过渡金属Schiff碱配合物的合成,晶体结构与自组装研究

过渡金属Schiff碱配合物的合成,晶体结构与自组装研究

论文摘要

近年来,Schiff碱类配合物已经延伸到医学、催化、分析化学、腐蚀以及光致变色等领域。Schiff碱类化合物具有良好的性质,它与金属的配合物一直是引人注目的研究对象。研究Schiff碱配合物,不仅讲究选择功能性原料,从其形成机理,光谱性质等方面进行深入研究,而且综合考虑形成配合物后的功能性、广谱性。研究金属离子和Schiff碱配体之间的合成、结构、相互作用,对于深入考察其生理、药理活性的作用机理、构造、稳定性等方面有着十分重要的作用。本文着重从Schiff碱的分类、合成及表征等方面进行了研究。设计合成了十九种Schiff碱配体,二十七种新型的过渡金属Schiff碱配合物。通过元素分析,红外光谱,X-射线单晶衍射测试等手段对这些配合物进行了表征,总结了此类配合物的组装规律和影响因素。研究内容主要分为四类:一、利用水杨醛及其衍生物与几种胺类化合物反应生成的Schiff碱配体,合成出十个CdII和ZnII的配合物。二、利用物质的量比为2:1的3-甲氧基水杨醛或者3,5-二氯水杨醛与1,3-丙二胺反应,合成出含有双Schiff碱官能团的配体。设计并合成出三种新型的CuII或ZnII的双Schiff碱配合物。三、利用水杨醛的衍生物与N,N-二乙基-1,2-乙二胺,N-环己基-1,3-丙二胺反应生成的Schiff碱配体,合成出七种单核的CuII或ZnII的配合物。四、利用水杨醛的衍生物与2-氮杂环己基乙胺,N,N-二甲基-1,2-乙二胺反应生成的Schiff碱配体,合成出七种多核的CuII或NiII的配合物。在一系列的实验中,我们发现此类Schiff碱配体很容易跟金属离子反应形成配合物,这些反应甚至不需要加热,直接在室温下短时间内即可完全反应。桥联配体如叠氮离子、硫氰酸根离子的加入,有利于形成多核配合物。此外,阴离子、溶剂、反应物比例等对配合物的结构也有一定的影响。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract
  • 第一章 前言
  • 1.1 SCHIFF 碱配合物的结构特点以及合成方法
  • 1.2 SCHIFF 碱配合物的分类
  • 1.2.1 缩胺类
  • 1.2.2 缩酮类
  • 1.2.3 缩氨基脲类
  • 1.2.4 氮杂环类
  • 1.2.5 胍类
  • 1.2.6 腙类
  • 1.2.7 氨基酸型Schiff 碱配合物
  • 1.3 SCHIFF 碱配合物的应用
  • 1.3.1 Schiff 碱配合物在催化领域的应用
  • 1.3.2 Schiff 碱配合物在医药领域的应用
  • 1.3.3 Schiff 碱配合物在分析化学中的应用
  • 1.3.4 Schiff 碱配合物在功能材料方面的应用
  • 1.3.5 Schiff 碱配合物在其他领域的应用
  • 1.4 选题目的及意义
  • 参考文献
  • 第二章 SCHIFF 碱CD 和ZN 多核配合物的合成、结构与自组装研究
  • 2.1 实验部分
  • 2.1.1 所用试剂和仪器
  • 2.1.2 配体的合成
  • 2.1.3 配合物的合成
  • 2.2 结果与讨论
  • 2.2.1 晶体结构测试
  • 2.2.2 配合物的晶体结构描述
  • 2.2.3 合成与自组装规律讨论
  • 2.3 小结
  • 参考文献
  • 第三章 双SCHIFF 碱配合物的合成、结构与自组装研究
  • 3.1 实验部分
  • 3.1.1 所用试剂和仪器
  • 3.1.2 配体的合成
  • 3.1.3 配合物的合成
  • 3.2 结果与讨论
  • 3.2.1 晶体结构测试
  • 3.2.2 配合物的晶体结构描述
  • 3.2.3 合成与自组装规律讨论
  • 3.3 小结
  • 参考文献
  • 第四章 SCHIFF 碱CU 和ZN 单核配合物的合成、结构与自组装研究
  • 4.1 实验部分
  • 4.1.1 所用试剂和仪器
  • 4.1.2 配体的合成
  • 4.1.3 配合物的合成
  • 4.2 结果与讨论
  • 4.2.1 晶体结构测试
  • 4.2.2 配合物的晶体结构描述
  • 4.2.3 合成与自组装规律讨论
  • 4.3 小结
  • 参考文献
  • 第五章 SCHIFF 碱CU 和NI 多核配合物的合成、结构与自组装研究
  • 5.1 实验部分
  • 5.1.1 所用试剂和仪器
  • 5.1.2 配体的合成
  • 5.1.3 配合物的合成
  • 5.2 结果与讨论
  • 5.2.1 晶体结构测试
  • 5.2.2 配合物的晶体结构描述
  • 5.2.3 合成与自组装规律讨论
  • 5.3 小结
  • 参考文献
  • 第六章 结论
  • 攻读硕士学位期间发表的论文
  • 致谢
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