导读:本文包含了自由流电泳论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:稀土元素,分离,自由流电泳,络合物
自由流电泳论文文献综述
邱玉珍[1]（2017）在《自由流电泳法分离镧铥试验研究》一文中研究指出稀土元素物理化学性质相似,分离困难。目前稀土元素的分离主要采用溶剂萃取法,但产生大量的工业废水。本文从物理学角度出发,提出采用自由流电泳法分离稀土元素,并以镧铥为例,对自由流电泳装置、稀土离子迁移形式、电泳法分离镧铥工艺进行了研究,探讨自由流电泳法分离稀土的效果。本文通过理论计算,构建了由高压模块、供样模块、分离室模块、冷却模块及样品收集模块构成的自由流电泳实验分离系统,设计加工了尺寸为800*500*2mm3的电泳池,组装了实验系统。为了研究稀土离子的迁移方式,对稀土-背景液的紫外及红外光谱性质进行了表征。采用紫外吸收光谱法确定了稀土与背景液形成了络合物;采用红外光谱法研究了稀土络合物的配位方式,发现络合物采用羧基氧桥式配位。进行了自由流电泳法分离镧铥工艺实验,系统研究了背景液的遴选、电压、背景液的流速、pH值等因素对电泳分离镧铥效果的影响。得到以下主要结论:(1)通过背景液的遴选实验可知,单一物质作缓冲液时,乳酸的络合效果比羟基异丁酸效果好,但乳酸和羟基异丁酸混合液作背景液时,分离效果较好。(2)电压影响试验表明,电压是电泳分离镧铥的主要驱动力,相同电泳时间,电压越大,稀土迁移的速度越大,镧铥在分离室内的分离效果越好,但随着电压的增大,电泳负极室发热越严重,实验最佳电压值设定为1000 V。(3)背景液浓度能有效改变稀土镧铥的电泳分离效率,在乳酸浓度低于0.024 mol/L或羟基异丁酸浓度低于0.015 mol/L时,分离效果随浓度的增加而增加;当背景液浓度高于一定范围时,溶液粘度增大,分离效果反而下降,最佳背景液组合浓度为乳酸0.024 mol/L,羟基异丁酸0.015 mol/L。(4)背景液的流速决定了稀土镧铥在分离室内的停留时间,对于铥镧摩尔比为1的稀土溶液,当背景液流速为1 ml/min,稀土溶液的流速为0.5 ml/min时,电泳池近负极区、中间区、近正极区出口的铥镧摩尔比分别为8.193,3.538,1.483,电泳分离镧铥效果最好。(5)背景液的pH为5.0时,近负极区出口溶液浓度仅为:LaO1.5 0.154 mg/L,Tm O1.5 6.645 mg/L,即pH越大,络合物迁移的速度越慢,因而pH并不是越大越好。pH为2.2时,近负极区、中间区、近正极区出口的铥镧摩尔比分别为8.193,3.538,1.483,pH为3.2时,其相应的铥镧摩尔比分别为14.532,2.90,0.409,实验确定最佳pH值为3.2。(本文来源于《江西理工大学》期刊2017-05-01）
肖华,和雨晨,孔凡志,樊柳荫,曹成喜[2]（2016）在《循环式自由流等电聚焦电泳与线粒体分离纯化》一文中研究指出线粒体是重要的细胞器,其分离纯化极具挑战性。常用的密度梯度离心技术不能区分与线粒体类似的其它细胞器,因此有必要发展新装置来实现线粒体的富集。在前期自由流电泳工作的基础上,我们构建了循环式自由流等电聚焦(FFIEF)装置,采用两套泵实现电极液的输送和缓冲液的循环。为减少电泳缓冲液和电场对线粒体的损伤,我们发展了样品进样新模式,即在分离腔内形成p H梯度后再进样。我们从兔肝中先通过差速离心得到线粒体粗品,再进行自由流等电聚焦电泳分离制备线粒体组份。扫描电镜结果显示在p H6.24和6.61两个组份中的线粒体形态完整,统计分析显示线粒体纯度显着升高。随着组份p H值的降低,线粒体的结构逐渐残缺。线粒体膜电位的测定显示完整的线粒体和不完整的线粒体有显着差别。蛋白质组学分析结果表明,和残缺的线粒体和线粒体粗品相比,从完整的线粒体中可以多鉴定20%以上的蛋白。实验证明循环式自由流等电聚焦电泳可以用于线粒体的有效分离纯化。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二分会：分析装置及交叉学科新方法》期刊2016-07-01）
