P38MAPK在糖尿病肾病中的作用机制研究

P38MAPK在糖尿病肾病中的作用机制研究

论文题目: P38MAPK在糖尿病肾病中的作用机制研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 内科学

作者: 魏倩萍

导师: 邓华聪

关键词: 亚硒酸钠,丝裂原活化蛋白激酶,核因子,单核细胞趋化蛋白,环氧化酶,基质金属蛋白酶,大鼠肾小球系膜细胞,血管内皮生长因子,糖尿病肾病,特异性抑制剂,大鼠肾小球系膜细胞

文献来源: 重庆医科大学

发表年度: 2005

论文摘要: 目的: 研究 p38 丝裂原活化蛋白激酶(p38 mitogen-activated protein kinase, P38 MAPK)与核因子-кB (nuclear factor-к B, NF-кB)、过氧化物酶体增殖物激活受体-γ(peroxisome proliferator-activated receptor-γ,PPAR-γ)、基质金属蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)、单核细胞趋化蛋白-1(monocyte chemoattractant protein-1,MCP-1)、环氧化酶-2(cyclooxygenase-2,COX-2)及血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor, VEGF)间的关系,从而探讨 p38 MAPK 在糖尿病肾病发生发展中的作用机制。 方法: 以大鼠肾小球系膜细胞(rat glomerular mesangial cells, RGMC)为研究对象,模拟糖尿病状态,分别以高葡萄糖、高胰岛素、过氧化氢和糖基化终末产物刺激 RGMC,采用 Western blot 方法测定 p38 MAPK、核因子-кB (NF-кB)及环氧化酶-2(COX-2)在 RGMC 的蛋白表达;RT-PCR 法检测环氧化酶-(2COX-2)、单核细胞趋化蛋白-(1MCP-1)、过氧化物酶体增殖物激活物受体-γ(PPAR-γ)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)在 RGMC 的 mRNA 表达及免疫细胞化学法检测血管内皮生长因子(VEGF)在 RGMC 的蛋白表达及定位。并以 p38 MAPK 特异性抑制剂 SB203580 预处理 RGMC,再分别给予上述 4 种因素刺激 RGMC,检测 NF-кB、PPAR-γ、MMP-9、MCP-1、COX-2 及 VEGF 在 RGMC 的表达。 结果: 高葡萄糖、高胰岛素、过氧化氢和糖基化终末产物可独立激活

论文目录:

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英文摘要

正文 p38 MAPK 在糖尿病肾病中的作用机制研究

前言

第一部分 p38 MAPK 在糖尿病肾病中作用机制的实验研究

材料和方法

结果

讨论

小结

参考文献

第二部分 亚硒酸钠对p38 MAPK 在大鼠肾小球系膜细胞表达的影响

材料和方法

结果

讨论

小结

参考文献

全文总结

图片资料

文献综述一 活性氧簇与糖尿病肾病

文献综述二 微量元素硒的生理及超营养作用

文献综述三 硒缺乏与糖尿病肾病

致谢

攻读学位期间发表的学术论文

发布时间: 2005-07-22

参考文献

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