论文摘要
研究背景:食管鳞癌发生、发展经历正常鳞状上皮增生-不典型增生-原位癌变-早期癌和浸润癌等病理阶段,血管生成在这一过程中发挥重要作用。缺氧诱导因子1α、2α（HIF-1α、HIF-2α）是一类重要的转录因子,在机体对缺氧适应性调节中发挥关键作用。研究发现它们在大多数恶性肿瘤中存在表达,可通过调节血管内皮生长因子（VEGF）表达诱导血管生成参与肿瘤发生和发展;环氧合酶-2（COX-2）是花生四烯酸合成前列腺素的限速酶之一,可能通过诱导血管生成、促进细胞增殖和抑制凋亡等途径参与肿瘤发生和发展;HIF-1α与COX-2之间存在复杂的相互调节机制,可能在肿瘤发生和发展过程中发挥协同作用。 目的 探讨食管鳞癌发生发展过程中HIF-1α、HIF-2α、COX-2和VEGF表达变化及其与微血管密度（MVD）和肿瘤临床病理特征之间相关性。 方法 在42例食管正常上皮、40例食管鳞状上皮不典型增生和67例食管鳞癌组织中,采用原位杂交方法检测HIF-1α、COX-2、VEGF的mRNA表达;采用免疫组织化学方法检测HIF-1α、HIF-2α、COX-2、
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