杨莹[3]（2016）在《自由流电泳快速分离纯化藻蓝蛋白的方法学研究》一文中研究指出藻蓝蛋白(C-Phycocyanin,C-PC)是一种具有天然蓝色的蛋白资源,其应用十分广泛。可作为一种天然色素蛋白用于食品着色剂、化妆品的添加剂;具有抗癌、促进细胞再生;调节人体免疫系统,增强免疫系统功能,提高人体对疾病的抵抗力等。然而,现有的分离纯化藻蓝蛋白的方法步骤繁琐,耗时长,产品的纯度以及回收率较低,从而限制了藻蓝蛋白的广泛应用。自由流电泳(Free flow electrophoresis,FFE)作为一种无支持介质的全液相电泳分离技术,兼具分析和制备两种功能。其分离条件温和且可控,利于生物活性保持,在生物活性物质分离中具有独特优势。将该技术应用在藻蓝蛋白分离纯化过程中,可获得高纯度(分析级)的藻蓝蛋白,为大规模生产提供了可能。本研究以钝顶螺旋藻(Spirulina platensis)为研究对象,分别采用自由流区带电泳和等电聚焦电泳来分离纯化藻蓝蛋白,提高产品的纯度和回收率。主要研究结果如下:(1)改进了自由流区带电泳的进样方式,提高了电泳分辨率:由传统的选取其中一个背景缓冲液进液管作为样品进样管的设计,改进成鞘流进样技术,针状进样器内置于背景缓冲液的进液管中央,样品同背景缓冲液同时泵入分离室,背景缓冲液溶液形成鞘流,隔离圆柱形样品条带与分离室上下表面的接触。实验结果表明,采用鞘流进样技术,自由流区带电泳的分辨率提高了3.75倍。(2)应用鞘流进样技术在自由流电泳装置上进行藻蓝蛋白的快速纯化制备。实验结果表明在pH 5.0和pH 6.0的背景缓冲溶液中,藻蓝蛋白可获得较好的纯化,纯度(A620/A280)最高分别达到4.50和4.60的分析级纯度,其中在pH 5.0的分离效果最好,回收率达到79.0%。(3)利用立式循环式自由流等电聚焦电泳装置进行了藻蓝蛋白的快速纯化制备。实验结果表明在pH 3.19-5.8,pH 4-7和pH3-10的载体两性电解质溶液中均能得到分析级藻蓝蛋白产品,且纯度(A620/A280)最高可达到70.31,其中在pH 3.19-5.8和pH 4-7的载体两性电解质溶液中回收率较高,分别达到82.2%和90.6%。(本文来源于《华南理工大学》期刊2016-06-01）
陈跃东[4]（2016）在《分离蛋白质和核酸的自由流电泳芯片的研制》一文中研究指出自由流电泳是一种独特的半制备型分离技术。在20世纪九十年代微机电加工技术的推动下,自由流电泳芯片逐渐向微型化方向发展。由于自由流电泳芯片的分离腔室无需固相支持介质,同时兼备可连续性操作、分离条件温和、样品用量少、可自动化等诸多特点,所以备受研究者的欢迎。然而,要想使该技术得到成熟应用,甚至胜任空间生物样品处理的任务,解决自由流电泳芯片的性能稳定性问题是关键所在。因此,在国家重大科学仪器专项项目的支持下,本课题希望研制一个性能稳定的、能用于分离蛋白质和核酸的自由流电泳芯片,为生物样品的分离纯化提供新的技术平台。本课题开展了以下叁方面的实验研究:(1)研制了一个性能稳定的玻璃基自由流电泳芯片。