紫胶虫寄主植物论文-王庆,卢志兴,赵婧文,陈又清

紫胶虫寄主植物论文-王庆,卢志兴,赵婧文,陈又清

导读:本文包含了紫胶虫寄主植物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:蚂蚁,紫胶虫,植物多样性,上行效应

紫胶虫寄主植物论文文献综述

王庆,卢志兴,赵婧文,陈又清[1](2018)在《紫胶林中蚂蚁-紫胶虫互利关系和寄主植物多样性对节肢动物各营养级的影响》一文中研究指出【目的】昆虫之间的互利关系和植物多样性在生态系统中具有重要的作用,本研究旨在探讨蚂蚁-紫胶虫互利关系的下行效应以及寄主植物多样性的上行效应对节肢动物群落各营养级的影响。【方法】试验样地位于云南省普洱市墨江县雅邑乡的人工紫胶林中。通过随机裂区试验方法,于2016年8月和9月分两次用手捡法、网扫法和震落法采集了蚂蚁-紫胶虫3种互利关系处理(有互利关系、无互利关系和自然对照)以及3种植物多样性处理(单一种植、2树种混植和3树种混植,分别代表植物多样性1, 2和3)下样地寄主植物上所有的节肢动物,并按照不同营养级将其分类。【结果】蚂蚁-紫胶虫互利关系会显着降低消费者多度[有互利关系(14.2±0.95)<自然对照(18.57±1.13)<无互利关系(23.27±1.38),(F=4.290,P=0.017)],植物多样性会显着提高消费者多度[植物多样性1(13.49±2.54)<植物多样性2(16.31±2.50)<植物多样性3(25.01±2.47),(F=56.03,P<0.001)];在两者的交互作用下,无论哪个植物多样性水平上,有互利关系处理的消费者多度都显着低于无互利关系处理的消费者多度(F=6.850,P<0.001)。互利关系对捕食者多度无显着影响(F=1.277,P=0.284),植物多样性会显着增加捕食者多度[植物多样性1 (1.72±0.49)<植物多样性2 (3.42±0.54)<植物多样性3 (3.59±0.55),(F=10.976,P<0.001)],两者的交互作用对捕食者多度无显着影响(F=0.428,P=0.788)。互利关系和植物多样性会显着增加蚂蚁多度[自然对照(44.08±8.94)<有互利关系(324.82±65.35),(F=48.9,P<0.001)],[植物多样性1(86.31±12.51)<植物多样性3 (131.20±18.80)<植物多样性2(151.27±21.68),(F=137.85,P<0.001)],两者的交互作用也会显着增加蚂蚁多度(F=80.31,P<0.001)。【结论】蚂蚁与紫胶虫的互利关系显着降低植物上的植食性害虫,对捕食者不产生显着作用,但显着提高蚂蚁多度;而植物多样性对节肢动物各营养级都有积极作用;两者会产生一定的联合作用,对各营养级产生不同的影响。(本文来源于《昆虫学报》期刊2018年12期)

王庆,卢志兴,赵婧文,陈又清[2](2018)在《物种丰富度及物种间相互作用对植物生长的影响——以木本紫胶虫寄主植物苗木为例》一文中研究指出为探究植物物种丰富度及物种间相互作用对物种及群落生产力的影响,研究调查了牛肋巴、木豆、南岭黄檀等3种紫胶虫寄主木本植物苗木在不同植物物种数及树种组合下群落的生物量.结果显示:在苗木期,不同植物受物种丰富度和物种间相互作用的影响不同,牛肋巴在单一种植时地上生物量最高,随着物种丰富度的增加有下降的趋势,与其他树种的混合种植不利于生长;木豆在物种丰富度为2时地上生物量最高,在与南岭黄檀混合种植时其生长状况最好;南岭黄檀在各种处理下其生物量没有明显差异,未受到物种丰富度及物种间相互作用的影响.在一定种植密度下,3种植物所组成的植物群落地上总生物量与物种丰富度呈单峰曲线关系.研究说明了在较小种植密度下,木本植物苗木期的个体及植物群落生产力会受到物种丰富度及物种相互作用的影响,但具体树种存在一定差异.在紫胶林的营建过程中,在高密度情况下,牛肋巴不适宜与其它树种混植,而木豆与南岭黄檀合理混植有利于寄主植物生长,可以提高紫胶林的生产力.(本文来源于《云南大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期)

