论文摘要
非霍奇金淋巴瘤是我国十大恶性肿瘤之一,分类复杂、预后差、临床诊断极为困难,误诊率高,研究该肿瘤基因在其发生发展过程中的作用及其机制以及与其它相关基因的相互作用,对于在基因水平上进行非霍奇金淋巴瘤的诊断、治疗及预后判断具有重要的临床意义。PTEN 是新近被发现的第一个具有双重特异性磷酸酶活性的抑癌基因,主要通过调控信号传导和细胞周期来抑制肿瘤的生长、侵袭和转移。目前研究已发现,PTEN 基因异常可存在于多种肿瘤中,认为是继p53 基因后,另一改变较为广泛、与肿瘤发生发展关系密切的抑癌基因。p27kipl也是近年新发现的一种抑癌基因,其表达产物参与调控细胞周期和细胞调亡,为细胞周期负性调控因子。PCNA 是标志增殖细胞的一种酸性核蛋白,作为DNA 聚合酶的辅助因子,直接参与DNA 合成,因而能有效地反映细胞的增殖能力。本课题采用S-P 免疫组化的方法同时研究PTEN、p27kipl和PCNA 在非霍奇金淋巴瘤和淋巴结反应性增生中的表达情况,结果发现在非霍奇金淋巴瘤中,PTEN、p27kipl 表达明显降低,而PCNA表达明显增强;非霍奇金淋巴瘤的恶性程度与PTEN、p27kipl的表达率负相关,而与PCNA 的表达强度正相关;PTEN、p27kipl和PCNA 三者间的表达情况密切相关,而与患者的性别、年龄、免疫分型、临床分期及肿瘤原发部位等因素无明显相关。本研究可以为非霍奇金淋巴瘤的病因分析、诊断、治疗和预后判断提供一定的依据。
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