通过COMSOL Multiphysics3.5a仿真软件的模拟,首先确定芯片分离腔室的几何结构;从水被电解产生的气泡对芯片分离稳定性的影响的角度进行实验,最终确定基本上解决气泡干扰问题的自由流电泳芯片模型;通过电流监控法,以一字形通道玻璃基微流控芯片考察羟甲基纤维素动态涂层对电渗流的影响,确定0.5%(w/w)的羟甲基纤维素浓度为抑制电渗流的合适条件,然后将该条件运用到自由流电泳芯片,得到的结果表明:羟甲基纤维素动态涂层减弱了电渗流所引起的水力展宽现象,提高了芯片的分离分辨率。(2)优化了自由流电泳芯片的电泳条件。以FITC-BSA:FITC-溶菌酶:FITC-胃蛋白酶=1:1:1(v:v:v)混合物为待分离样品,通过从电场强度、样品流速和缓冲液pH叁个方面的考察,最终确定该芯片的合适电泳条件:电场强度为81.82V/cm,样品流速为3μl/min,缓冲液为pH=5。(3)实现了在自由流电泳芯片中分离纯化蛋白质和核酸。在自由流电泳芯片中,不仅实现了标准蛋白质与DNA(BSA、溶菌酶和小牛胸腺DNA)的分离,而且也达到分离细胞提取物(Jurkat细胞全蛋白与小牛胸腺DNA混合物)的目的。此外,通过SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳和DNA琼脂糖凝胶电泳两种方法对收集到的芯片分离物进行离线检测,得到的结果表明,该自由流电泳芯片对蛋白质和核酸有较好的分离效果。本课题成功研制一个性能稳定的、能用于分离蛋白质和核酸的玻璃基自由流电泳芯片。这样的新研究成果将有望为临床医学上的生物样品处理提供有利的支持,为空间生命科学的研究提供帮助。(本文来源于《北京理工大学》期刊2016-05-01）
宋娟,刘青青,代胜平,戴荣继,邓玉林[5]（2016）在《应用于空间生物样品分离的自由流电泳芯片研究》一文中研究指出随着航天技术的发展,对人类和生物在宇宙空间中的生命现象及其规律的研究逐渐成为空间生命科学的重要内容之一。空间生物样品的分离与富集技术成为研究热点。本研究利用自由流电泳技术具有体积小重量轻、能量消耗低、在线检测以及无固体支持介质等特点,实现对生物样品在空间微重力环境下的分离。实验以8 mmol/L HEPES-2 mmol/L Tris-1 mmol/L Triton X-100为缓冲液,在流速为200μL/min,进样速度为20μL/min的条件下,考察不同的分离电压(本文来源于《中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集》期刊2016-04-26）
丁惠,王靖雯[6]（2016）在《芯片内自由流电泳模拟研究》一文中研究指出本文采用基于有限元法的多物理场耦合技术对两种通道结构的自由流电泳芯片的电泳行为进行模拟。模拟结果指出在芯片自由流电泳过程中流体行为是该芯片分离性能的重要影响因素。二维深度通道结构的自由流电泳芯片其流体行为相较于一维深度通道自由流电泳芯片更为复杂,并可解决了一维深度通道自由流电泳芯片的局限性。二维深度通道自由流电泳芯片内的两种流体行为为实际操作提供了理论指导。(本文来源于《生命科学仪器》期刊2016年Z1期）
[7]（2016）在《中矿自由流电泳分离贵金属技术获专利》一文中研究指出由山东中矿集团有限公司和华东理工大学合作研发的《一种基于自由流电泳技术分离贵液中贵金属的装置及应用》,近日获得了国家发明专利授权。据了解,这是国际上第一个在矿物分离提纯过程中成功引入自由流电泳(FFE)技术的科技成果,在矿物冶炼史上具有里程碑意义。在氰化浸出提金工艺中,氰化钠与金精矿中的金进行络合反应后形成的溶液称为贵液。目前,国内外黄金冶炼企业普遍采取锌置换法回收贵液中的金。该(本文来源于《有色设备》期刊2016年02期）
