导读:本文包含了特征单性论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:乐东拟单性木兰,种子,形态指标,发芽试验
特征单性论文文献综述
向光锋,颜立红,蒋利媛,田晓明,钱俐冰[1]（2019）在《不同种源地乐东拟单性木兰种子的形态特征及萌发特性研究》一文中研究指出为研究乐东拟单性木兰种子的形态特征和种子的发芽率在不同种源间的差异,选取湖南新宁、福建武夷山的乐东拟单性木兰种子作为研究材料,测定果实和种子的纵、横径、千粒重、含水量、果实的出种率等指标,并通过种子发芽试验,分析不同种源地种子的发芽率及幼苗生长情况。结果表明:新宁果实的出种率为19.8%,武夷山果实的出种率为12%;新宁种子纵径9.81 mm,横径7.57 mm,千粒重156.28 g,含水量11.1%;武夷山种子纵径7.04 mm,横径6.61 mm,千粒重111.38 g,含水量8.46%;新宁种子发芽率为87%,武夷山种子发芽率为82%;新宁幼苗株高为9.17 cm、地径为2.31 mm,武夷山幼苗株高为6.23 cm、地径为2.0 mm。方差分析表明,不同种源间种子纵、横径、果实出种率、千粒重、含水量有极显着差异;不同种源间种子的发芽率、幼苗株高、地径生长量有显着差异,发芽率与种子形态特征呈正相关。说明种子的形态特征影响种子的萌发特性,相对较大的种子出种率较高,发芽率较大,幼苗的生长量也较大。(本文来源于《中国农学通报》期刊2019年11期）
彭玉华,郑威,何琴飞,申文辉,刘建[2]（2015）在《单性木兰群落的土壤特征》一文中研究指出为了对濒危极少种群单性木兰的拯救保护,进行单性木兰成片分布区内土壤理化性状和最宜单性木兰生长发育土壤理化性状的研究,结果表明:单性木兰成片分布区的土壤总孔隙度、毛管孔隙度、非毛管孔隙度、通气度、容重均值分别为58.40%、44.10%、14.30%、17.42%、1.36 g/cm3;土壤速效N、有效Fe含量极丰富,有效Ca含量较高,土壤有机质、全N和有效Zn含量均处于中等水平,速效K、有效Mg、有效B和有效Mn含量均处于缺乏状态,特别是全P、全K、速效P和有效Cu含量均极缺乏,土壤呈酸性。最适宜单性木兰生长的土壤物理性状为总孔隙度56.0~61.5%、毛管孔隙度45.0~46.0%、非毛管孔隙度11.1~16.0%、通气度14.0~19.0%之间。丰富的土壤有机质、全N、速效N、有效Zn有利于单性木兰的生长,而有效Fe含量过高侧抑制单性木兰生长,单性木兰生长对土壤代换性Ca、代换性Mg、有效Cu、有效B和有效Mn含量需求不敏感。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2015年10期）
陈娟,范继才,卢昌泰,赵波[3]（2015）在《濒危树种峨眉拟单性木兰的生物学特征及保育措施》一文中研究指出峨眉拟单性木兰(Parakmeria omeiensis)为我国特有种,分布于四川峨眉山,野生植物仅存20余株,是国家一级珍稀濒危的保护植物。本文阐述了峨眉拟单性木兰的生存现状、种群分布及群落特征,分析了其现有的保护措施、保育繁殖技术的研究现状。针对其濒危原因,提出了具体的保护途径,为未来合理开发利用峨眉拟单性木兰资源提供依据,同时对峨眉拟单性木兰科研、保护和开发利用具有重要意义。(本文来源于《四川农业科技》期刊2015年04期）
