导读:本文包含了帕珠沙星论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:蒲苓盆炎康颗粒,甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液,慢性盆腔炎,症状积分
帕珠沙星论文文献综述
李春梅,于娟,杜蓉[1]（2019）在《蒲苓盆炎康颗粒联合帕珠沙星治疗慢性盆腔炎的临床研究》一文中研究指出目的探讨蒲苓盆炎康颗粒联合帕珠沙星治疗慢性盆腔炎的临床疗效。方法选取2017年2月—2019年2月在武汉市东西湖区人民医院进行治疗的138例慢性盆腔炎患者,根据用药差别分为对照组和治疗组,每组各69例。对照组静脉滴注甲磺酸帕珠沙星氯化钠注射液,0.3 g/次,2次/d。治疗组患者在对照组基础上口服蒲苓盆炎康颗粒,10 g/次,3次/d。两组经2周治疗后进行效果比较。观察两组的临床疗效,比较两组治疗前后症状积分和血清学指标的变化情况。结果治疗后,对照组和治疗组的总有效率分别是81.16%、97.10%,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组患者下腹腰骶疼痛评分、带下量多评分、带下色黄评分、发热评分、头晕耳鸣评分显着降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些症状评分显着低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,两组血清C反应蛋白(CRP)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、血红素氧合酶1(HO-1)、细胞间黏附分子-1(ICAM-1)水平均较治疗前显着降低,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,治疗组这些血清学指标显着低于对照组,两组比较差异具有统计学意义(P<0.05)。结论蒲苓盆炎康颗粒联合帕珠沙星治疗慢性盆腔炎具有较好的临床疗效,可有效改善患者临床症状,降低机体炎症反应,具有一定的临床推广应用价值。(本文来源于《现代药物与临床》期刊2019年10期）
晏菊姣,汪鑫,陈蓉,王珺[2]（2019）在《不同厂家注射用甲磺酸帕珠沙星中甘露醇的含量测定》一文中研究指出目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定注射用甲磺酸帕珠沙星中甘露醇含量。方法采用依利特NH_2色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相:乙腈-水(90:10),流速:1 mL·min~(-1),柱温:30℃。蒸发光散射检测器,漂移管温度:90℃,空气流速:2.0 L·min~(-1)。结果甘露醇在0.792～7.916μg内质量对数和峰面积对数呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为101.2%,RSD=2.1%(n=9)。结论该方法简便,快速,重复性好、准确可靠,可用于注射用甲磺酸帕珠沙星中辅料甘露醇含量的测定。(本文来源于《医药导报》期刊2019年10期）
王瑜[3]（2019）在《分光光度法测定冻干粉针剂和滴眼液中甲磺酸帕珠沙星》一文中研究指出在硝酸溶液中,铁(Ⅲ)与甲磺酸帕珠沙星在室温下形成橙黄色配合物,其最大吸收波长为470nm,采用分光光度法测定冻干粉针剂和滴眼液中甲磺酸帕珠沙星的含量。甲磺酸帕珠沙星的质量浓度在3.0～540.0mg·L~(-1)内与其对应的吸光度呈线性关系,检出限(3s/k)为0.88mg·L~(-1)。方法用于冻干粉针剂和滴眼液样品的分析,加标回收率为96.8%～101%,测定值的相对标准偏差(n=5)为1.3%～1.4%。(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2019年05期）
