sFas和sFasL对恶性与结核性胸腔积液鉴别诊断价值及临床意义的研究

论文摘要

目的 研究sFas和sFasL对恶性与结核性胸腔积液鉴别诊断价值及其临床意义,为其鉴别诊断提供实验室依据。 方法 应用ELISA法分别检测32例恶性胸腔积液和43例结核性胸腔积液中sFas和sFasL的含量。 结果 ①结核性胸腔积液组sFasL（13.56±5.38ng/ml）显著高于恶性胸腔积液组（5.72±2.59ng/ml）,二者具非常显著性差异（p<0.001）。以10ng/ml为临界值,胸腔积液中sFasL>10ng/ml诊断为结核性胸腔积液的敏感性为81.4%（35/43）,特异性为81.3%（26/32）,临床诊断符合率为81.4%（61/75）。②结核性胸腔积液组sFas（150.37±52.08ng/ml）显著高于恶性胸腔积液组（83.69±31.35ng/ml）,二者具显著性差异（p<0.001）。以110ng/ml为临界值,胸腔积液中sFas>110ng/ml诊断为结核性胸腔积液的敏感性为72.1%（31/43）,特异性为68.8%（22/32）,临床诊断符合率为70.7%（53/75）。③sFasL和sFas在结核性胸腔积液中的含量呈负相关性（r=-0.786,p<0.05）,sFasL和sFas在恶性胸腔积液中的含量呈负相关性（r=-0.603,P<0.05）。 结论 ①结核性胸腔积液组sFas和sFasL含量均高于恶性胸腔积液组,二者含量呈负相关。②sFas和sFasL可作为鉴别结核性与恶性胸腔积液有效的实验室指标。

论文目录

• 引言
• 第一章 材料与方法
• 1.1 标本来源
• 1.2 临床资料
• 1.3 主要试剂及来源
• 1.4 实验用液体配制
• 1.5 实验方法
• 1.6 统计学处理
• 第二章 结果
• 第三章 讨论
• 第四章 结论
• 第五章 参考文献
• 第六章 文献综述
• 第七章 攻读学位期间的研究成果
• 致谢
• 学位论文独创性声明、学位论文知识产权权属声明