陈英[4]（2008）在《濒危植物峨眉拟单性木兰群落特征及繁育技术研究》一文中研究指出峨眉拟单性木兰(Parakmeria omeiensis Cheng)为我国特有种,分布于四川峨眉山,野生植株仅存二十几株,是国家一级濒危保护植物。本文研究了峨眉拟单性木兰的群落特征、组培技术、嫁接技术、多酚氧化酶(PPO)活性和总酚含量。研究结果如下:1.峨眉拟单性木兰群落特征峨眉拟单性木兰零星分布于峨眉山红椿坪扁担岩常绿阔叶林中,群落内植物50种,隶属于37科48属,其中双子叶植物占绝对优势,占整个群落的80%,把含有叁个属以上的科看作优势科,分别有木兰科、壳斗科、樟科、蔷薇科,占总科数的10.8%。该群落植物区系具有热带亚热带性质,可分为9个类型,热带分布区的植物成份所占的比率高于温带分布区的植物成份,而热带分布区的植物成份中又以泛热带为主。群落中高位芽植物占物种数的74%,其中,中高位芽植物和矮高位芽植物约占64%;地上芽植物占4%,地面芽植物占6%,隐芽植物和一年生植物均占8%。乔木层郁闭度达70%,以重要值较高的山茶科、罗汉松科、壳斗科、木兰科植物为主,其次为槭树科和樟科植物。其中峨眉拟单性木兰在群落中呈零星分布,平均株高20m,平均枝下高13.8m左右,胸径达31cm,平均冠幅6m;更新层数量较多的有麦叶罗汉松、巫山新木姜子、南方红豆杉,以巫山新木姜子占绝对优势,在该层未见峨眉拟单性木兰幼苗;灌木层平均盖度达72%,鄂西玉山竹占绝对优势,其次是刺叶铁仔和西南菝葜;草本层物种单一,盖度5%～30%,主要为青绿苔草。分别计算各层次物种多样性指数,得出乔木层生物多样性最高,辛普森指数0.8610,Shannon-Weiner指数2.3062,均匀度最大0.8508,生态优势度最低,为0.1390,其次是更新层0.1823,灌木层生态优势度最高0.8521,均匀度最小0.1578。2.峨眉拟单性木兰组织培养组培取材的最佳时间是4～5月,平均污染率在20%以下,升汞对茎段外植体的最佳处理时间是(7+8)min,此时污染率低,且腋芽诱导不会受到抑制,诱导率达74.3%;在培养基中添加10mg/L的VC和1g/L的PVP都能有效地控制褐化,其中10mg/L的VC效果最好,褐化率仅占对照的1/2,顶芽启动率达77.8%;有利于峨眉拟单性木兰带芽茎段腋芽诱导的最佳培养基配方组合为:B5+6-BA1.5 mg/L+IBA0.1 mg/L,诱导率达92.9%;适合腋芽茎段伸长生长的培养基是:MS+6-BA1.0+IBA0.1+NAA0.1或B5+6-BA1.5 mg/L+IBA0.1 mg/L;有利于顶芽启动培养的最佳培养基配方组合为:MS+BA 0.5 mg/L+IBA 0.05 mg/L;适合峨眉拟单性木兰茎段愈伤组织诱导的最佳培养基组合为:B5+6-BA1.5 mg/L+NAA0.5mg/L,培养条件为暗培养;4月取材为诱导茎段愈伤组织的最佳时间;MS(B5)+6-BA0.2mg/L+ZT 0.2mg/L+NAA0.1mg/L是适合芽增殖培养的最佳培养基组合。3.峨眉拟单性木兰嫁接技术不同的砧木之间嫁接成活率的比较结果为:河南辛夷＞白玉兰＞江油辛夷,不同的嫁接季节成活率比较:春季＞秋季。4.峨眉拟单性木兰PPO活性和总酚含量的测定对峨眉拟单性木兰新鲜茎段材料进行PPO活性的最佳试验条件及性质进行了研究,旨在为进一步探索峨眉拟单性木兰组织培养过程中的褐变机理提供可靠的试验方法,并为褐变的控制提供科学依据。试验结果发现,测定峨眉拟单性木兰PPO活性的最适PH值为7.0,最适温度为25℃,或高或低都会降低酶活性,邻苯二酚浓度为0.14 mol/L时PPO活性最大,VC、柠檬酸和Na_2SO_4叁种抑制物中,VC的抑制效果最好;峨眉拟单性木兰PPO活性和总酚含量与物候期有较为密切的关系,生长季节的PPO活性高于休眠季节,而生长旺盛的季节和休眠季节的总酚含量高于抽稍季节;研究组培初代的茎段外植体PPO活性和总酚含量动态变化得出,接种后的一、二周PPO活性呈上升趋势,两周后就不断下降,而总酚含量呈上升一下降一上升的趋势变化。(本文来源于《四川农业大学》期刊2008-05-01）
