鹅观草（Roegneria kamoji）与粗山羊草（Aegilops tauschii）的遗传多样性研究

论文题目: 鹅观草（Roegneria kamoji）与粗山羊草（Aegilops tauschii）的遗传多样性研究

论文类型: 博士论文

论文专业: 草业科学

作者: 杨烈

导师: 张新全,杨武云

关键词: 鹅观草,遗传多样性,保护策略,粗山羊草,抗条锈病,遗传规律,分子标记

文献来源: 四川农业大学

发表年度: 2005

论文摘要: 本文利用醇溶蛋白、SSR方法,从蛋白质水平和DNA水平上对原产于我国四川、重庆地区鹅观草(Roegneria kamoji Koch)野生种群的遗传多样性进行了系统研究,并对来自于CIMMYT的粗山羊草进行了抗条锈(条中32)基因的遗传多样性及遗传规律和分子标记方面的研究,结果表明: 1)在对四川青衣江、岷江流域鹅观草居群的醇溶蛋白分析中,鹅观草材料醇溶蛋白带谱存在显著差异,共出现27个条带,其中多态性条带26条,占总条带数的96.3%;鹅观草的遗传相似形与其地理分布较为一致,表现在:(1)青衣江、岷江流域鹅观草总遗传多样性指数为0.3451,其中青衣江流域鹅观草遗传多样性为0.3400,岷江流域鹅观草遗传多样性指数为0.3100,表明青衣江流域鹅观草比岷江流域存在更为丰富的遗传变异,多样性更高;但流域间遗传分化系数仅为0.04,表明两江流域间遗传分化较小;各居群间遗传变异系数达0.326,表明总遗传多样性的32.6%来自居群间;(2)在同一流域不同居群也存在遗传分化,其中青衣江流域各居群(除峨眉山居群分散聚在各居群外)能聚在一起;而岷江流域各居群在成都平原区段互相渗透,但能以上、中、下游区段聚开。青衣江流域各居群中以蒙山居群遗传多样性最高,达0.3398,洪雅居群最低,仅0.0947;岷江流域上游居群多样性高,为0.3017,而下游以乐山居群遗传多样性最低,为0.1317;(3)同一居群内鹅观草存在遗传变异,两江流域以蒙山居群变异最大,多样性最高。 对居群遗传多样性的研究还表明,鹅观草垂直分布的遗传多样性高于水平分布;在成都平原居群由于生境片断化,导致岷江流域鹅观草生境片断化后小居群遗传分化增加,而整个成都平原“大居群”遗传多样性降低。 2)利用粗山羊草D基因组的SSR引物对四川、重庆7个鹅观草居群进行了遗传多样性分析。结果表明,川渝地区鹅观草具有较高的遗传变异水平(Ap=12.5,Ht=0.3428),且居群间遗传分化较大,Gst为35.17%,即遗传变异总量的35.17%存在于居群间。各居群中以蒙山、峨眉山居群遗传多样性较高。 各居群的遗传多样性与其地理分布存在一定的关系,相同或相近地理来源的居群遗传相似性较高;鹅观草居群自西向东遗传多样性逐渐降低;鹅观草垂直分

论文目录:

中文摘要

英文摘要

第一章：文献综述及立题依据

1.分子标记在遗传多样性研究中的应用

1.1 遗传多样性研究的意义

1.2 分子标记及其在植物遗传多样性研究中的应用

1.2.1 蛋白质分子标记

1.2.2 DNA分子标记

1.2.2.1 限制性片段长度多态性(RFLP)

1.2.2.2 随机扩增片段长度多态性标记(RAPD)

1.2.2.3 扩增片段长度多态性AFLP

1.2.2.4 重复顺序标记

1.2.2.5 单核苷酸多态性SNP

2 小麦族植物的价值及我国保护利用现状

2.1 小麦族植物的经济和生态价值

2.2 我国小麦族植物利用和保护现状

3 鹅观草、粗山羊草研究进展

3.1 鹅观草研究进展

3.1.1 鹅观草的分布与价值

3.1.2 鹅观草的研究进展

3.1.2.1 鹅观草的系统发生与分化

3.1.2.2 鹅观草抗病性的研究与利用

3.2 粗山羊草遗传多样性研究进展

3.2.1 粗山羊草的遗传多样性研究

3.2.2 粗山羊草抗病、抗逆基因及优质蛋白基因遗传多样性

3.2.3 粗山羊草在育种中的应用

4.立题依据

第二章 四川、重庆地区鹅观草种群遗传多样性的分析

试验一.四川省青衣江、岷江流域鹅观草种群的遗传多样性分析

1 材料与方法

1.1 试验材料

1.2 方法

2.结果与分析

2.1 醇溶蛋白的遗传多态性

2.2 岷江、青衣江流域鹅观草的聚类分析

2.3 鹅观草不同区域流域居群的遗传多样性分析

2.3.1 青衣江流域各鹅观草居群的遗传多样性分析

2.3.2 岷江流域鹅观草的遗传多样性分析

2.4 鹅观草居群内材料间的遗传距离

3.讨论

3.1 鹅观草的遗传多样性与地理分布的关系

3.1.1 鹅观草的遗传多样性在垂直分布和水平分布上存在差异

3.1.2 岷江流域的生境片断化

3.2.3 适生地区鹅观草多样性高

3.2 鹅观草种质资源收集、保护的关系

试验二.川渝地区鹅观草种群SSR分子标记遗传多样性及保护策略分析

1.材料和方法

1.1 材料

1.2 方法

2 结果与分析

2.1 粗山羊草D基因组SSR引物对鹅观草的扩增效果

2.2 川渝地区鹅观草材料的遗传多样性

2.3 各居群的遗传多样性分析

2.4 居群间的遗传多样性分析

3.讨论

3.1 粗山羊草D基因组SSR引物在鹅观草上应用的探讨

3.2 川渝地区鹅观草遗传多样性与地理分布的关系

3.3 鹅观草的保护遗传学策略探讨

第三章 粗山羊草(Aegilops tauschii)抗条锈(CYR32)性状的遗传分析及分子标记

试验一 粗山羊草(Aegilops tauschii)抗条锈(CYR2)性状的遗传分析

1 材料和方法

1.1 供试材料

1.2 试验方法

1.3 接种鉴定

2 结果与分析

2.1 不同亲本材料的抗性反应

2.2 F_1的抗性遗传表现

2.3 抗×感杂交组合F_2的抗感分离结果

2.4 抗×抗杂交组合F_2群体抗性遗传表现

3.讨论

试验二.一个新粗山羊草抗条锈病基因的分子标记

1 材料与方法

1.1 植物材料

1.2 基因组DNA提取

1.3 抗感池分离(BSA)

1.4 微卫星扩增及电泳分析

1.5 连锁分析

2 结果分析

2.1 BSA分析

2.2 F_2群体分析

3 讨论

参考文献

致谢

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发布时间: 2005-10-27

参考文献

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