论文摘要
目的:评价血小板源性生长因子(PDGF)抗体、血管内皮生长因子(VEGF)抗体、血小板源性生长因子(PDGF)受体酪氨酸激酶抑制剂AG1295 对实验性增生性玻璃体视网膜病变(PVR)的防治作用。方法:将实验动物(兔)随机分组,制作成PVR 模型,将一定浓度的PDGF 抗体、VEGF 抗体、AG1295,BSS 液分别在当时及7 天时注入兔眼的玻璃体腔,每日观察兔眼情况,照眼底像,在28 天时处死兔子,取眼球,做病理切片及免疫组织化学染色。结果:观察实验动物:用间接检眼镜观察动物眼底,可见玻璃体有不规则灰白色细胞团,细胞团位于视盘前及髓线周围,增殖,产生细胞条索。随着增殖条索的增长,视网膜受到牵拉,可见髓线抬高、扭曲,血管也出现扭曲。进一步可见视网膜被拉起,产生局限性的视网膜脱离和全部视网膜脱离。局限性视网膜脱离产生的最早时间为第7 天;第28 天,对照组所有眼出现了不同程度的视网膜脱离,PVRⅤ级的占33%,实验组亦发生视网膜脱离,PVR 分级上以Ⅲ级为多,占38%。按Fastenberg 标准进行PVR 评分,玻璃体腔内注入200μg/mlPDGF 抗体0.1ml、200μg/mlVEGF 抗体0.1ml、AG1295 0.1ml 后第7 天、14 天时与单纯注入BSS 组比较,无显著性差异(P>0.05),在第21 天、28 天实验组与对照组有显著性差异(P<0.05),同是玻璃体腔内注入PDGF 抗体组,在制作动物模型时直接注入和第7 天时注入无显著性差异(P>0.05),在眼内注入VEGF 抗体、AG1295 组,结果无显著性差异(P>0.05)。病理检查:处死动物,将兔眼球大体沿子午线切开,肉眼所见与间接检眼镜所见相符。免疫组织化学染色:特定标记RPE 细胞及神经胶质细胞,计算免疫组织化学染色阳性细胞百分率,亦得出上面提到之结果。结论:在实
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标签：增生性玻璃体视网膜病变论文; 视网膜色素上皮细胞论文; 动物模型论文;