导读:本文包含了银染法论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:幽门螺旋杆菌,快速尿酶法(RUT),银染法(W-S),病理
银染法论文文献综述
庞钧译,吴焕文,周良锐,梁智勇[1]（2016）在《幽门螺旋杆菌感染检测:快速尿酶法(RUT)和银染法(W-S)的比较》一文中研究指出目的:快速尿酶法(rapid urease test,RUT)是一种快速、简便的幽门螺旋杆菌(Helicobacter pylori,Hp)检测方法,将其与病理诊断中传统的银染法(W-S)进行比较,通过对比二者的阳性率,以传统银染法(W-S)的阳性率为基准,判断快速尿酶法(RUT)是否能在临床诊断中发挥更好的作用,使Hp感染患者能够得到及时的确诊和治疗。方法:选取2012年8月至2013年8月期间,未使用过抗生素、质子泵抑制剂、H2受体阻滞剂等可能影响Hp检测结果药物的患者164例,同步完成快速尿酶法(RUT)和银染法(W-S)检测,对比快速尿酶法(RUT)和银染法(W-S)的阳性率。结果:快速尿酶法(RUT)的阳性率(35.37%)略高于银染法(W-S)的阳性率(32.32%)。结论:快速尿酶法(RUT)操作便捷,但容易受到诸多不稳定因素的影响,更适合Hp感染的初筛。银染法(W-S)操作相对复杂,但病理诊断结果具有更高的准确性,更适合作为Hp感染最终的确诊手段。(本文来源于《临床与病理杂志》期刊2016年05期）
潘地佳,王耀辉,黄斌,马璐,卢林明[2]（2016）在《改良叁重染色法与银染法在幽门螺杆菌检测中的对比分析》一文中研究指出目的探讨改良叁重染色法在幽门螺杆菌(Hp)病理检测中的优势分析。方法随机选取2010年10月至2013年12月期间皖南医学院附属弋矶山医院140例胃部疾病病理组织活检标本,分别以改良叁重染色法和银染法处理,观察Hp在标本中显色情况,分析银染法与改良叁重染色法的检测结果。结果经改良叁重染色法处理的140例切片,Hp阳性为103例,阳性率为73.57%。经银染法处理的切片140例,Hp阳性为98例,Hp阳性率为70%,两种方法检出率相当。染色效果上比较,改良叁重染色法处理后组织结构显示清晰,Hp染成红色短棒状颗粒,Hp与周围组织对比明显。银染法处理后组织结构显示不清,Hp成黑色短棒状颗粒.Hp与病理组织有重迭影。结论经改良叁重染色法处理的病理切片在观察Hp时具有显示清晰,病理组织观察方便,Hp阳性检出率可靠,操作简单,所需试剂较少,可广泛开展的诸多优点,是一种可靠的可运用于临床的Hp病理检测方法。(本文来源于《齐齐哈尔医学院学报》期刊2016年15期）
王运斌,江良荣,黄荣裕,黄育民,郑景生[3]（2015）在《一种高效省本的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法的建立——以水稻为例》一文中研究指出非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳银染技术已广泛用于DNA片段检测。介绍一种本实验室改进的高效省本的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳银染方法,该法将固定和染色两步骤合并,整个银染过程只需16 min即可完成。同时,该法无需使用无水乙醇和冰乙酸,减少了硝酸银、氢氧化钠及甲醛的使用量。(本文来源于《福建稻麦科技》期刊2015年03期）
杜明凤,陈庆富[4]（2013）在《银染法对荞麦等6种粮食作物种子蛋白亚基指纹研究》一文中研究指出利用SDS-PAGE和银染检测技术,对我国苦荞、甜荞、小麦、玉米、糯稻米、籼稻米等6种常见粮食粉的种子蛋白亚基进行比较研究,为其鉴别提供经济、快捷、有效的方法。结果发现:甜荞品种间种子蛋白亚基丰富,并显示高度变异性;苦荞种子蛋白质亚基不如甜荞丰富,各品种蛋白亚基变异性不高;荞麦在种子蛋白亚基指纹上与小麦、玉米、糯稻米、籼稻米等粮食粉均有显着差异,可以作为不同粮食作物种子粉鉴别的依据。(本文来源于《广东农业科学》期刊2013年14期）
