张仕佩(九江市第一人民医院检验科江西九江332000)
【中图分类号】R446.1【文献标识码】A【文章编号】1672-5085（2013）12-0187-01
【摘要】目的对ADVIA2120i五分类全自动血液分析仪检测Ret的性能进行评价。方法用ADVIA2120i血液分析仪对正常及患者血标本中Ret的精密度，稳定性，线性范围与显微镜计数法比较。结果ADVIA2120i血液分析仪检测Ret的精密度，线性范围均在允许范围内；稳定性在4℃48h内无显著变化；与显微镜计数结果相关性良好（r=0.99）。结论ADVIA2120i血液分析仪检测Ret简便快速，准确度好，精密度高，可替代人工显微镜计数。
【关键词】Ret血液分析仪性能评价显微镜计数
Ret是反映骨髓造血功能的重要参数及贫血疗效评价的重要指标。随着高性能全自动血液分析仪的应用，在检测血细胞参数时还能检测Ret相关参数，对疾病的诊断，治疗观察有重要作用[1]。本研究从精密度，稳定性，线性范围对ADVIA2120i血液分析仪检测Ret的性能进行评价。
1资料与方法
1.1资料
本院2012年8月至11月住院患者。受试者抽取2mlEDTA-K2抗凝，3h内按仪器操作规程完成检测。
1.2主要仪器与试剂
ADVIA2120i血液分析仪及其配套的试剂。显微镜计算法按《全国临床检验操作规程》第3版的要求操作。
1.3方法
1.3.1精密度检测批内精密度：取住院患者高中低Ret值血标本各1份，每份测10次，计数x-±s及CV；批间精密度：每天用全血质控品连续测定20d，计算x-±s及CV。
1.3.2稳定性检测取1份标本，在检测后置4℃保存，分别在1,2,6,12,24,36,48,72h对其进行检测，每次测3次，计算x-±s及CV。
1.3.3线性范围分析用生理盐水将Ret高值标本作100%，80%，60%，40%，20%，10%稀释，每个浓度测3次取平均值。以每个稀释度的Ret理论值为X轴，实测值为Y轴，求回归方程。
1.3.4相关分析取60份标本，将ADVIA2120i血液分析仪检测结果与显微镜计数结果做相关分析。
1.4统计学方法数据经统计软件处理，结果以x-±s表示，采用t检验及相关性分析，p<0.05为差异有统计学意义。
2结果
2.1精密度检测ADVIA2120i血液分析仪检测高中低Ret值标本，批内精密度结果见表1。批间精密度结果Ret（%）为1.05±0.11，CV为8.14%；Ret绝对值为（44.20±8.02）×109/L，CV为9.11%。
表13份血标本批内重复测定结果（x-±s）
项目高值CV(%)中值CV（%）低值CV（%）技术指标CV(%)
Ret（%）4.06±0.365.541.78±0.187.440.54±0.056.04<15
Ret(×109/L)108.25±9.027.2962.15±6.948.2824.41±3.126.78<15
2.2稳定性检测在4℃0-48h内检测无显著变化(P>0.05),CV<1%;72h检测结果有所下降。
2.3线性范围分析以每个稀释度的Ret理论值为X轴，实测值为Y轴，得回归方程Y=0.96X+5.36，r=0.99，结果显示线性较好。
2.4相关性分析ADVIA2120i血液分析仪检测Ret结果与显微镜计数结果相关性良好（r=0.99），结果差异无统计学意义（P>0.05）。
3讨论
用国际血液标准委员会推荐的新亚甲蓝染色Miller窥盘法，计数Ret，也存在操作费时，影响因素多，结果精密度较差，变异系数大[2]。ADVIA2120i血液分析仪检测Ret主要利用激光流式细胞术，经染色，激光照射，计数Ret相关参数。本研究对ADVIA2120i血液分析仪检测Ret的性能进行评价。结果表明其检测Ret批内，批间变异系数小，精密度高；线性良好，测定范围广；标本在4℃0-48h计数无显著性变化；ADVIA2120i血液分析仪检测Ret与显微镜计数结果相关性良好（r=0.99），结果差异无统计学意义（P>0.05）。提示ADVIA2120i血液分析仪检测Ret具有简便快速，准确性好，精密度高，可替代人工显微镜计数为临床更好地提供相关病情诊断。
参考文献
[1]乐家新,丛玉隆,彭文红,等.新型网织红细胞参数在缺铁性贫血疗效观察中的应用[J].临床检验杂志,2002，2(11):15-17.
[2]HuhJ,MoonH,chungW.ErroneouslyelevatedimmaturereticulocytecountsinLeukemicpatientsdeterminedusingaSysmexhematologyanalyzer[J].annHematol,2007,86(10):759-762.