导读:本文包含了胆固醇流入论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:槲皮素,动脉粥样硬化,巨噬细胞,胆固醇流入
胆固醇流入论文文献综述
刘明玥,吴崇明,王帅,张雪,李欣[1]（2015）在《槲皮素对巨噬细胞胆固醇流入和流出的调节作用》一文中研究指出目的研究槲皮素抑制RAW264.7巨噬细胞胆固醇累积、胆固醇流入及促进胆固醇流出作用及其机制。方法氧化低密度脂蛋白(ox-LDL)诱导产生的胆固醇累积用油红O染色法进行检测,同时用总胆固醇(TC)特定试剂盒检测了RAW264.7巨噬细胞中TC含量。流入和流出均采用荧光检测法,并用RT-PCR检测了流入流出相关基因的表达情况。结果槲皮素能够显着抑制RAW264.7巨噬细胞胆固醇累积及胆固醇流入,同时能够显着促进胆固醇流出,RT-PCR结果显示其能够提高过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPARγ)、肝X受体α(LXRα)、ATP结合盒A1和G1(ABCA1,ABCG1)亚家族的m RNA表达水平,同时抑制清道夫受体(SR)-A1和SR-A2的表达水平。结论槲皮素可能是一种新型的胆固醇累积抑制剂,其作用可能是通过激活PPARγ-LXRα-ABCA1/ABCG1通路和抑制SR-A1和SR-A2的表达实现的。(本文来源于《国际药学研究杂志》期刊2015年01期）
莫中成,陈欣,龙治峰,曾颖,张青海[2]（2011）在《ciglitazone对巨噬细胞CD36表达及胆固醇流入的影响》一文中研究指出目的:观察过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)的激动剂ciglitazone对THP-1巨噬细胞CD36表达及细胞胆固醇流入的影响。方法:以THP-1巨噬细胞为研究对象,用50 mg/L氧化低密度指蛋白(oxLDL)分别与不同浓度的PPARγ激动剂ciglitazone(0、5、10、15μmol/L)共同孵育THP-1巨噬细胞24 h后,采用液体闪烁计数法检测[3H]胆固醇流入,采用逆转录-聚合酶链式反应和Western blot分别检测CD36的表达。结果:oxLDL及不同浓度的ciglitazone与THP-1巨噬细胞共孵育后,与对照组比较(20.3%),加ciglitazone的处理组胆固醇流入随着浓度的增加而依次增加,分别为28.6%、37.2%、44.3%、48.7%,细胞CD36的表达上调。结论:ciglitazone可上调THP-1巨噬细胞CD36的表达,并增加细胞胆固醇流入。(本文来源于《细胞与分子免疫学杂志》期刊2011年06期）
曾颖,谭玉林,易光辉[3]（2005）在《阿托伐他汀对THP-1巨噬细胞CD36表达及胆固醇流入的影响》一文中研究指出目的阿托伐他汀(atorvastatin)是近来开发的一种3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A(HMG-CoA)还原酶的竞争性抑制剂。大量试验及临床研究资料显示,该类药具有显着的降脂作用,主要功能是降低血清总胆固醇、LDL胆固醇和甘油叁酯,而且还能使HDL 胆固醇水平轻度升高。B 类清道夫受体CD36介导的氧化低密度胆固醇(oxLDL-C)的蓄积是泡沫细胞形成的关键。本实验观察阿托伐他汀对THP-1巨噬细胞CD36表达及胆固醇流入的影响。方法THP-1细胞用160 nmol/L佛波酯孵育2,4 h,诱导分化成巨噬细胞后,然后用5μmol/L 的(本文来源于《第八次全国动脉硬化性疾病学术会议论文集》期刊2005-08-01）