王思铭,陈又清,李巧,卢志兴,郭祖学[3](2009)在《蚂蚁混合种群在云南紫胶虫两种寄主植物上的昼夜时空动态及空间分布型》一文中研究指出采用五点取样法及目光搜寻法调查了钝叶黄檀和苏门答腊金合欢两种紫胶虫寄主植物胶被上的蚂蚁混合种群26 h内的活动规律及寄主植物上蚂蚁空间分布型。结果表明蚂蚁混合种群在两种寄主植物上均出现两次高峰。其中,在钝叶黄檀上混合种群最大值出现在9:00AM,第二次高峰为9:00PM;而在苏门答腊金合欢胶被上最大值出现在17:00PM,另一次活动高峰为次日9:00AM。寄主植物种类对蚂蚁混合种群数量产生极显着影响(P=0.0000)。钝叶黄檀胶被上的蚂蚁混合种群数量与温度、相对湿度、温湿系数(相对湿度/温度)及光照强度之间的相关关系极显着,相关系数分别为-0.436(P=0.0000)、0.342(P=0.0000)、0.404(P=0.0000)、-0.283(P=0.0013);苏门答腊金合欢胶被上的蚂蚁数量只与温度和光照强度之在极显着相关关系,其相关系数分别为-0.240(P=0.0083)、-0.383(P=0.0000)。两种寄主植物上蚂蚁混合种群均为聚集分布,其聚集原因为寄主植物上的食物资源(紫胶虫分泌的蜜露)(本文来源于《云南省昆虫学会2009年年会论文集》期刊2009-09-25)

陈又清,王绍云[4](2007)在《不同寄主植物对云南紫胶虫自然种群的影响》一文中研究指出研究了云南紫胶虫(Kerria yunnanensis)在聚果榕、南岭黄檀、钝叶黄檀和偏叶榕上的发育、存活和繁殖情况.结果表明:在自然条件下,云南紫胶虫在钝叶黄檀上的种群初始密度最高,为181.17头.cm-2,聚果榕上最低,为145.27头.cm-2;雄虫占的比例以在南岭黄檀上最少,为0.19,偏叶榕和聚果榕上最多,为0.24;从幼虫到成虫的累积死亡率,南岭黄檀上最高,为90.03%,偏叶榕上最低,为87.05%;完成世代时间以在南岭黄檀上最长,为156d,聚果榕上最短,为140d;平均怀卵量以在南岭黄檀上最高,为536粒,聚果榕上最低,为345.86粒;虫体质量以在南岭黄檀上最大,为12.62mg,偏叶榕上最小,为9.03mg;世代净增值率以在南岭黄檀上最高,为48.51,聚果榕上最小,为32.79.综合比较4种不同寄主植物,南岭黄檀是云南紫胶虫夏季世代种群生长发育和繁殖最适宜的寄主.(本文来源于《应用生态学报》期刊2007年04期)

孙永玉,李昆,陈晓鸣[5](2005)在《中华紫胶虫寄主植物钝叶黄檀研究进展》一文中研究指出从紫胶虫优良寄主植物钝叶黄檀研究的目的意义、分布情况与发展利用现状、生物学与生态学研究进展、种质资源研究中存在的问题、现行研究中的问题与对策等几个方面,系统总结了钝叶黄檀的研究现状与热点问题,提出了研究的思路和对策并展望了钝叶黄檀今后的发展方向。(本文来源于《林业科技开发》期刊2005年05期)

