RAS基因在K562细胞凋亡中的作用研究

论文摘要

RAS基因是最容易被激活的人类原癌基因之一,在一个庞大的信号传递网络中起着着分子开关的作用,这个网络主要控制细胞的增殖和分化。RAS基因突变后被激活,成为具有致癌作用的癌基因,编码具有持续活性的蛋白,持续激活下游通路,可使细胞发生不依赖于生长因子的生存和增殖,导致肿瘤的形成。 就目前所知,点突变是RAS基因激活的主要方式。在已发现多种不同的肿瘤（大部分为上皮细胞衍生而来）中,物理或化学致癌因素均可引起RAS基因突变。由于其在肿瘤发生发展中的重要作用,RAS基因已成为基础及临床研究的重要对象。K-RAS突变常见于胰、结肠及肺部腺癌,泌尿系统肿瘤则以H-RAS突变为主,而在急性淋巴细胞白血病,慢性淋巴细胞白血病等血液系统肿瘤中以N-RAS突变为主。 研究RAS的信号转导通路有助于寻找新的抗癌药物治疗作用靶点。但是,越来越多的证据显示,信号转导通路中,各信号通路是个复杂的网络结构,各通路是互相影响、互相交叉的。由于这种复杂的网络结构的存在,对RAS基因在各个控制细胞表型的信号通路中的位置与作用的研究存在着一定的困难。 RNA干扰（RNA interference,RNAi）是近几年内迅速发展起来的基因沉默方法,用于特异性去除或降低某个或某些基因在细胞或机体中的表达,研究正常基因的结构、功能、信号传导通路机制。研究发现,体外合成的21～23nt的siRNA

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 前言
• 第一部分 K562细胞中N-RAS基因的表达研究
• 1.1 材料与方法
• 1.2 结果
• 1.3 讨论
• 第二部分 有效siRNA的筛选与干扰初步研究
• 2.1 材料与方法
• 2.2 结果
• 2.3 讨论
• 结论
• 参考文献
• 附录：英文缩写词表
• 攻读硕士期间发表论文
• 致谢
• 原创性声明及版权使用授权说明