陈欣[4]（2005）在《PPARγ对THP-1巨噬细胞CD36表达和胆固醇流入的影响》一文中研究指出CD36属于B族清道夫受体,是一种主要的氧化型低密度脂蛋白(oxidized lowdensity lipoprotein,oxLDL)受体。巨噬细胞通过清道夫受体途径吞噬oxLDL,形成富含脂质的泡沫细胞,是动脉粥样硬化(atherosclerosis,As)形成的核心环节。过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(peroxisome proliferator-actirated receptorgamma,PPARγ)是核受体超家族成员,作用非常广泛,除参与脂质和脂蛋白代谢、糖代谢平衡外,还涉及脂肪细胞、单核/巨噬细胞等多种细胞的分化,抑制炎症因子生成及炎症过程,与As的发生发展密切相关。在As形成过程中,PPARγ对巨噬细胞内胆固醇和脂质平衡的调控一直是研究的热点。本研究首先在As小型猪动物模型上观察CD36和PPARγ表达的变化;然后在细胞水平上,观察oxLDL对THP-1巨噬细胞CD36表达和胆固醇流入的影响,并采用PPARγ的激动剂ciglitazone和PPARγ反义寡核苷酸处理THP-1巨噬细胞,观察PPARγ对细胞CD36表达及胆固醇流入的影响,初步探讨oxLDL作用的可能机制。 第一部分 动脉粥样硬化小型猪CD36和PPARγ表达的变化 目的 在动脉粥样硬化小型猪动物模型上,观察CD36和PPARγ表达的变化。 方法 采用本研究所建立的As小型猪动物模型,用高脂高胆固醇饲料喂养贵州小香猪12个月,动脉组织切片HE染色观察粥样斑块;采用逆转录-聚合酶链式反应检测CD36及PPARγ mRNA水平;Western印迹检测CD36及PPARγ蛋白质的表达;免疫组织化学法检测CD36蛋白质的表达。 结果 喂养12个月处死动物,实验组小型猪的主动脉可见As斑块和脂质条纹病变,而在对照组小型猪的主动脉没有发现病变;实验组小型猪的肝组织、肾脏组织和主动脉组织CD36表达上调,同时检测到主动脉组织PPARγ表达上调。(本文来源于《南华大学》期刊2005-05-01）
胆固醇流入论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:观察过氧化物酶体增殖物激活型受体γ(PPARγ)的激动剂ciglitazone对THP-1巨噬细胞CD36表达及细胞胆固醇流入的影响。方法:以THP-1巨噬细胞为研究对象,用50 mg/L氧化低密度指蛋白(oxLDL)分别与不同浓度的PPARγ激动剂ciglitazone(0、5、10、15μmol/L)共同孵育THP-1巨噬细胞24 h后,采用液体闪烁计数法检测[3H]胆固醇流入,采用逆转录-聚合酶链式反应和Western blot分别检测CD36的表达。结果:oxLDL及不同浓度的ciglitazone与THP-1巨噬细胞共孵育后,与对照组比较(20.3%),加ciglitazone的处理组胆固醇流入随着浓度的增加而依次增加,分别为28.6%、37.2%、44.3%、48.7%,细胞CD36的表达上调。结论:ciglitazone可上调THP-1巨噬细胞CD36的表达,并增加细胞胆固醇流入。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
胆固醇流入论文参考文献
[1].刘明玥,吴崇明,王帅,张雪,李欣.槲皮素对巨噬细胞胆固醇流入和流出的调节作用[J].国际药学研究杂志.2015
[2].莫中成,陈欣,龙治峰,曾颖,张青海.ciglitazone对巨噬细胞CD36表达及胆固醇流入的影响[J].细胞与分子免疫学杂志.2011
[3].曾颖,谭玉林,易光辉.阿托伐他汀对THP-1巨噬细胞CD36表达及胆固醇流入的影响[C].第八次全国动脉硬化性疾病学术会议论文集.2005
[4].陈欣.PPARγ对THP-1巨噬细胞CD36表达和胆固醇流入的影响[D].南华大学.2005