欧阳文鹃,张亚兰,徐平声,戴智勇,马虹英[4]（2019）在《国产注射用甲磺酸帕珠沙星在健康人体的药代动力学研究（英文）》一文中研究指出评价多个剂量的氟喹诺酮类抗菌药物—甲磺酸帕珠沙星在健康人体单次静脉滴注后的药代动力学参数及其在健康人体中的代谢特点。本文采用随机、开放、平行的试验设计,根据入排标准筛选30名健康受试者,随机分成3组,每组10人,分别静脉滴注低(150mg)、中(300mg)、高(600mg)叁个浓度的甲磺酸甲磺酸帕珠沙星,30分钟内完成。采集不同时间点血液样本,收集0–24小时尿液。采用反向高效液相色谱法(RP-HPLC)测定血药浓度及尿药浓度,用DAS1.0软件计算药代动力学参数。结果发现,低、中、高叁个剂量组药代动力学参数均符合二室模型。叁个剂量组中曲线下面积(AUC_(0→∞))分别为:3.24±1.2,5.89±1.51和13.32±2.35mg·h·mL~(–1);峰浓度(C_(max))分别为2.37±0.89,4.27±0.74以及10.74±4.06 mg·mL~(–1);此外,达峰时间(T_(max))分别为0.48±0.08, 0.50±0.00 and 0.53±0.08 h。低、中、高叁个剂量组清除率分别为(8.29±4.06 L/h),(10.96±4.42 L/h),(9.14±1.72 L/h)。分别将AUC_(0→∞)、C_(max)与剂量进行相关性分析发现,甲磺酸帕珠沙星药物浓度与给药剂量呈线性关系。数据表明,低、中、高叁个剂量组均符合药代动力学二室模型。在150–600mg剂量范围内,甲磺酸帕珠沙星药物浓度与给药剂量呈线性关系。叁个剂量组甲磺酸帕珠沙星药物代谢率均在90%以上,其代谢特点与国外文献报道基本一致。(本文来源于《Journal of Chinese Pharmaceutical Sciences》期刊2019年01期）
楼永军,左丽丽[5]（2019）在《甲磺酸帕珠沙星滴眼液中抑菌剂含量的考察》一文中研究指出目的建立测定甲磺酸帕珠沙星滴眼液中抑菌剂羟苯乙酯含量的高效液相色谱法,并用于考察不同批次样品中抑菌剂羟苯乙酯的含量。方法以甲醇为溶剂配制相关溶液,采用以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂的色谱柱,以甲醇-0. 02 mol/L磷酸二氢钠溶液(50∶50)为流动相,流速为1. 0 ml/min,进样量为10μl,检测波长为256 nm。结果羟苯乙酯的线性范围为0. 31 mg/L～311. 6 mg/L(r=1. 000 0),定量限浓度为0. 08 mg/L(S/N=9. 9),平均回收率为99. 3%。结论经方法学验证,本文研究所建立的方法简便、灵敏、准确;测定结果显示不同批次样品中抑菌剂羟苯乙酯的含量波动在20%左右。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2019年02期）
李媛[6]（2017）在《壳聚糖宫颈抗菌膜与甲磺酸帕珠沙星联用对患者非淋菌性宫颈炎的临床疗效及其安全性评价》一文中研究指出目的:评价壳聚糖宫颈抗菌膜与甲磺酸帕珠沙星联用对患者非淋菌性宫颈炎的临床疗效及其安全性。方法:选取2012年9月—2015年6月期间收治的非淋菌性宫颈炎患者100例资料,依据治疗方法的不同将其分为联合组和对照组,每组50例;对照组患者给予多西环素片口服治疗,联合组患者在对照组治疗基础上加用壳聚糖宫颈抗菌膜与甲磺酸帕珠沙星联用治疗,比较两组患者治疗后的总有效率和不良反应发生率的差异。结果:联合组患者治疗后的总有效率高于对照组(P<0.05);治疗期间两组患者不良反应的发生率经组间比较其差异无统计学意义(P>0.05)。结论:采用多西环素片与壳聚糖宫颈抗菌膜和甲磺酸帕珠沙星联用治疗非淋菌性宫颈炎患者的临床疗效优于单用多西环素片的疗效,但叁药联用的安全性尚待进一步观察。(本文来源于《抗感染药学》期刊2017年09期）
向瑾,余勤,梁茂植,南峰,秦永平[7]（2017）在《甲磺酸帕珠沙星胶囊人体绝对生物利用度研究》一文中研究指出目的:建立HPLC法测定人体血浆中帕珠沙星浓度的方法,进行甲磺酸帕珠沙星胶囊的人体生物利用度研究。方法:纳入24例健康男性受试者进行甲磺酸帕珠沙星胶囊人体生物利用度研究,受试者随机分为两组,前后交叉给予受试制剂甲磺酸帕珠沙星胶囊与参比制剂甲磺酸帕珠沙星注射液,评价受试制剂的生物利用度。采用HPLC法测定帕珠沙星浓度,用Win Nonlin药动学软件计算药动学参数和生物利用度。结果:健康受试者单次口服300 mg甲磺酸帕珠沙星胶囊剂后,达峰时间分别为(0.60±0.23)和(0.50±0.00)h;峰浓度分别为(5.09±1.75)和(6.92±3.13)μg·mL~(-1);AUC(0-t)分别为(11.24±3.45)和(11.63±3.77)μg·mL~(-1)·h;AUC(0-∞)分别为(11.58±3.44)和(11.97±3.77)μg·mL~(-1)·h;t1/2分别为(2.37±0.67)和(2.45±0.82)h。结论:以AUC0-t计甲磺酸帕珠沙星胶囊的绝对生物利用度为97.2%。(本文来源于《中国新药杂志》期刊2017年18期）
