论文摘要
MeCP2,编码甲基化的CpG（甲基胞嘧啶）序列结合蛋白2,是一种多功能的核蛋白。MeCP2在中枢神经系统中调节树突形态、介导突触传递、神经传递和突触重塑起着重要的作用。目的:检测MeCP2 mRNA和蛋白在难治性癫痫患者脑组织和癫痫动物模型中的表达,探讨其在癫痫发生发展中的作用。方法:在我们建立的难治性颞叶癫痫术后脑组织库中按随机化的原则抽取35例患者的脑组织作为病例组,15例正常颞叶脑组织作为对照组;应用RT-PCR、免疫组化和免疫荧光双标的方法检测MeCP2在两组中的表达水平,同时检测氯化锂-匹罗卡品癫痫动物模型痫样发作后1、2、7、14、30和60天动物脑组织中的MeCP2表达时空顺序,并与正常组比较。结果:MeCP2主要表达在神经元细胞的细胞核中,在神经胶质细胞中没有检测到其表达。MeCP2的表达水平在病例组和动物模型组均高于对照组。在动物模型痫样发作后1天到14天,MeCP2的表达水平逐渐增高;在14天达到最高值;在30天到60天,MeCP2表达水平有所下降但仍高于正常组水平。结论:MeCP2在颞叶癫痫病例组和动物模型组中的表达增高,提示其可能参与了癫痫的发生发展。