王爱听,李永生,穆延召,李玥,白杨[5]（2013）在《玉米微卫星PCR产物变性与非变性PAGE-银染法的比较分析》一文中研究指出对变性聚丙烯酰胺凝胶电泳和非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳进行比较,探讨建立简便、快速、安全、可靠、经济、效率高、毒害低的应用于玉米遗传多样性分析的SSR标记方法。结果表明,用2对SSR引物对6份玉米自交系基因组DNA进行扩增,将扩增产物在变性与非变性聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)上电泳,银染后微卫星扩增产物在二者上的电泳结果存在差异。在变性胶中微卫星扩增产物目的条带清晰,易于鉴定;在非变性凝胶中表现有较多的非特异性条带,但目的条带很明亮,容易看出来,不影响实验结果。非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳带型清晰准确、结果可靠、经济快速,能真实地揭示玉米自交系间的遗传多样性,是玉米种质类群划分的有效分子标记方法。(本文来源于《玉米科学》期刊2013年03期）
王业梅,程惠娟,朱小明[6]（2012）在《银染法观察铜绿假单胞菌生物被膜》一文中研究指出目的评估银染法鉴定铜绿假单胞菌生物被膜的效果。方法体外平板法制备铜绿假单胞菌生物被膜模型,用银染法观察鉴定。结果银染后普通光学显微镜和扫描电镜观察铜绿假单胞菌生物被膜。结论银染法鉴定铜绿假单胞菌生物被膜简单可靠。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2012年12期）
刘小兰,齐天琪,林婷,徐克前[7]（2012）在《纳米金标记-逐步银染法快速检测金黄色葡萄球菌》一文中研究指出将纳米金探针应用于目的核酸的检测,具有与PCR相当的灵敏度和特异性.本研究建立了一种可以在微孔板上快速检测金黄色葡萄球菌的纳米金标记-逐步银染法.该方法利用已包被链霉亲和素的微孔板,将PCR扩增的金黄色葡萄球菌nuc基因与生物素探针、纳米金探针形成的叁明治杂交结构锚定其上,然后在低温下逐步银染显色,通过酶标仪检测放大的银染信号.这种纳米金标记-逐步银染法可以在显着降低非特异性背景信号的同时放大银染信号,检测金黄色葡萄球菌nuc基因的灵敏度为1 pmol/L,比常温一步银染法的灵敏度提高约102倍.51例临床标本的检测结果与PCR法一致,与培养生化鉴定法的检测结果之间无显着性差异(P>0.05).综上所述,本研究成功构建了金黄色葡萄球菌的纳米金标记-逐步银染法,在病原微生物的快速检测领域表现出广阔的发展潜力.(本文来源于《中国生物化学与分子生物学报》期刊2012年07期）
王雷明,于文娟,钟延丰[8]（2012）在《改良银染法在病理诊断中的应用》一文中研究指出银染法作为传统的特殊染色方法仍然是显示病原体、组织及细胞内特殊结构的简便而可靠的方法之一,其原理是利用生物组织成分对银离子还原性质的不同,显示组织及其中微生物的形态。我们通过应用改良银染法对组织进行染色,取得良好效果,总结如下。(本文来源于《诊断病理学杂志》期刊2012年03期）
刘小兰[9]（2012）在《纳米金标记—逐步银染法快速检测金黄色葡萄球菌》一文中研究指出目的：建立一种可以在微孔板上快速检测金黄色葡萄球菌的纳米金标记-逐步银染法,并将该方法应用于多种临床标本的快速检测。方法：采用HEPES还原法制备纳米金,并使其与巯基修饰的寡核苷酸探针偶联从而制备纳米金探针。以金黄色葡萄球菌特异的nuc基因为靶序列,利用己包被链霉亲和素的微孔板,将PCR扩增的nuc基因与生物素探针、纳米金探针形成的叁明治杂交结构锚定其上,加入银染液于低温下逐步银染显色,通过酶标仪检测放大的银染信号。评价该方法的灵敏度、特异性及重复性。对51例临床标本进行检测,并将检测结果与PCR法、培养生化鉴定法进行比较。结果：制备出平均粒径为12nm,且高度分散的纳米金溶液。标记了巯基探针的纳米金的最大吸收峰发生了5nm红移。通过一系列优化实验建立微孔板上纳米金标记-逐步银染检测体系：逐步银染的条件为4℃银染,5min×4次；杂交体系中生物素探针的最适浓度为100nmol/L；纳米金探针最适浓度为20nmol/L.