消渴安为主治疗糖耐量低减的临床研究

消渴安为主治疗糖耐量低减的临床研究

论文摘要

目的:观察以消渴安胶囊为主治疗糖耐量低减的临床疗效,发现能有效治疗糖耐量低减的中药以替代罗格列酮。 方法:将符合WHO(1999年)糖耐量低减(IGT)诊断标准患者80例,按入院日期的单双随机分成治疗组(42例)及对照组(38例),两组均进行:①基础治疗:糖耐量低减知识宣教:进行糖耐量低减知识的普及教育,使患者充分意识到糖耐量低减发展的不良后果,并乐意接受、主动配合调查饮食结构、增加有益活动、保持健康体型,防止肥胖;控制饮食:按标准体重及活动量的大小计算每日所需总热卡,进行严格的饮食控制;良好的运动干预:在每日的日常活动量的基础上应多增加1~2个运动单位,或每天运动至少半小时,每周3天,而且长期坚持进行。②在基础治疗的基础上,治疗组:采用口服消渴安胶囊(我院制剂室生产,其组成为:醋制柴胡15g、白芍15g、当归15g、茯苓30g、白术15g、炙甘草12g、黄连12g、薄荷9g、荔枝核15g、干苦瓜粉30g、苍术15g、玄参15g、黄芪30g、山药20g、生地15g、丹皮12g,共研细末,过100目罗,装胶囊,每粒0.3g)一日3次,一次6粒;对照组:采用口服罗格列酮片,一日1次,一次4mg;两组疗程均为六个月,长期随诊。两组病例均在治疗前和治疗六个月后检查空腹血糖(FPG)及餐后2小时血糖(PG2h)、空腹胰岛素含量(FINS)及餐后2小时胰岛素含量(INS2h)、空腹C肽含量(FCP)及餐后2小时C肽含量(CP2h),收集观察以上指标的变化,进行均数((?)±S)的统计学检验处理,观察药物的毒副反应。 结果:治疗组有效率为83%,无效率为17%;对照组有效率为89%,无效率为11%。两组内及两组间均进行治疗前后的空腹血糖(FPG)及餐后2小时血糖(PG2h)、空腹胰岛素含量(FINs)及餐后2小时胰岛素含量(INS2h)、空腹C肽含量(FCP)及餐后2小时C肽含量(CP2h)等均数((?)±S)统计学检验处理发现:组内比较两组病例治疗前后均有非常显著性差异(P<0.01),组间比较两组病例外疗效无显著性差异(P>0.05)。两组均无明显毒副作用发生。

论文目录

  • 中文摘要
  • 英文摘要
  • 文献综述
  • 临床研究
  • 前言
  • 1、临床资料
  • 2、诊断及纳入标准
  • 3、治疗方法
  • 4、治疗结果
  • 5、讨论
  • 6、小结
  • 参考文献
  • 致谢
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    消渴安为主治疗糖耐量低减的临床研究
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