赖家业,潘春柳,覃文更,韦国富[5]（2007）在《单性木兰花部综合特征及其传粉适应性》一文中研究指出对单性木兰花部综合特征和访花昆虫种类及访花行为进行了研究,结果表明,单性木兰花冠顶端呈半合拢状,花被片之间存在间隙,只有那些能够穿过这些间隙的昆虫才能到达花内为其采粉和授粉,对访花者的要求较为苛刻。于降雨前去掉雄花和雌花花被片,使雄花雄蕊群和雌花柱头充分暴露,另外选择雄花和雌花作对照,降雨后将花取回并测定雄花花粉生活力和雌花柱头上的花粉粒。结果表明,在雨天,单性木兰花冠顶端呈半合拢状的开放方式对雄花和雌花均起到了保护作用,这种花部结构的特化是对花期持续降雨的一种生态适应。从访花昆虫种类上看,单性木兰雄花的昆虫种类是雌花的两倍,显然雄花比雌花更能吸引昆虫。(本文来源于《云南植物研究》期刊2007年03期）
庄平,刘仁英,梁开和,邬家林,吴光弟[6]（1993）在《峨眉拟单性木兰群落特征的初步研究》一文中研究指出对峨眉山峨眉拟单性木兰群落特征与种群结构的初步研究表明:1、蛾眉拟单性木兰及其群落分布局限,地形、土壤、气候条件较为特殊;2、该群落与中国云南和东部亚热带常绿阔叶林具有广泛的联系,并具各“顶极群落”的特征;3、峨眉拟单性木兰林的两个基木群丛为:(A)蛾眉拟单性木兰+四川人头茶+包石栎-箭竹-苔草群丛与 (B)黄心夜合+大叶新木姜子+峨眉拟单性木兰-箭竹-单芽狗脊群丛;4、人类和猴群的活动与干扰直接威胁着该种种群和群落的生存与稳定。(本文来源于《广西植物》期刊1993年01期）
特征单性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了对濒危极少种群单性木兰的拯救保护,进行单性木兰成片分布区内土壤理化性状和最宜单性木兰生长发育土壤理化性状的研究,结果表明:单性木兰成片分布区的土壤总孔隙度、毛管孔隙度、非毛管孔隙度、通气度、容重均值分别为58.40%、44.10%、14.30%、17.42%、1.36 g/cm3;土壤速效N、有效Fe含量极丰富,有效Ca含量较高,土壤有机质、全N和有效Zn含量均处于中等水平,速效K、有效Mg、有效B和有效Mn含量均处于缺乏状态,特别是全P、全K、速效P和有效Cu含量均极缺乏,土壤呈酸性。最适宜单性木兰生长的土壤物理性状为总孔隙度56.0~61.5%、毛管孔隙度45.0~46.0%、非毛管孔隙度11.1~16.0%、通气度14.0~19.0%之间。丰富的土壤有机质、全N、速效N、有效Zn有利于单性木兰的生长,而有效Fe含量过高侧抑制单性木兰生长,单性木兰生长对土壤代换性Ca、代换性Mg、有效Cu、有效B和有效Mn含量需求不敏感。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
特征单性论文参考文献
[1].向光锋,颜立红,蒋利媛,田晓明,钱俐冰.不同种源地乐东拟单性木兰种子的形态特征及萌发特性研究[J].中国农学通报.2019
[2].彭玉华,郑威,何琴飞,申文辉,刘建.单性木兰群落的土壤特征[J].中南林业科技大学学报.2015
[3].陈娟,范继才,卢昌泰,赵波.濒危树种峨眉拟单性木兰的生物学特征及保育措施[J].四川农业科技.2015
[4].陈英.濒危植物峨眉拟单性木兰群落特征及繁育技术研究[D].四川农业大学.2008
[5].赖家业,潘春柳,覃文更,韦国富.单性木兰花部综合特征及其传粉适应性[J].云南植物研究.2007
[6].庄平,刘仁英,梁开和,邬家林,吴光弟.峨眉拟单性木兰群落特征的初步研究[J].广西植物.1993