导读:本文包含了非凋亡性程序化死亡论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:中性粒细胞,ONO-AE-248,非凋亡性程序化细胞死亡,Bax-α
非凋亡性程序化死亡论文文献综述
薛晓婕,刘佳佳[1]（2013）在《ONO-AE-248对诱发中性粒细胞非凋亡性程序化死亡中Bax-α表达的研究》一文中研究指出目的:为探讨接受ONO-AE-248刺激后重要的表达蛋白—Bax-α在中性粒细胞(Polymorphonuelearneutrophils,PMN)非凋亡程序化细胞死亡中的表达及意义,以进一步确定这种新型细胞死亡模式提供线索。方法:采用Ficoll法新鲜分离健康志愿者外周静脉血PMN与ONO-AE-248共同培养12 h后,流式观察ONO-AE-248对细胞活性的影响并提取总RNA,并行反转录-PCR检测Bax-αmRNA的表达;Western-blot检测Bax-α蛋白的表达。结果:ONO-AE-248刺激12 h时PMN Bax-αmRNA的表达与空白组比较无明显变化(P>0.05);蛋白印迹法显示,Bax-α蛋白的表达无差异;流式结果显示,ONO-AE-248刺激的中性粒细胞发生快速死亡。结论:Bax-α在ONO-AE-248诱导的非凋亡性程序化死亡中可能发挥着部分相同或相关的作用。(本文来源于《放射免疫学杂志》期刊2013年01期）
刘澎,沈文怡,朱华渊,吴微,伏媛[2]（2011）在《慢性淋巴细胞白血病非凋亡程序化死亡途径缺陷及其分子机制探讨》一文中研究指出目的:慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)是一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性疾病。相对于绝大多数肿瘤细胞的侵袭性增殖特征,CLL细胞主要表现为死亡抵抗。细胞死亡主要有凋亡和坏死两种方式。前者是受周密调控的死亡形式;后者则被认为是细胞对严重打击的急性反应。新近研究表明,细胞内还存在一种受严密调控的死亡程序——(本文来源于《第13届全国实验血液学会议论文摘要》期刊2011-11-24）
薛晓婕,刘佳佳[3]（2011）在《ONO-AE-248对诱发中性粒细胞非凋亡性程序化死亡中A1表达的研究》一文中研究指出为探讨接受ONO-AE-248刺激后重要的表达蛋白-A1在中性粒细胞(polymorphonuelear neutrophils,PMN)非凋亡程序化细胞死亡中的的表达及意义,以进一步确定这种新型细胞死亡模式提供线索。采用Ficoll法新鲜分离健康志愿者外周静脉血PMN,与ONO-AE-248共同培养2 h后提取总RNA,并行反转录-PCR检测A1 mRNA的表达;Western blot检测A1蛋白的表达;透射电镜观察线粒体形态结果的变化。结果发现,ONO-AE-248刺激2 h时PMN A1 mRNA的表达明显上调(P<0.01);蛋白印迹法显示A1蛋白的表达增高;透射电镜观察ONO-AE-248刺激下的早期PMN线粒体超微形态结构发生了剧烈改变。提示ONO-AE-248引起A1表达的上调可能是ONO-AE-248诱使中性粒细胞发生非凋亡性程序化死亡的根本原因之一。(本文来源于《现代免疫学》期刊2011年02期）
薛晓婕,刘佳佳[4]（2011）在《ONO-AE-248诱发中性粒细胞非凋亡性程序化死亡中Mcl-1表达的研究》一文中研究指出目的研究淋巴瘤细胞株的髓细胞白血病1(myeloid cell leukemia-1,Mcl-1)在ONO-AE-248刺激的中性粒细胞(polymorpho nuclear neutrophils,PMN)非凋亡程序化细胞死亡中的作用,为进一步确定这种新型细胞死亡模式提供线索。方法 Ficoll法新鲜分离健康志愿者外周静脉血中性粒细胞,与ONO-AE-248共同培养运用流式、RT-PCR和Western-bloting技术,对接受ONO-AE-248刺激的PMN的Mcl-1的表达进行检测。结果 ONO-AE-248刺激2 h时中性粒细胞Mcl-1 mRNA的表达明显上调,特异性抗Mcl-1单克隆抗体通过Western blotting技术检测发现其在凋亡组与非凋亡组的表达有明显差异性,表现为上升的趋势。结论 Mcl-1在ONO-AE-248诱导的非凋亡性程序化死亡中蛋白表达的上调可能是中性粒细胞凋亡和ONO-AE-248诱导的中性粒细胞非凋亡性程序化细胞死亡的关键性差异点。Mcl-1在ONO-AE-248诱导的非凋亡性程序化死亡和传统凋亡中发挥的调控作用可能是不相同的。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2011年01期）