该方法可以在显着降低非特异性背景信号的同时放大银染信号,检测金黄色葡萄球菌nuc基因的灵敏度为1pmol/L,比常温一步银染法的灵敏度提高约102倍。与所试验的其他菌株均无非特异性扩增与杂交。600pmol/L和6nmol/L靶序列的批内、批间变异系数均小于10%。51例临床标本的检测结果与PCR法一致,与培养生化鉴定法的检测结果之间无显着性差异(P>0.05)。结论：本研究成功构建了金黄色葡萄球菌的纳米金标记-逐步银染法。该方法具有简便快速、灵敏度高、特异性强等优点,不需要特殊仪器仅在酶标仪上即可完成结果的检测,在病原微生物的快速检测领域表现出广阔的发展潜力。(本文来源于《中南大学》期刊2012-05-01）
梁俐,王成玉,邹龙涛,廖蕴华[10]（2012）在《银染法观察大肠杆菌生物被膜变化初探》一文中研究指出目的探讨银染法下利用普通光学显微镜观察大肠杆菌生物被膜在药物作用前后的变化。方法采用腹膜透析液-腹膜透析管系统建立大肠杆菌生物被膜,分别用扫描电镜和银染法染色后应用普通光学显微镜来观察细菌生物被膜在药物作用前后的变化情况。结果使用银染法后用普通光镜观察大肠杆菌生物被膜变化的情况与用扫描电镜观察的结果一致。结论银染法下利用普通光学显微镜可以更为便捷地观察大肠杆菌生物膜的变化情况,且实验结果稳定、可靠。(本文来源于《内科》期刊2012年02期）
银染法论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨改良叁重染色法在幽门螺杆菌(Hp)病理检测中的优势分析。方法随机选取2010年10月至2013年12月期间皖南医学院附属弋矶山医院140例胃部疾病病理组织活检标本,分别以改良叁重染色法和银染法处理,观察Hp在标本中显色情况,分析银染法与改良叁重染色法的检测结果。结果经改良叁重染色法处理的140例切片,Hp阳性为103例,阳性率为73.57%。经银染法处理的切片140例,Hp阳性为98例,Hp阳性率为70%,两种方法检出率相当。染色效果上比较,改良叁重染色法处理后组织结构显示清晰,Hp染成红色短棒状颗粒,Hp与周围组织对比明显。银染法处理后组织结构显示不清,Hp成黑色短棒状颗粒.Hp与病理组织有重迭影。结论经改良叁重染色法处理的病理切片在观察Hp时具有显示清晰,病理组织观察方便,Hp阳性检出率可靠,操作简单,所需试剂较少,可广泛开展的诸多优点,是一种可靠的可运用于临床的Hp病理检测方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
银染法论文参考文献
[1].庞钧译,吴焕文,周良锐,梁智勇.幽门螺旋杆菌感染检测:快速尿酶法(RUT)和银染法(W-S)的比较[J].临床与病理杂志.2016
[2].潘地佳,王耀辉,黄斌,马璐,卢林明.改良叁重染色法与银染法在幽门螺杆菌检测中的对比分析[J].齐齐哈尔医学院学报.2016
[3].王运斌,江良荣,黄荣裕,黄育民,郑景生.一种高效省本的非变性聚丙烯酰胺凝胶电泳银染法的建立——以水稻为例[J].福建稻麦科技.2015
[4].杜明凤,陈庆富.银染法对荞麦等6种粮食作物种子蛋白亚基指纹研究[J].广东农业科学.2013
[5].王爱听,李永生,穆延召,李玥,白杨.玉米微卫星PCR产物变性与非变性PAGE-银染法的比较分析[J].玉米科学.2013
[6].王业梅,程惠娟,朱小明.银染法观察铜绿假单胞菌生物被膜[J].中国微生态学杂志.2012
[7].刘小兰,齐天琪,林婷,徐克前.纳米金标记-逐步银染法快速检测金黄色葡萄球菌[J].中国生物化学与分子生物学报.2012
[8].王雷明,于文娟,钟延丰.改良银染法在病理诊断中的应用[J].诊断病理学杂志.2012
[9].刘小兰.纳米金标记—逐步银染法快速检测金黄色葡萄球菌[D].中南大学.2012
[10].梁俐,王成玉,邹龙涛,廖蕴华.银染法观察大肠杆菌生物被膜变化初探[J].内科.2012
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