论文摘要
癌症严重威胁着人类健康,我们发现酪氨酸激酶的异常表达与肿瘤的侵袭和转移、肿瘤新生血管的生成、肿瘤的化疗抗性密切相关。因此,以酪氨酸激酶为靶点进行药物研发成为国际上抗肿瘤药物研究的热点。超分子化学是目前化学研究的热点之一。瓜环作为大环化合物的新成员,在药物(医药、农药)分子的识别、分子自组装以及相关的应用基础研究方面还是一个崭新领域。以酪氨酸激酶抑制剂类药物为研究对象,以多种瓜环为主体分子,用核磁共振技术、荧光光谱法和紫外吸收光谱等多种技术和方法,系统地研究了瓜环对以甲磺酸伊马替尼、马来酸苏尼替尼、盐酸埃罗替尼为代表的酪氨酸抑制剂类药物的分子识别性能和主客体相互作用,测定主客体相互作用的化学计量比、测定并计算各主客体系作用的稳定常数、探讨影响相互作用模式及作用稳定性的主要因素、特别是影响形成包结配合物作用化学计量比与体系的酸度以及与客体本身的结构的关系。利用~1HNMR及紫外光谱法或荧光光谱法、热分析方法,考察了伊马替尼与七、八元瓜环的相互作用,在pH=3.0时,都形成化学计量比是1:1的稳定包结配合物,包结常数分别是1.80×10~7mol/L,1.01×10~6mol/L。苏尼替尼和埃罗替尼只与八元瓜环有相互作用,前者形成化学计量比是2:1的稳定包结配合物,后者随着pH值的变化,其包结比也不同。同时,也讨论了上述主客体包结配合物的作用模式。利用荧光光谱、紫外光谱和核磁共振方法研究瓜环与药物分子相互作用的性质、作用机理:对体系分析性能的测定,以及建立性能优越的分析方法,对于扩大瓜环在药物制剂、药物分离、药物分析中的应用具有现实意义。考察了pH对主客体体系作用的影响,提供了瓜环对药物分子包结释放可控性研究的启示,对今后的进一步应用研究奠定基础。
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