人乳头瘤病毒18型基因工程预防性疫苗研究

人乳头瘤病毒18型基因工程预防性疫苗研究

论文摘要

宫颈癌和宫颈癌前病变是全世界妇女健康的一个主要问题。临床学,分子生物学,和流行病学调查已经证明人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)是宫颈癌和宫颈非典型增生的主要病因。99%的宫颈癌患者被检测含有高危型HPVs,最常见的类型有16,18,31,和45。每年,全世界约有470,000例宫颈癌患者被诊断出来,有一半的妇女将痛苦地死亡。在美国,每年要进行5千万例巴氏试验,他们发现约有1.2百万例低度宫颈非典型增生(Cervical intraepithelial neoplasia[CIN]1),300,000例高度宫颈非典型增生(CIN2/3)和10,000例宫颈癌。在美国,每年用于宫颈癌的筛选和治疗的医疗费估计在60亿美元。虽然在发达国家通过巴氏试验大幅度降低了这种疾病的发病率,在美国2005年仍然有3,710人死于宫颈癌。在世界其它地方,大多数妇女不能进行常规妇科检测和筛选,宫颈癌在女性肿瘤死亡率中居第2位,继乳腺癌之后。现在治疗宫颈非典型增生仅限于切除或烧蚀方法来移除或破坏宫颈组织。这样治疗的有效率大约达到90%,但可能复发和带来经济负担。外科治疗只是切除宫颈非典型增生组织,那些似乎正常的感染HPV的组织而未处理。因此根除这种感染最理想的方法是用疫苗,就像乙肝预防乙型肝炎一样,在青少年没有遇到HPV之前就注射预防性疫苗。对于那些已经感染的妇女和遭受早期宫颈癌的患者可以用正在研究中的治疗性疫苗。Merck公司用酿酒酵母表达系统研制的HPV6,11,16,18型四价疫苗,商品名Gardasil(嘉德西哥)于2006年6月8日被美国FDA批准上市。葛兰素史克(GSK)公司采用杆状病毒昆虫细胞表达系统研制的HPV16/18型两价疫苗也已接近完成Ⅲ期临床研究,可能在2007年10月获得批准上市。本研究主要是从Genebank中查出所有的较全18L1基因序列,并按照毕赤酵母密码子偏爱性原则,优化设计出HPV18L1基因(1725bp)并合成全长序列,然后利用毕赤酵母表达载体pAO819r表达载体,在体外构建含一个和二个拷贝的L1基因载体pAO819r-L1和pAO819r-L1Ⅱ。线形化后转化到Gs115酵母细胞,经G418抗性筛选获高拷贝工程菌并用甲醇诱导表达。构建了DNA疫苗载体pDRVI1.0-18L1,大提质粒后免疫BalB/C小鼠制备抗体,为研制HPV18型诊断试剂和抗原鉴定提供科学实验依据。表达产物采用化学发光Western blot鉴定,用自制抗HPV18 L1蛋白鼠血清作为一抗,在55KDa处有诱导蛋白免疫印迹出现。证明该表达系统能表达出HPV18L1蛋白。细胞破碎后经过超速梯度离心的纯化方法,得到的样品在电镜下观察到HPV18的病毒样颗粒。筛选出毕赤酵母高表达株后,进行了5L发酵罐的发酵工艺,菌体破碎工艺和纯化工艺摸索。实验中构建的毕赤酵母表达菌株,可经甲醇诱导表达HPV18L1晚期蛋白,表达的L1能在细胞内自主组装成病毒样颗粒,而且能在廉价的培养基上快速生长到高细胞密度,有利于在工业上进行高密度发酵。本研究为HPV18基因工程疫苗的后续研发奠定了坚实的基础。

论文目录

  • 中文摘要
  • Abstract
  • 1 前言
  • 1.1 宫颈癌与宫颈癌疫苗
  • 1.1.1 HPV病毒结构与分子病毒学
  • 1.1.2 疫苗的有效性
  • 1.1.3 预防性疫苗
  • 1.1.4 治疗性疫苗
  • 1.1.5 其它类型HPV疫苗
  • 1.1.6 结论和未来展望
  • 1.2 甲醇酵母表达系统简介
  • 1.2.1 甲醇酵母中的甲醇代谢
  • 1.2.2 甲醇酵母表达系统
  • 1.2.3 外源蛋白在甲醇酵母中的表达
  • 1.2.4 甲醇酵母的发酵
  • 1.2.5 两种甲醇酵母的区别
  • 1.3 本实验的研究背景及目的
  • 2 实验材料与方法
  • 2.1 实验材料
  • 2.1.1 工具酶和主要生化试剂
  • 2.1.2 试剂盒
  • 2.1.3 质粒与菌株
  • 2.1.4 实验动物
  • 2.1.5 主要仪器
  • 2.1.6 常用溶液的配制
  • 2.2 实验方法
  • 2.2.1.常用实验方法
  • 2.2.2 HPV18晚期蛋白L1在毕赤酵母菌中的表达及鉴定
  • 2.2.3 人乳头瘤病毒18型L1基因原核表达与纯化
  • 2.2.4 人乳头瘤病毒18L1抗血清的制备和鉴定
  • 2.2.5 毕赤酵母工程菌发酵与纯化工艺研究
  • 3 结果与讨论
  • 3.1 HPV18晚期蛋白L1在毕赤酵母菌中的表达及鉴定
  • 3.1.1 毕赤酵母表达载体构建与鉴定
  • 3.1.2 电击转化GS115,G418筛选
  • 3.1.3 HPV18L1基因的诱导表达与Western blot检测
  • 3.1.4 免疫电镜观察
  • 3.2 人乳头瘤病毒18型L1基因原核表达与纯化
  • 3.2.1 原核重组质粒的构建和鉴定
  • 3.2.2 原核表达质粒构建
  • 3.2.3 表达产物的鉴定与纯化
  • 3.2.4 化学发光Wester-blot检测与定量纯化的蛋白
  • 3.3 人乳头瘤病毒18L1抗血清的制备和鉴定
  • 3.3.1 DNA疫苗重组质粒的构建和鉴定
  • 3.3.2 免疫小鼠
  • 3.3.3 抗血清的检测
  • 3.4 毕赤酵母工程菌发酵与纯化工艺研究
  • 3.4.1 毕赤酵母工程菌发酵工艺研究
  • 3.4.2 毕赤酵母工程菌纯化工艺研究
  • 4 讨论
  • 参考文献
  • 硕士期间发表论文
  • 附录1 HPV18 L1基因经优化序列与氨基酸序列
  • 附录2 pAO819-HPV18L1 Ⅱ质粒HPV L1基因部分测序结果
  • 致谢
  • 相关论文文献

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