胃癌组织中VEGF-D及VEGFR-3的表达与意义

论文摘要

【目的】：探讨血管内皮生长因子-D（vascular endothelial growth factor-D，VEGF-D）及VEGFR-3（vascular endothelial growth factor receptor-3，）与胃癌临床病理因素的关系。【方法】：应用免疫组织化学（SABC、SP）方法测定胃癌及胃粘膜良性病变组织中VEGF-D与VEGFR-3表达，后者阳性表达计数200×视野下微淋巴管数密度（lymph microvessel density，LMVD）。【结果】：VEGF-D阳性率胃癌组：63.24％，胃粘膜良性病变组13.64％（P=0.000）；淋巴结转移组79.17％，无淋巴结转移组25.00％（P=0.000）；未分化组66.67％，分化组34.38％（P=0.008）；伴远处转移组100.00％，不伴有远处转移组50.00％（P=0.001）；TNM分期Ⅰ+Ⅱ组48.28％，Ⅲ+Ⅳ组76.92％（P=0.014）。VEGFR-3阳性染色微淋巴管密度（显微镜下每200×视野）：胃癌组为（6.1000±2.4238），胃粘膜良性病变组为（2.1258±0.5528）（P=0.000）；淋巴结转移组为（8.2558±1.6534），无淋巴结转移组为（2.4561±0.5780）（P=0.000）；未分化组为（8.7745±1.0023），分化组为（3.4546±1.2267）（P=0.000）；TNM分期Ⅰ+Ⅱ组为（4.8900±1.8676），Ⅲ+Ⅳ组为（9.1270±1.0485）（P=0.000）。VEGF-D与微淋巴管密度相关（rs=0.912）。【结论】VEGF-D刺激微淋巴管生成，提示促进胃癌临床病理进展。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 缩略词表
• 前言
• 研究背景
• 1 淋巴系统的结构和功能
• 2 淋巴管生成的分子机制
• 3 淋巴管系统的标志物
• 4 淋巴管发生的分子调节
• 5 肿瘤淋巴管形成与肿瘤转移的关系
• 6 肿瘤的淋巴管播散机制
• 7 VEGFR在胃癌中的表达
• 8 VEGFR在胃癌的诊断和预后判断中的意义
• 9 VEGFR在胃癌治疗中的意义
• 研究内容
• 材料与方法
• 1. 研究对象
• 2. 主要试剂
• 3. 实验仪器
• 4. 实验方法与步骤
• 5. 统计学处理
• 结果
• 一、VEGF-D表达情况
• 二、微淋巴管染色情况
• 三、胃癌组织中VEGF-D与微淋巴管密度（LMVD）的相关性
• 四、VEGF-D表达和微淋巴管生成与胃癌临床病理的关系
• 讨论
• 结论
• 参考文献
• 致谢
• 攻读学位期间撰写的学术论文