赵中松[8]（2016）在《中矿集团自由流电泳分离贵金属技术获专利》一文中研究指出本报讯 由山东中矿集团有限公司和华东理工大学合作研发成功的《一种基于自由流电泳技术分离贵液中贵金属的装置及应用》近日获得了国家发明专利授权。据了解，这是国际上第一个在矿物分离提纯过程中成功引入自由流电泳（FFE）技术的科技成果，在矿物冶炼史上具有里程碑意(本文来源于《中国矿业报》期刊2016-03-09）
申乔祎[9]（2015）在《在经过改进的新型制备型自由流电泳装置中以猪心为原料制备高质量的细胞色素C》一文中研究指出在生物分析中为了获得精确、无相互作用干扰的分析结果,对目标样本的进行纯化是很关键的一步。在过去的几十年中,为了实现这一关键步奏,大量研究者为了开发出创新的操作简单、稳定和廉价的纯化技术已经进行了许多努力。作为一种无载体电泳技术,自由流电泳(FFE)已被应用于多种生物样品的分离纯化,如蛋白质、细胞以及细胞器等。FFE的无载体基质的特征使它在分离纯化生物样品上具有非常独特的优势:(1)样品回收率高;(2)保持样品生物活性;(3)连续分离;(4)低成本。根据分离腔的尺寸,可以将FFE设备分为两种类型,即大型制备型自由流电泳(LS-FFE)和微型自由流电泳(μ-FFE)。LS-FFE由于其高通量和连续分离特性,在大量样品制备方面具有很大潜力,而μ-FFE由于其样本需求量小、省时等优点,通常被用于少量样品的分析检测。长期以来LS-FFE都被作为一种功能强大的分离纯化工具,但是LS-FFE仍旧没有被广泛用于生物样品的纯化制备。出现这种情况可能是由以下叁个问题:(1)LS-FFE装置的使用操作很麻烦;(2)LS-FFE装置散热不理想,实验重复性差;(3)对于特定的生物样本,制定有针对性的分离方法和实验条件很困难。本实验课题中的试验共分为叁个部分,第一部分是为分离腔重新设计了新的平行排列的电导膜,取代旧的设计中环形电导膜设计方案。这一全新的设计改变是本文的一大亮点,为我们的自由流电泳装置在散热及温度控制方面带来了巨大的性能提升,提升了设备可运行最高电压的上限,并且同时实现良好的温度控制。。第二部分是针对使用自由流电泳来进行细胞色素C制备而进行的有针对性的实验条件优化。我们在改进的装置上通过模拟叁种模式蛋白在不同缓冲液条件下的荷质比信息优化了FFE载液的pH及缓冲系统。这里首次采用CLC Protein Workbench 5.0(CLC bio)软件来实现模拟模式蛋白在不同缓冲液pH条件下的荷质比来指导FFE分离。这一软件的应用是本文的另一大亮点。第叁部分是从是从天然组织中提取细胞色素C的实际应用。基于以上两部分,从猪心组织中提取出的粗品细胞色素C经FFE纯化制备获得了高质量的细胞色素C。通过这些努力我们:(1)开发了一套更加完善的装置,甚至可以进行商业化销售;(2)拓展了ffe的应用领域,为同类相关研究提供一些有益的参考;(3)提供了一种新的蛋白制备策略。(本文来源于《上海交通大学》期刊2015-04-01）
代胜平[10]（2015）在《应用于空间生物样品分离的自由流电泳芯片研究》一文中研究指出随着航天技术的发展,目前国际空间科学研究的竞争主要体现于如何有效地利用空间环境进行包括生命科学在内的一系列科学研究。空间生物样品的分离与富集技术成为热点。由于空间微重力环境的特殊复杂性,如何利用现有的技术条件和理论将其应用于空间生命仪器装置,优化试验条件和技术方法,为研发小型化、集成化、低功耗和自动化的应用于空间环境的生物样品处理装置提供一定的理论依据和技术支持。作为生物样品常规纯化制备技术——自由流电泳因为操作流程简便、体积小重量轻和能量消耗低等优势具有在空间实验环境的分离可能。