孙永玉[6](2005)在《紫胶虫优良寄主植物钝叶黄檀生态遗传学研究》一文中研究指出本论文通过深入云南紫胶主产区,对紫胶虫优良寄主植物钝叶黄檀(Dalbergia obtusifolia Prain)生物学生态学特性及自然地理分布进行了广泛调查,并采用生态学方法对所收集保存的六个地理种源之间和种源内的遗传学差异进行了系统研究,以为钝叶黄檀异地保存林的鉴定评价提供科学依据和理论基础。主要研究内容和结论如下:1、钝叶黄檀不同种源间在果荚长、宽、颜色、种子千粒重等指标上差异显着或极显着。研究发现,钝叶黄檀果荚内种子数目与种源地年平均温度成正相关关系,随着温度的升高,果荚内种子数目有增加趋势;种子千粒重、果荚宽与种源地年平均温度成负相关关系,随着温度降低,种子千粒重有上升的趋势。2、不同种源钝叶黄檀种子发芽率及苗高生长量表现出明显的地理种源变异。种子发芽率、苗高与采集区海拔高度成正相关关系,种子发芽率和苗高随着海拔高度的升高有明显增加趋势;苗高与种源地年平均温度成负相关关系;发芽率、苗高与种子千粒重成正相关关系,随着种子千粒重的增加,发芽率和苗高也随之增加。3、不同地理种源的钝叶黄檀在单株有效枝条分枝数、有效枝条长度、有效枝条枝径、单位面积叶重、功能叶片长度、功能叶片宽度、株高生长等7 个形态学数量性状上表现出明显的地理种源变异。不同种源间形态学数量性状聚类系统发育树图表明,镇源种源和云县种源钝叶黄檀在形态学特征上比较接近,其次为双江种源,龙陵种源与其它叁个种源形态学数量性状差异较大。形态学聚类的远近与种源地间距离的远近密切相关,地理距离接近,形态学数量性状聚类距离也接近。4、对不同种源钝叶黄檀RAPD 分析结果表明,PCR 扩增后多态位点有129 个,多态位点比率为81.13%,平均遗传多样性指数0.1343,种源间平均遗传距离0.1433,分化系数Gst=0.3955,表明钝叶黄檀异地保存林中不同种源间具有较大遗传变异。RAPD 数据聚类的系统发育树图表明,镇沅种源和双江种源亲缘关系接近,其次为云县种源,龙陵种源和其它叁个种源亲缘关系较远5、基于形态学的系统发育树图与基于RAPD 分析的分子性状系统发育树图略有差异,形态学数量指标聚类的亲缘关系远近依次为镇沅种源、云县种源、双江种源和龙陵种源。镇沅和云县地理位置接近,从自然、气候、土壤等环境因子分析这两地比较相似,所以形态学性状较为接近;随着地理距离的增加,形态学分化也(本文来源于《中国林业科学研究院》期刊2005-08-03)

孙永玉,李昆,陈晓鸣[7](2003)在《紫胶虫优良寄主植物久树的繁殖技术》一文中研究指出综述了紫胶虫优良寄主植物及久树繁殖技术的研究进展 ,特别是久树的种类、生物学、生理学和生态学的研究与进展 ,提出了寄主植物无性繁殖研究的思路和对策 ,展望了寄主植物的研究发展方向(本文来源于《林业科学》期刊2003年05期)

孙永玉,李昆[8](2002)在《紫胶虫寄主植物研究现状与展望》一文中研究指出归纳总结紫胶虫国内外优良寄主植物的有性繁殖技术并对寄主植物的种类、生理学、生物学和生态学的研究与进展进行了综合分析 ;在研究相对较少的寄主植物无性繁殖方面提出研究的思路和对策 ;最后展望了寄主植物今后的研究发展方向 .(本文来源于《西南林学院学报》期刊2002年03期)

