本文主要研究内容
作者黄梦秋,嵇辛勤,段志强,李世静,阮涌,万彪,胡焱,邓珊珊,龙丹丹,田宇杰（2019）在《犬IFN-β的克隆及其序列分析》一文中研究指出：为了分析犬干扰素β（IFN-β）基因分子特征,预测其编码蛋白质的生物学功能,根据GenBank登录的犬IFN-β基因序列（FJ194477）设计合成特异性引物,通过PCR从外周血淋巴细胞总DNA中扩增IFN-β基因CDS区并克隆,应用生物信息学方法对犬IFN-β基因进行序列分析,并对其理化性质以及编码蛋白的二级结构、三级结构进行预测,构建分子系统进化树。结果表明:犬IFN-β基因编码区全长561 bp,共编码186个氨基酸,其分子式可表示为C1014H1593N263O290S9,分子质量为22.40 ku;属于亲水性蛋白,理论等电点为5.98;含有丰富的二级结构,以α-螺旋（76.88%）和无规则卷曲（19.35%）为主,蛋白三级结构呈弯曲螺旋结构;与貉、威德尔海豹、金钱豹、家猫、宽吻海豚、人、鸡和绿头鸭相对应序列核苷酸序列同源性分别为98.4%、87.2%、85.2%、84.7%、79.0%、74.9%、43.9%和43.3%。说明犬与貉IFN-β核苷酸同源性最高,亲缘关系最近。
Abstract
wei le fen xi quan gan rao su β（IFN-β）ji yin fen zi te zheng ,yu ce ji bian ma dan bai zhi de sheng wu xue gong neng ,gen ju GenBankdeng lu de quan IFN-βji yin xu lie （FJ194477）she ji ge cheng te yi xing yin wu ,tong guo PCRcong wai zhou xie lin ba xi bao zong DNAzhong kuo zeng IFN-βji yin CDSou bing ke long ,ying yong sheng wu xin xi xue fang fa dui quan IFN-βji yin jin hang xu lie fen xi ,bing dui ji li hua xing zhi yi ji bian ma dan bai de er ji jie gou 、san ji jie gou jin hang yu ce ,gou jian fen zi ji tong jin hua shu 。jie guo biao ming :quan IFN-βji yin bian ma ou quan chang 561 bp,gong bian ma 186ge an ji suan ,ji fen zi shi ke biao shi wei C1014H1593N263O290S9,fen zi zhi liang wei 22.40 ku;shu yu qin shui xing dan bai ,li lun deng dian dian wei 5.98;han you feng fu de er ji jie gou ,yi α-luo xuan （76.88%）he mo gui ze juan qu （19.35%）wei zhu ,dan bai san ji jie gou cheng wan qu luo xuan jie gou ;yu hao 、wei de er hai bao 、jin qian bao 、jia mao 、kuan wen hai tun 、ren 、ji he lu tou ya xiang dui ying xu lie he gan suan xu lie tong yuan xing fen bie wei 98.4%、87.2%、85.2%、84.7%、79.0%、74.9%、43.9%he 43.3%。shui ming quan yu hao IFN-βhe gan suan tong yuan xing zui gao ,qin yuan guan ji zui jin 。
论文参考文献
论文详细介绍
论文作者分别是来自黑龙江畜牧兽医的黄梦秋,嵇辛勤,段志强,李世静,阮涌,万彪,胡焱,邓珊珊,龙丹丹,田宇杰，发表于刊物黑龙江畜牧兽医2019年07期论文，是一篇关于干扰素论文,扩增论文,克隆论文,生物信息学论文,黑龙江畜牧兽医2019年07期论文的文章。本文可供学术参考使用，各位学者可以免费参考阅读下载，文章观点不代表本站观点，资料来自黑龙江畜牧兽医2019年07期论文网站，若本站收录的文献无意侵犯了您的著作版权，请联系我们删除。
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