抑制COX-2表达对逆转膀胱癌恶性生物学行为的影响

抑制COX-2表达对逆转膀胱癌恶性生物学行为的影响

论文题目: 抑制COX-2表达对逆转膀胱癌恶性生物学行为的影响

论文类型: 博士论文

论文专业: 外科学

作者: 秦军

导师: 邵国兴,吴开春

关键词: 膀胱癌,肿瘤血管生成,细胞周期,凋亡

文献来源: 第四军医大学

发表年度: 2005

论文摘要: 膀胱癌是人类常见的恶性肿瘤之一,在我国泌尿生殖系肿瘤中发病率和死亡率均占首位。膀胱肿瘤极易复发,术后复发率高达60~80%,且肿瘤的恶性程度、浸润能力随着复发次数的增加往往也随之增强。目前膀胱肿瘤化疗的总有效率仅为15~20%,因此寻找有效的膀胱肿瘤抑制剂,对预防及治疗膀胱肿瘤具有积极的意义。研究发现,COX-2表达与多种肿瘤如结肠癌、胰腺癌、前列腺癌、骨肉瘤、小细胞肺癌等的发生具有密切关系,且使用COX-2抑制剂可使肿瘤增殖受抑制。但是迄今为止,COX-2在膀胱癌发生中的具体作用机制尚不清楚。阐明COX-2在膀胱癌发生中的作用将有助于理解膀胱癌的病因学,为进一步将选择性COX-2抑制剂用于膀胱癌的防治提供理论和实验依据。 【目的】 观察抑制COX-2表达对逆转膀胱癌恶性生物学行为的影响,以明确COX-2抑制剂在膀胱癌防治中的作用。 【方法】 1.临床标本中COX-2表达情况检测

论文目录:

缩略语表

中文摘要

英文摘要

前言

文献回顾

第一部分 COX-2在膀胱癌组织中的表达及意义

第二部分 COX-2反义核酸对膀胱癌生物学行为的影响

第三部分 COX-2抑制剂对膀胱癌生物学行为的影响

小结

参考文献

个人简历和研究成果

致谢

发布时间: 2005-07-19

参考文献

  • [1].炎症因子与膀胱癌发生的关系[D]. 胡毅.吉林大学2006
  • [2].RNA干扰VEGF-C基因治疗膀胱癌的实验研究[D]. 雷铭德.天津医科大学2008
  • [3].TEM8在NSCLC中的表达及其作用机制的研究[D]. 龚泉.昆明医科大学2018
  • [4].肿瘤细胞中iASPP抑制ROS的作用及其分子机制研究[D]. 葛文杰.哈尔滨工业大学2018
  • [5].TIPE1抑制胃癌肿瘤血管生成的作用及机制研究[D]. 刘为民.暨南大学2018
  • [6].以Tie2为靶标的抗肿瘤血管生成的研究[D]. 廖振林.中国人民解放军军事医学科学院2004
  • [7].肿瘤细胞向血管外游走过程中内皮细胞功能调控的研究[D]. 辛华.吉林大学2004
  • [8].基质金属蛋白酶-2C端片断PEX克隆、表达及其抑制肿瘤的作用[D]. 许传杰.吉林大学2004
  • [9].三羟异黄酮对光动力学疗法抗肿瘤治疗的增效作用及机制研究[D]. 蒋凯.第三军医大学2005
  • [10].口服DNA疫苗pcDNA3.1+/flk-1n1-7抗大肠癌血管生成的实验研究[D]. 陈明清.昆明医学院2005

相关论文

  • [1].COX-2基因在人前列腺癌细胞中的表达及其选择性抑制剂的作用研究[D]. 罗洪波.中南大学2003
  • [2].膀胱移行细胞癌及人膀胱癌T24细胞中VEGF、TSP-1和COX-2mRNA表达及意义研究[D]. 邹戈.中南大学2003
  • [3].环氧化酶2在膀胱癌发生发展以及治疗中的作用[D]. 张坚.复旦大学2003
  • [4].Survivin在膀胱癌的表达及其反义基因联合重组融合蛋白治疗膀胱癌的实验研究[D]. 燕翔.复旦大学2004
  • [5].人端粒酶逆转录酶启动子调控的单纯疱疹病毒-胸苷激酶基因重组腺病毒的构建及治疗膀胱癌的实验研究[D]. 王亚轩.河北医科大学2005
  • [6].p27和cyclinE基因表达与膀胱癌的相关性研究[D]. 杨宏伟.中国医科大学2005
  • [7].蛋白激酶C-alpha对浅表膀胱癌分化及阿霉素内源性耐药的作用[D]. 朱育焱.中国医科大学2005
  • [8].CDHS801光动力学杀伤膀胱癌机理的试验研究[D]. 郑景存.复旦大学2005
  • [9].COX-2反义RNA与NSAIDs抑制膀胱癌细胞恶性表型的实验研究[D]. 张军卫.第三军医大学2005
  • [10].选择性环氧化酶2抑制剂塞来昔布抗膀胱肿瘤作用的体外实验研究和临床初步研究[D]. 兰卫华.第三军医大学2007

标签:;  ;  ;  ;  

抑制COX-2表达对逆转膀胱癌恶性生物学行为的影响
下载Doc文档

猜你喜欢