陈玉培,李文良[9](2001)在《紫胶虫、白蜡虫、倍蚜虫主要寄主植物种类研究》一文中研究指出Lac insect, wax scale and gall aphids are the important resource insects in China. Host plant is not only the habitant and reproductive sites for resource insects but also their food resource. The species of host plant are various, and some of them are excellent hosts. The host plant species were extensively collected from the major production regions of lac, wax and Chinese gallnut, and then reproduced in Jingdong of Yunnan where locates in the southern subtropical region. It has been conserved in the Arboretum of Jingdong Trial Station by Ex situ conservation. More than 200 species, which belong to 98 genuses,36 families of host plant of lac insect, wax scale and gall aphids have been collected over many years. These species are valuable materials available for studying these resource insects and their host plant. From these species, it is possible to develop excellent hosts that can be put into use in production. Also these species is the basic materials to be used in host plant breeding and enhancement and research on their multiple utility. The study was conducted during the period of 1993~1999, and its major results are reported.(本文来源于《林业科学研究》期刊2001年01期)

陈玉德,侯开卫[10](1994)在《我国紫胶虫寄主植物研究概况与进展》一文中研究指出为了合理开发紫胶虫寄主植物资源,提高紫胶产量,我们对1949年以来我国在紫胶虫寄主植物种类、优良寄主植物的生理、生态特性,主要寄主植物的栽培和胶园建设以及寄生植物的综合利用等方面的研究进展,作了系统的总结和评述。(本文来源于《林业科学》期刊1994年01期)

紫胶虫寄主植物论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

为探究植物物种丰富度及物种间相互作用对物种及群落生产力的影响,研究调查了牛肋巴、木豆、南岭黄檀等3种紫胶虫寄主木本植物苗木在不同植物物种数及树种组合下群落的生物量.结果显示:在苗木期,不同植物受物种丰富度和物种间相互作用的影响不同,牛肋巴在单一种植时地上生物量最高,随着物种丰富度的增加有下降的趋势,与其他树种的混合种植不利于生长;木豆在物种丰富度为2时地上生物量最高,在与南岭黄檀混合种植时其生长状况最好;南岭黄檀在各种处理下其生物量没有明显差异,未受到物种丰富度及物种间相互作用的影响.在一定种植密度下,3种植物所组成的植物群落地上总生物量与物种丰富度呈单峰曲线关系.研究说明了在较小种植密度下,木本植物苗木期的个体及植物群落生产力会受到物种丰富度及物种相互作用的影响,但具体树种存在一定差异.在紫胶林的营建过程中,在高密度情况下,牛肋巴不适宜与其它树种混植,而木豆与南岭黄檀合理混植有利于寄主植物生长,可以提高紫胶林的生产力.

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

紫胶虫寄主植物论文参考文献

[1].王庆,卢志兴,赵婧文,陈又清.紫胶林中蚂蚁-紫胶虫互利关系和寄主植物多样性对节肢动物各营养级的影响[J].昆虫学报.2018

[2].王庆,卢志兴,赵婧文,陈又清.物种丰富度及物种间相互作用对植物生长的影响——以木本紫胶虫寄主植物苗木为例[J].云南大学学报(自然科学版).2018

[3].王思铭,陈又清,李巧,卢志兴,郭祖学.蚂蚁混合种群在云南紫胶虫两种寄主植物上的昼夜时空动态及空间分布型[C].云南省昆虫学会2009年年会论文集.2009

[4].陈又清,王绍云.不同寄主植物对云南紫胶虫自然种群的影响[J].应用生态学报.2007

[5].孙永玉,李昆,陈晓鸣.中华紫胶虫寄主植物钝叶黄檀研究进展[J].林业科技开发.2005

[6].孙永玉.紫胶虫优良寄主植物钝叶黄檀生态遗传学研究[D].中国林业科学研究院.2005

[7].孙永玉,李昆,陈晓鸣.紫胶虫优良寄主植物久树的繁殖技术[J].林业科学.2003

[8].孙永玉,李昆.紫胶虫寄主植物研究现状与展望[J].西南林学院学报.2002

[9].陈玉培,李文良.紫胶虫、白蜡虫、倍蚜虫主要寄主植物种类研究[J].林业科学研究.2001

[10].陈玉德,侯开卫.我国紫胶虫寄主植物研究概况与进展[J].林业科学.1994

标签:;  ;  ;  ;  

紫胶虫寄主植物论文-王庆,卢志兴,赵婧文,陈又清
下载Doc文档

猜你喜欢