公丁香和母丁香化学成分的高速逆流色谱分析

论文摘要

桃金娘科（Myrtaceae）蒲桃属（Syzygium）植物丁香（Eugenia caryophylla Thunb.）是《中国药典》2005年版收录的中草药,其中公丁香是植物丁香药用未开放的干燥花蕾,母丁香是植物丁香的成熟果实,丁香油具有良好的抗菌消炎作用。公丁香和母丁香的主要活性成分是植物丁香不同生长时期的次生代谢产物,为阐明公丁香和母丁香药理作用差异的物质基础,本文利用高速逆流色谱法分析比较公丁香和母丁香非挥发油成分的同时,并利用高速逆流色谱和高效液相色谱技术对母丁香的化学成分进行了系统研究。本论文由三部分组成,主要包括以下几方面的研究内容:首先,综述了公丁香和母丁香化学成分、药理作用、分离提取方法的研究进展以及高速逆流色谱的应用现状与发展趋势。其次,将公丁香和母丁香95%乙醇回流提取液经逐级萃取、大孔吸附树脂进一步净化,得到公丁香和母丁香的粗提物。利用高速逆流色谱法分离公丁香与母丁香粗提物,并对其主要化学成分进行比较分析。采用溶剂体系正己烷-乙酸乙酯-甲醇-水（5:8:6:13,v/v/v/v）和（5:8:9:10,v/v/v/v）分布洗脱,公丁香和母丁香以主机转速880 r/min,流速1.2 mL/min,单次进样量70 mg各分离得到9个洗脱组分,两张高速逆流色谱分离图谱的重叠率为66.67%,其中包含6个共有峰,并且各共有峰HSCCC保留时间的相对标准偏差RSD的平均值为2.260%,与国家标准关于方法学考察资料技术参数对RSD≤3%的要求相符合,可以判定公丁香和母丁香化学成分内在质量即存在稳定性和均一性,也具有差异性,说明高速逆流色谱法比较公丁香和母丁香化学成分的可行性,为构建公丁香和母丁香高速逆流色谱指纹图谱奠定基础。同时本实验以上述条件成功地从公丁香和母丁香粗提物中分离得到槲皮素、鞣花酸、5,7-二甲氧基-2-甲基色原酮、5,7-二甲氧基-2,6-二甲基色原酮、3,5,3’4’-四羟基-7-甲氧基黄酮五种非挥发油成分,通过标准品对照以及1H-NMR、（13）C-NMR、MS等波谱方法对各化合物的结构进行鉴定。其中化合物5,7-二甲氧基-2,6-二甲基色原酮的结构是首次通过核磁数据进行表征。最后,在第二部分实验的基础上,利用高效液相色谱技术分离纯化母丁香强极性和弱极性粗提物,得到没食子酸、5,7,3′,4′,5′-五甲氧基黄酮、母丁香酚三种高纯度化合物,通过标准品对照以及1H-NMR、（13）C-NMR、MS等波谱方法对各化合物的结构进行鉴定。其中化合物5,7,3′,4′,5′-五甲氧基黄酮在母丁香中尚未发现。

