论文摘要
本文选择了中小型荷花‘娇容三变’、‘锦旗’、‘白碗莲’和‘迎宾芙蓉’作为试验材料。在新生莲藕成熟至自然越冬期间定期进行催芽试验和生理生化指标的测定。通过对发芽指标、可溶性糖、淀粉、可溶性蛋白质、多酚氧化酶、过氧化物酶、生长素、细胞分裂素、赤霉素和脱落酸的定期测定及数据分析,从多方面对中小型荷花的休眠生理及休眠特性进行研究,旨在为温带型荷花的花期调控奠定理论基础,为荷花的引种等其他相关科研工作提供科学理论依据。1、碗莲在2007年9月至翌年2月主要经历了形态建成末期(生长末期),生理后熟期(新藕充实期),真休眠期(内源休眠期)和强迫休眠期(生态休眠期),由于花期及莲藕体型的差异,不同的品种各个阶段的划分略有不同。从对碗莲休眠特性的研究中发现,9月有2种碗莲生长未停止,处于形态建成末期。碗莲在生长停止,基本定型后仍需生理后熟过程,从而为莲藕的萌发积累充足的营养,在此期间发芽指标逐渐升高。成熟的新藕无明显的休眠期,只要温度适宜,即可正常萌发。进入秋季碗莲先后经历了真休眠和强迫休眠两个阶段。真休眠是受碗莲自身基因调控的自发性内源休眠,此时即使提供适宜的生长条件,也不能完全打破休眠。强迫休眠是不利于莲藕生长的外界环境引起的植株生长暂时停顿的现象,此时如给以适宜的条件,植株又可萌发恢复生长状态。中型荷花‘娇容三变’在11月就进入真休眠,休眠期2个月左右,且休眠相对较深。小型荷花中,花期较晚的‘锦旗’在12月进入真休眠,休眠相对较深;而早花期和中花期的‘白碗莲’和‘迎宾芙蓉’均在翌年1月才进入休眠,他们的休眠期多在1个月左右,且休眠较浅。2、碳水化合物和蛋白质作为莲藕的主要营养物质,是莲藕生理变化的基础,生命活动的中心。在生长至后熟期间营养物质主要表现为上升积累的过程。真休眠至强迫休眠期,可溶性糖含量继续上升。进入休眠相对较早的‘锦旗’和‘娇容三变’在真休眠期,淀粉和蛋白质继续积累上升,强迫休眠期为抵御低温,淀粉和蛋白质又下降;而进入休眠较晚的‘白碗莲’和‘迎宾芙蓉’,真休眠至强迫休眠期均处于低温月份,故淀粉和可溶性蛋白质含量一直下降。3、酶活性变化是植物体内生理活性变化的具体反映,而过氧化物酶及多酚氧化酶活性变化与碗莲根状茎的休眠关系较大。不同品种间酶活性差异较大,但在相同阶段则表现出相似的变化趋势。碗莲在形态建成至生理后熟期,随着新生藕成熟度的增加,藕体中的代谢旺盛,POD和PPO活性多呈先下降后上升的趋势,进入休眠后酶活性表现出相反的变化趋势, POD活性在真休眠期下降,强迫休眠期又上升,而PPO活性则正相反。4、在碗莲的自然休眠中,内源激素是一个十分重要的影响因子,参与了休眠的诱导、维持与终止。生理后熟期激素的含量及IAA/ABA,GA3/ABA,GA3/ABA比值多较大,随着莲藕的逐渐成熟又降低。ZR及ZR/ABA多在后熟早期就开始下降,GA3和GA3/ABA则下降最晚。ABA含量在完全成熟时达到最大,此时ABA含量的增加抑制了生长促进激素的作用,促使莲藕后熟的结束。可见形态建成至后熟期间,生长促进类激素对碗莲生长后熟起主导作用,其中ZR和IAA主要在前期促进莲藕的继续生长和营养的初步积累,GA3对莲藕后熟的影响则可以持续到莲藕基本成熟,而ABA则促进后熟的结束,诱导休眠的开始。5、进入真休眠期4种激素多继续下降,而此阶段ABA的下降幅度相对较小,3种激素比值多小于1,且GA3/ABA下降幅度最大。低含量的生长促进类激素,特别是GA3的迅速降低,减少了对生长抑制激素ABA的制约,使ABA在莲藕的休眠中发挥主要作用。强迫休眠期间GA3/ABA比值多回升,促进了真休眠的解除。GA3和ABA平衡的变化对真休眠的调控起主要作用,碗莲的休眠不仅取决于某种激素含量的增加或减少,还取决于激素之间的平衡。