胥彦琪[8]（2017）在《蛋白质保护的金纳米簇为荧光探针检测甲磺酸帕珠沙星》一文中研究指出基于牛血清白蛋白(BSA)保护的金纳米簇为荧光探针,通过甲磺酸帕珠沙星(PZFX)对其荧光的淬灭实现对PZFX的高灵敏度以及高选择性检测,检测限达2.9×10~(-8)g/mL。并将此方法用于人尿液样品中PZFX检测,检测结果表明,该方法具有简单、高效、灵敏度高和实用性强等特点,具有较好的应用前景。(本文来源于《现代化工》期刊2017年09期）
董贻民[9]（2016）在《甲磺酸帕珠沙星预防前列腺增生术后感染126例疗效观察》一文中研究指出目的对甲磺酸帕珠沙星预防前列腺增生术后感染的治疗效果予以分析和探讨。方法将2014年1月至2015年12月期间于我院进行治疗的前列腺增生手术患者126例随机均分为两组,分别为观察组和对照组。对照组患者术后采用常规的药物进行治疗,观察组患者术后均使用甲磺酸帕珠沙星进行治疗。将两组患者术后感染的发生率进行记录。结果两组患者术后感染的发生率之间有明显的差异,且P<0.05,差异具有统计学意义。结论在以往我们虽然在前列腺增生手术后也使用抗菌药物,但是效果不明显,而通过本次研究我们发现采取前列腺增生手术的患者采用甲磺酸帕珠沙星进行治疗可以很好的预防术后发生感染,而且不良反应少,毒副作用小,值得我们在临床上进一步的推广和使用。(本文来源于《世界最新医学信息文摘》期刊2016年89期）
赵莹,高继敬,李成建[10]（2016）在《帕珠沙星与头孢菌素类抗生素的配伍禁忌文献概述》一文中研究指出帕珠沙星为喹诺酮类抗菌药物,其抗菌谱广,临床应用广泛。近年来国内有文献报道,本品与头孢菌素类抗生素存在配伍禁忌,现概述如下:1与头孢拉定庞美蓉报道,遵医嘱给予甲磺酸帕珠沙星200ml静滴,结束后,续接5%葡萄糖500ml+头孢拉定5g静滴时,莫非氏滴管立即出现乳白色絮状物,立即更换输液器,后实验证明,两药混合后立即出现乳白色絮状物[1]。提示两药存在配伍禁忌。(本文来源于《中国药物滥用防治杂志》期刊2016年04期）
帕珠沙星论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立高效液相色谱-蒸发光散射检测(HPLC-ELSD)法测定注射用甲磺酸帕珠沙星中甘露醇含量。方法采用依利特NH_2色谱柱(4.6 mm×200 mm,5μm),流动相:乙腈-水(90:10),流速:1 mL·min~(-1),柱温:30℃。蒸发光散射检测器,漂移管温度:90℃,空气流速:2.0 L·min~(-1)。结果甘露醇在0.792～7.916μg内质量对数和峰面积对数呈良好的线性关系(r=0.999 5),平均回收率为101.2%,RSD=2.1%(n=9)。结论该方法简便,快速,重复性好、准确可靠,可用于注射用甲磺酸帕珠沙星中辅料甘露醇含量的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
帕珠沙星论文参考文献
[1].李春梅,于娟,杜蓉.蒲苓盆炎康颗粒联合帕珠沙星治疗慢性盆腔炎的临床研究[J].现代药物与临床.2019
[2].晏菊姣,汪鑫,陈蓉,王珺.不同厂家注射用甲磺酸帕珠沙星中甘露醇的含量测定[J].医药导报.2019
[3].王瑜.分光光度法测定冻干粉针剂和滴眼液中甲磺酸帕珠沙星[J].理化检验(化学分册).2019
[4].欧阳文鹃,张亚兰,徐平声,戴智勇,马虹英.国产注射用甲磺酸帕珠沙星在健康人体的药代动力学研究（英文）[J].JournalofChinesePharmaceuticalSciences.2019
[5].楼永军,左丽丽.甲磺酸帕珠沙星滴眼液中抑菌剂含量的考察[J].中国卫生检验杂志.2019
[6].李媛.壳聚糖宫颈抗菌膜与甲磺酸帕珠沙星联用对患者非淋菌性宫颈炎的临床疗效及其安全性评价[J].抗感染药学.2017
[7].向瑾,余勤,梁茂植,南峰,秦永平.甲磺酸帕珠沙星胶囊人体绝对生物利用度研究[J].中国新药杂志.2017
[8].胥彦琪.蛋白质保护的金纳米簇为荧光探针检测甲磺酸帕珠沙星[J].现代化工.2017
[9].董贻民.甲磺酸帕珠沙星预防前列腺增生术后感染126例疗效观察[J].世界最新医学信息文摘.2016
[10].赵莹,高继敬,李成建.帕珠沙星与头孢菌素类抗生素的配伍禁忌文献概述[J].中国药物滥用防治杂志.2016
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