论文摘要
目的探讨脂联素基因启动子区-11377位点C>G单核苷酸多态性与2型糖尿病及其颈动脉内膜中层厚度（IMT）之间的关系。方法随机选择195例2型糖尿病患者（包括颈动脉IMT正常组101例,颈动脉IMT增厚组94例）,98例非糖尿病对照者为研究对象,采用聚合酶链反应-限制性内切酶片段长度多态性（PCR--RFLP）技术检测不同组别脂联素基因-11377位点C>G多态性,同时应用全自动生化分析仪测定血总胆固醇（TC）、甘油三脂（TG）、空腹血糖（FPG）、低密度脂蛋白（LDL-C）、高密度脂蛋白（HDL-C）,放免法测定高敏C-反应蛋白（hs-CRP）、空腹胰岛素水平（FINs）,并计算胰岛素抵抗指数（HOMA-IR）,酶联免疫发光法测定血清脂联素水平。同时测量研究对象的身高、体重并计算体重指数。结果1、脂联素基因SNP-11377C>G基因型和等位基因频率在2型糖尿病颈动脉IMT正常组与颈动脉IMT增厚组的分布有显著性差别,在2型糖尿病组与非糖尿病组则无显著性差异。2、2型糖尿病组内不同基因型间的临床资料比较: CG+GG组的颈动脉IMT值高于CC组,而血清脂联素水平低于CC组,差别均具有显著性意义。3、2型糖尿病组（DM）与非糖尿病组（NC）的临床资料比较: DM组的收缩压（SBP）、TG、LDL-C、FPG、HOMA-IR均高于NC组,而血清脂联素水平（APN）低于NC组。以上差别均具有显著性意义。4、2型糖尿病患者中颈动脉IMT正常组（DM1）和颈动脉IMT增厚组（DM2）的临床资料比较: DM2组的年龄、糖尿病病程、SBP均高于DM1组,而血清脂联素水平（APN）低于DN1组。以上差别均具有显著性意义。结论2型糖尿病患者脂联素基因SNP-11377C>G与颈动脉IMT有关,发生变异的CG+GG组颈动脉IMT明显高于CC组,提示携带G等位基因可能增加2型糖尿病发生大血管病变的危险;其多态性与2型糖尿病的发病无明显相关。
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