本研究基于空间环境下,利用自由流电泳技术对生物样品中的大分子物质(蛋白、核酸)进行分离,在常规自由流电泳基础上进行优化,设计并加工了能够应用于空间环境下蛋白质与核酸分离的自由流电泳芯片装置。该装置包括芯片核心部件及其固定装置、高压电源模块、数据采集、电路控制装置、流体控制组件等,其各项参数符合设计要求,并通过实验验证运行的可靠性与稳定性。在关键技术研究上,利用蛋白质等电点的性质,通过模拟条件的优化,缓冲液的pH使样品中蛋白质正电荷,在电场条件下与带负电荷的核酸进行分离。并考察了不同分离条件对分离效果的影响,其中样品分离的分离电压对分离效果影响显着,结果表明,在300V的电压下,样品的分离度较好且自由流芯片的稳定性均好于其他分离电压。本论文的主要工作是在国家重大仪器专项多指标生物分析样品仪器开发应用的背景下,为空间生命仪器搭载装置的开发提供了一定的理论依据和技术支持具有很强的创新意义。(本文来源于《北京理工大学》期刊2015-01-01）
自由流电泳论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
线粒体是重要的细胞器,其分离纯化极具挑战性。常用的密度梯度离心技术不能区分与线粒体类似的其它细胞器,因此有必要发展新装置来实现线粒体的富集。在前期自由流电泳工作的基础上,我们构建了循环式自由流等电聚焦(FFIEF)装置,采用两套泵实现电极液的输送和缓冲液的循环。为减少电泳缓冲液和电场对线粒体的损伤,我们发展了样品进样新模式,即在分离腔内形成p H梯度后再进样。我们从兔肝中先通过差速离心得到线粒体粗品,再进行自由流等电聚焦电泳分离制备线粒体组份。扫描电镜结果显示在p H6.24和6.61两个组份中的线粒体形态完整,统计分析显示线粒体纯度显着升高。随着组份p H值的降低,线粒体的结构逐渐残缺。线粒体膜电位的测定显示完整的线粒体和不完整的线粒体有显着差别。蛋白质组学分析结果表明,和残缺的线粒体和线粒体粗品相比,从完整的线粒体中可以多鉴定20%以上的蛋白。实验证明循环式自由流等电聚焦电泳可以用于线粒体的有效分离纯化。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
自由流电泳论文参考文献
[1].邱玉珍.自由流电泳法分离镧铥试验研究[D].江西理工大学.2017
[2].肖华,和雨晨,孔凡志,樊柳荫,曹成喜.循环式自由流等电聚焦电泳与线粒体分离纯化[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二分会：分析装置及交叉学科新方法.2016
[3].杨莹.自由流电泳快速分离纯化藻蓝蛋白的方法学研究[D].华南理工大学.2016
[4].陈跃东.分离蛋白质和核酸的自由流电泳芯片的研制[D].北京理工大学.2016
[5].宋娟,刘青青,代胜平,戴荣继,邓玉林.应用于空间生物样品分离的自由流电泳芯片研究[C].中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（大会特邀报告及墙报）论文摘要集.2016
[6].丁惠,王靖雯.芯片内自由流电泳模拟研究[J].生命科学仪器.2016
[7]..中矿自由流电泳分离贵金属技术获专利[J].有色设备.2016
[8].赵中松.中矿集团自由流电泳分离贵金属技术获专利[N].中国矿业报.2016
[9].申乔祎.在经过改进的新型制备型自由流电泳装置中以猪心为原料制备高质量的细胞色素C[D].上海交通大学.2015
[10].代胜平.应用于空间生物样品分离的自由流电泳芯片研究[D].北京理工大学.2015