论文摘要
动静脉血栓形成是人类发病及死亡的主要原因,现有的抗凝血药物由于副作用较大,在治疗凝血功能异常中的应用比较局限,所以新型抗凝药物的开发具有重要的临床意义。线虫抗凝肽（Nematode anticoagulant peptides,NAPs）是一类从犬钩口线虫体内提取的小分子多肽类物质,这类多肽具有高效抗凝作用,皮摩尔浓度就可以抑制血液凝集,因此重组线虫抗凝肽（Recombinant nematode anticoagulant peptide,rNAP）有望开发成一种新型的高效抗凝药物。 目的 本研究采用大肠杆菌（Escherichia coli, E. coli）融合表达rNAP5,并进行了纯化及活性方面的研究,以期为新型抗凝药物的开发应用打下基础。 方法与结果 1.表达载体的构建及目的蛋白的表达 含有融合E. coli硫氧还原蛋白（Thioredoxin,TRX）的NAP5全基因序列的质粒pET11a/TRX-rNAP前期已经由本实验室构建,为了方便后期的纯化工作,本研究中以pET11a/TRX-rNAP质粒为模板,PCR扩增出HIS-TRX-rNAP全长序列,插入pET11a载体的NdeI和BamHI酶切位点之间,构建出pET11a/HIS-TRX-rNAP表达载体,转化入DH5α菌株,经测序证实成功地在TRX-rNAP序列前方插入8个组氨酸（Histidine,HIS）三联密码子。将测序正确的质粒在E. coli BL21（DE3）菌株中经IPTG诱导表达,并通过SDS-PAGE及Western blot检测证实,融合蛋白HIS-TRX-rNAP在
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