段春燕,王松,郑小莉,何涛,刘佳佳[5]（2009）在《ONO-AE-248诱发的中性粒细胞非凋亡性程序化死亡相关蛋白的初步研究》一文中研究指出中性粒细胞(Polymorphonuclear neutrophil,PMN)是机体重要的炎症细胞,它对炎症的发生、发展及转归起着关键的作用。其中,中性粒细胞自发性凋亡是维持机体自身稳定的一个重要因素,炎症部位中性粒细胞的结局将关系到许多疾病的发生、发展(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2009年11期）
唐勇,富琦,何薇,孙逸坤,王玉芝[6]（2008）在《鸡血藤抗肿瘤有效部位诱导A549肺癌细胞非凋亡性程序化死亡的研究》一文中研究指出目的:探讨鸡血藤抗肿瘤有效部位(SSCE)对人非小细胞肺癌A549细胞的杀伤特点和作用机制。方法:采用四氮唑溴盐(MTT)法、绘制生长曲线观察药物对A549细胞增殖的影响。采用流式细胞术分析药物对肿瘤细胞周期的影响。通过HE染色和激光共聚焦扫描荧光显微镜技术、AnnexinV-PI双标法,Caspase-3活性检测以及DNA琼脂糖凝胶电泳,观察药物对细胞凋亡的诱导作用。结果:SSCE对A549细胞有明显杀伤作用,24 h药效最强,IC50为25.54 mg.L-1。细胞周期分析显示,药物作用12 h,S期细胞增多,G0-G1和G2-M期细胞减少,细胞周期变化在24 h后明显减弱,48 h恢复正常。形态学观察可见,药物作用短时间内(8~12 h),细胞核发生皱缩扭曲,胞浆内出现较多空泡及颗粒状物,胞膜完整;随后细胞核固缩。细胞膜磷脂酰丝氨酸(PS)外翻在用药后12 h最显着,具有时间-剂量依赖关系。Caspase-3活性无明显升高,且与剂量成反比。DNA琼脂糖凝胶电泳未见片断化梯形条带。结论:SSCE对A549细胞具有直接杀伤作用,药效迅速,细胞周期受到干扰(S delay),主要表现为非凋亡性程序化细胞死亡。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2008年16期）
羊建,刘佳佳,郑小莉,薛晓婕[7]（2008）在《ASC在ONO-AE-248诱发的中性粒细胞非凋亡性程序化死亡中的作用》一文中研究指出目的:探讨接受ONO-AE-248刺激后重要的差异表达蛋白——凋亡相关斑点样蛋白(Apoptosis-associated speck-like protein containing CARD,ASC)的表达及意义。方法:Ficoll法新鲜分离健康志愿者外周静脉血中性粒细胞(Polymorpho-nuclear neu-trophils,PMN),与ONO-AE-248共同培养,2小时提取总RNA,并行反转录-PCR检测ASC mRNA的表达;12小时提取总蛋白,双向电泳分离后,采用PDQest2-DE软件分析找出差异表达的蛋白质斑点,并用基质辅助激光解吸电离飞行时间串联质谱(MALDI-TOF-MS)进行鉴定。结果:ONO-AE-248刺激2小时中性粒细胞ASC mRNA的表达明显下调(P<0.01);12小时通过双向电泳和蛋白质质谱分析发现ASC为重要的差异表达蛋白且ONO-AE-248刺激后的表达量明显低于自发性凋亡组。结论:ONO-AE-248引起的ASC表达的下调可能是中性粒细胞凋亡和ONO-AE-248诱导的中性粒细胞非凋亡性程序化细胞死亡的关键性差异点。ONO-AE-248显着下调ASC的表达,可能是ONO-AE-248诱使中性粒细胞发生非凋亡性程序化死亡的根本原因之一。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2008年05期）
薛晓婕,刘佳佳,羊建,段承刚,刘晓燕[8]（2008）在《凋亡相关基因在ONO-AE-248诱发的中性粒细胞非凋亡性程序化死亡中的表达》一文中研究指出近年来许多学者研究发现凋亡并非是程序化细胞死亡的唯一形式,机体还可能存在不同于典型凋亡的其它主动性细胞死亡形式。由ONO-AE-248诱发的中性粒细胞快速死亡可能属于非凋亡性程序化细胞死亡[1,2]。我们运用RT-PCR技术,从mRNA水平对ONO-AE(本文来源于《免疫学杂志》期刊2008年03期）