论文目录
相关论文文献
- [1].小兴安岭地区寒葱种子休眠特性初探[J]. 农业科技通讯 2020(09)
- [2].赤霉素破除鸡树条荚蒾种子双休眠特性技术初探[J]. 国土与自然资源研究 2009(04)
- [3].忍冬种子休眠特性及破眠方法研究[J]. 河南农业科学 2012(12)
- [4].玉玲花种子形态特征与休眠特性解除技术研究[J]. 安徽农业科学 2019(24)
- [5].烟草种子发芽力动态变化及休眠特性研究[J]. 浙江农业学报 2013(06)
- [6].智能终端快速休眠特性分析[J]. 电信技术 2012(08)
- [7].智能终端的快速休眠特性研究[J]. 广东通信技术 2012(11)
- [8].紫苞鸢尾的种子休眠特性研究[J]. 种子 2020(06)
- [9].濒危植物八角莲种子休眠特性的初探[J]. 中国农学通报 2014(10)
- [10].蒙古蒲公英休眠特性研究[J]. 种子 2017(03)
- [11].草石蚕的休眠特性及其解除方法的研究[J]. 山地农业生物学报 2015(06)
- [12].不同休眠特性小麦中TaGAMyb-B基因的等位变异及其表达特性[J]. 麦类作物学报 2016(06)
- [13].马铃薯不同代数和块茎大小休眠特性的研究[J]. 山东农业科学 2011(11)
- [14].凤丹种子休眠特性研究[J]. 西北林学院学报 2016(04)
- [15].野生鸭儿芹种子休眠特性及破除方法[J]. 生态学报 2012(04)
- [16].濒危植物桃儿七种子休眠特性的研究[J]. 植物研究 2008(05)
- [17].水稻种子休眠特性与耐藏性的关系[J]. 浙江农林大学学报 2018(03)
- [18].人工老化处理对不同休眠特性水稻种子生理特性的影响[J]. 种子 2018(06)
- [19].大株红景天种子休眠特性及解除[J]. 人参研究 2014(04)
- [20].不同休眠特性小麦种子淀粉粒的扫描观察[J]. 安徽农业科学 2019(16)
- [21].红豆杉实生繁殖育苗探析[J]. 北京农业 2013(03)
- [22].糜子新品种休眠特性的研究初报[J]. 内蒙古农业科技 2013(03)
- [23].亚热带地区野生草地早熟禾夏季休眠特性研究[J]. 北方园艺 2008(07)
- [24].水稻种子休眠特性的生理机制研究[J]. 农业研究与应用 2017(06)
- [25].糜子种子生理休眠特性的研究[J]. 北方农业学报 2017(02)
- [26].大蒜种质资源鳞茎贮藏期间失重和休眠特性分析试验[J]. 青海农林科技 2015(02)
- [27].小麦穗发芽的研究进展[J]. 农业科技通讯 2015(09)
- [28].转PPase基因对马铃薯块茎休眠特性的影响[J]. 甘肃农业大学学报 2015(04)
- [29].南方红豆杉种子休眠特性及催芽技术研究[J]. 西南林业大学学报 2015(03)
- [30].不同果桑品种冬芽休眠特性的比较分析[J]. 中国蚕业 2013(03)