论文目录

• 中文摘要
• Abstract
• 第一章 文献综述
• 1.1 公丁香和母丁香简介
• 1.1.1 两种不同科属植物丁香来源辨析
• 1.1.2 公丁香和母丁香的生药材鉴定
• 1.1.2.1 公丁香的药材性状
• 1.1.2.2 公丁香的显微鉴定
• 1.1.2.3 母丁香的药材性状
• 1.1.2.4 母丁香的显微鉴定
• 1.1.3 公丁香和母丁香的化学成分
• 1.1.3.1 目前已知的公丁香的化学成分
• 1.1.3.2 目前已知的母丁香的化学成分
• 1.1.3.3 公丁香和母丁香主要化学成分的比较
• 1.1.4 公丁香和母丁香的药理作用
• 1.1.4.1 公丁香的主要药理作用
• 1.1.4.2 公丁香和母丁香主要药理作用的比较
• 1.2 公丁香和母丁香化学成分的提取及分离纯化方法
• 1.2.1 公丁香和母丁香挥发油成分的提取方法
• 2 萃取法'>1.2.1.1 水蒸气蒸馏法和超临界CO₂萃取法
• 1.2.1.2 超声辅助提取技术
• 1.2.1.3 膜分离技术
• 1.2.2 公丁香和母丁香挥发油成分的分离方法
• 1.2.2.1 气相色谱法（GC）
• 1.2.2.2 高速逆流色谱法（HSCCC）
• 1.2.3 公丁香和母丁香非挥发油成分的提取方法
• 1.2.3.1 浸渍法
• 1.2.3.2 回流提取法
• 1.2.3.3 超声提取法
• 1.2.3.4 煎煮法
• 1.2.4 公丁香和母丁香非挥发油成分的分离纯化方法
• 1.2.4.1 硅胶柱层析法
• 1.2.4.2 高效液相色谱法
• 1.3 高速逆流色谱简介
• 1.3.1 高速逆流色谱仪的设计原理
• 1.3.2 高速逆流色谱的工作原理
• 1.3.3 高速逆流色谱的分离原理
• 1.3.4 高速逆流色谱技术在现代研究中的应用
• 1.3.4.1 高速逆流色谱与高效液相色谱（HPLC）的比较
• 1.3.4.2 高速逆流色谱在天然产物活性成分分离中的应用
• 1.3.4.3 高速逆流色谱在中药指纹图谱研究中的应用
• 1.3.5 高速逆流色谱的发展趋势
• 1.3.5.1 高速逆流色谱的微型化与多种分析技术的联用
• 1.3.5.2 高速逆流色谱在药物工业化制备方面的应用和发展
• 1.3.5.3 高速逆流色谱在生物药物高效分离中的应用和发展
• 1.3.5.4 制约高速逆流色谱在药物研发中广泛应用的关键问题
• 1.4 本研究的目的及意义
• 第二章 公丁香和母丁香化学成分的高速逆流色谱分析
• 2.1 实验仪器、试剂与材料
• 2.1.1 仪器
• 2.1.2 试剂
• 2.1.3 中药材
• 2.1.4 基本实验器材
• 2.2 实验方法
• 2.2.1 公丁香和母丁香粗提物的制备
• 2.2.2 高效液相色谱分析条件
• 2.2.3 质谱分析条件
• 2.2.4 分配系数的测定
• 2.2.5 高速逆流色谱两相溶剂体系的配制
• 2.2.6 高速逆流色谱分离过程
• 2.3 实验结果及分析
• 2.3.1 公丁香和母丁香粗提物的HPLC 分析
• 2.3.2 公丁香和母丁香乙酸乙酯萃取相的HPLC 分析
• 2.3.3 公丁香和母丁香大孔吸附树脂洗脱结果
• 2.3.4 高速逆流色谱分离公丁香与母丁香粗提物
• 2.3.5 公丁香和母丁香高速逆流色谱图中色谱峰的对应性
• 2.3.6 高速逆流色谱定量分析公丁香和母丁香的化学成分
• 2.3.7 高速逆流色谱图中内参考峰6 的标定
• 2.3.8 公丁香和母丁香主要化学成分的纯化
• 2.4 讨论
• 2.4.1 高速逆流色谱两相溶剂体系的选择
• 2.4.2 高速逆流色谱分离图谱中各色谱峰收集方式的选择
• 2.4.3 高速逆流色谱法比较公丁香和母丁香非挥发油成分的可行性
• 2.5 结论
• 第三章 母丁香化学成分的分离纯化
• 3.1 实验仪器、试剂与材料
• 3.2 实验方法
• 3.2.1 母丁香强极性和弱极性粗提物的制备
• 3.2.2 高效液相色谱分析条件
• 3.2.3 高效液相色谱制备条件
• 3.2.4 质谱分析条件
• 3.3 实验结果及分析
• 3.3.1 利用制备型HPLC 分离纯化母丁香的强极性粗提物
• 3.3.2 利用制备型HPLC 分离纯化母丁香的弱极性粗提物
• 3.3.3 化合物Ⅵ与标准品的对照
• 3.3.4 HPLC 的分析结果
• 3.3.5 结构鉴定
• 3.4 讨论
• 3.4.1 大孔树脂洗脱梯度的改变
• 3.5 结论
• 第四章 全文总结和展望
• 4.1 全文总结
• 4.2 展望
• 主要创新点
• 参考文献
• 附图
• 致谢
• 个人简历