唐勇,富琦,何薇,孙逸坤,王玉芝[9]（2007）在《鸡血藤抗肿瘤有效部位诱导A549肺癌细胞非凋亡性程序化细胞死亡研究》一文中研究指出目的探讨鸡血藤抗肿瘤有效部位 SSCE 对人非小细胞肺癌 A549细胞的杀伤特点和作用机制。方法采用四氮唑溴盐(MTT)法、绘制生长曲线观察药物对 A549细胞增殖的影响。采用流式细胞术分析药物对肿瘤细胞周期的影响。通过苏木精-伊红(HE)染色和激光共聚焦扫描荧光显微镜技术、 AnnexinV-PI 双标法,Caspase-3活性检测以及 DNA ladder 琼脂糖凝胶电泳,观察药物对细胞凋亡的诱导作用。结果鸡血藤抗肿瘤有效部位 SSCE 对 A549细胞有明显杀伤作用,24 h 药效最强,IC_(50)值为25．54 μg·mL~(-1)。细胞周期分析显示,药物作用12 h,S 期细胞增多,G_0/G_1和 G_2/M 期细胞减少,细胞周期变化在24 h 后明显减弱,48 h 恢复正常。形态学观察可见,药物作用短时间内(8～12 h),细胞核发生皱缩扭曲,胞浆内出现较多空泡及颗粒状物,胞膜完整；随后细胞核固缩,可见少量凋亡小体。细胞膜磷脂酰丝氨酸(PS)外翻在用药后12 h 最显着。具有时间-剂量依赖关系。Caspase-3活性无明显升高,且与剂量成反比。DNA 琼脂糖凝胶电泳未见片断化梯形条带。结论鸡血藤抗肿瘤有效部位 SSCE 对 A549细胞具有直接杀伤作用,药效迅速,细胞周期受到干扰(S delay),主要表现为非凋亡性程序化细胞死亡。(本文来源于《中国药理学会第九次全国会员代表大会暨全国药理学术会议论文集》期刊2007-11-01）
羊建,刘佳佳,薛晓婕,张姿,何浩[10]（2007）在《ONO-AE-248诱导中性粒细胞非凋亡性程序化死亡线粒体形态结构的变化》一文中研究指出目的:探讨线粒体形态结构的变化在ONO-AE-248诱导的中性粒细胞非凋亡性程序化死亡中的作用及意义。方法:Ficoll法分离健康志愿者外周静脉血中性粒细胞,与ONO-AE-248共同培养,透射电子显微镜观察线粒体形态结构的改变;流式细胞术检测线粒体膜势能的变化。结果:ONO-AE-248刺激6小时,中性粒细胞线粒体显着肿胀,嵴断裂,数目增多;ONO-AE-248早期迅速导致中性粒细胞线粒体膜势能的溃散。结论:线粒体变化是ONO-AE-248诱导中性粒细胞非凋亡性程序化死亡区别于凋亡的早期形态学特征事件之一。线粒体可能在ONO-AE-248诱导的中性粒细胞非凋亡性程序化细胞死亡中扮演更为关键性的角色。(本文来源于《中国免疫学杂志》期刊2007年06期）
非凋亡性程序化死亡论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:慢性淋巴细胞白血病(chronic lymphocytic leukemia,CLL)是一种成熟B淋巴细胞克隆增殖性疾病。相对于绝大多数肿瘤细胞的侵袭性增殖特征,CLL细胞主要表现为死亡抵抗。细胞死亡主要有凋亡和坏死两种方式。前者是受周密调控的死亡形式;后者则被认为是细胞对严重打击的急性反应。新近研究表明,细胞内还存在一种受严密调控的死亡程序——
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非凋亡性程序化死亡论文参考文献
[1].薛晓婕,刘佳佳.ONO-AE-248对诱发中性粒细胞非凋亡性程序化死亡中Bax-α表达的研究[J].放射免疫学杂志.2013
[2].刘澎,沈文怡,朱华渊,吴微,伏媛.慢性淋巴细胞白血病非凋亡程序化死亡途径缺陷及其分子机制探讨[C].第13届全国实验血液学会议论文摘要.2011
[3].薛晓婕,刘佳佳.ONO-AE-248对诱发中性粒细胞非凋亡性程序化死亡中A1表达的研究[J].现代免疫学.2011
[4].薛晓婕,刘佳佳.ONO-AE-248诱发中性粒细胞非凋亡性程序化死亡中Mcl-1表达的研究[J].免疫学杂志.2011
[5].段春燕,王松,郑小莉,何涛,刘佳佳.ONO-AE-248诱发的中性粒细胞非凋亡性程序化死亡相关蛋白的初步研究[J].中国免疫学杂志.2009
[6].唐勇,富琦,何薇,孙逸坤,王玉芝.鸡血藤抗肿瘤有效部位诱导A549肺癌细胞非凋亡性程序化死亡的研究[J].中国中药杂志.2008
[7].羊建,刘佳佳,郑小莉,薛晓婕.ASC在ONO-AE-248诱发的中性粒细胞非凋亡性程序化死亡中的作用[J].中国免疫学杂志.2008
[8].薛晓婕,刘佳佳,羊建,段承刚,刘晓燕.凋亡相关基因在ONO-AE-248诱发的中性粒细胞非凋亡性程序化死亡中的表达[J].免疫学杂志.2008
[9].唐勇,富琦,何薇,孙逸坤,王玉芝.鸡血藤抗肿瘤有效部位诱导A549肺癌细胞非凋亡性程序化细胞死亡研究[C].中国药理学会第九次全国会员代表大会暨全国药理学术会议论文集.2007
[10].羊建,刘佳佳,薛晓婕,张姿,何浩.ONO-AE-248诱导中性粒细胞非凋亡性程序化死亡线粒体形态结构的变化[J].中国免疫学杂志.2007
标签：中性粒细胞; ONO-AE-248; 非凋亡性程序化细胞死亡; Bax-α;