导读:本文包含了星形共聚物论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:原子转移自由基聚合,“点击”化学,P3HT共轭聚合物,LB自组装
星形共聚物论文文献综述
袁国晓[1]（2019）在《共轭聚合物基多臂星形嵌段共聚物的设计、合成及应用》一文中研究指出共轭聚合物(CPs)作为重要的应用材料,在有机光电、发光二极管(LEDs)、薄膜晶体管和生物传感器等领域受到了广泛的关注。在众多共轭聚合物中,聚(3-烷基噻吩)(P3AT)作为一种p-型有机半导体,因其优异的溶液加工性、环境稳定性、高载流子迁移率和电化学性能而被广泛研究,其制备的聚合物膜和有机-无机复合材料在材料领域有广泛的应用前景。本文利用原子转移自由基聚合(ATRP)、格式置换法(GRIM)和“点击”化学反应制备了一系列基于β-环糊精的多臂星形嵌段共聚物(聚丙烯酸叔丁酯-b-聚(3-己基噻吩)(PtBA-b-P3HT)和聚丙烯酸-b-聚(3-己基噻吩)PAA-b-P3HT)),并研究了星形嵌段共聚物PtBA-b-P3HT的LB自组装行为及其光致发光性能;利用星形嵌段共聚物PAA-b-P3HT在溶液中形成的单分子胶束为纳米反应器,制备有机-无机纳米复合材料P3HT-CdSe。具体研究工作如下:(1)制备多臂星形嵌段共聚物PtBA-b-P3HT和PAA-b-P3HT利用ATRP、GRIM和“点击”化学反应制备了一系列基于β-环糊精的多臂星形嵌段共聚物PtBA-b-P3HT,并用叁氟乙酸对PtBA嵌段上的叔丁基进行水解,得到两亲性星形嵌段共聚物PAA-b-P3HT。利用1H-NMR、FT-IR和GPC等方法对其进行表征。结果表明,通过控制ATRP的反应时间可以得到不同分子量的聚丙烯酸叔丁酯(PtBA),同时决定了聚丙烯酸(PAA)的分子量,最终得到一系列分子量分布较窄的多臂星形嵌段共聚物(PDI<1.2)。(2)多臂星形嵌段共聚物PtBA-b-P3HT的LB自组装研究通过在空气/水界面的自组装,星形嵌段共聚物PtBA-b-P3HT可以很容易形成网状结构。这种方法成功地将无序状的共聚物链从液相转移到固相,极大地提高了光致发光(PL)效率。通过AFM和TEM观察了自组装过程的形貌演变,并提出了一种新的模型来说明网状结构形成的机理。(3)以多臂星形嵌段共聚物PAA-b-P3HT为纳米反应器制备有机-无机纳米复合材料P3HT-CdSe利用合成的两亲性星形嵌段共聚物PAA-b-P3HT制备单分子胶束,以此作为纳米反应器,利用PAA嵌段上的羧基与前驱体Cd(acac)2和NaHSe之间配位作用,进行原位反应,得到有机-无机纳米复合材料P3HT-CdSe。通过AFM、TEM、XRD、EDS和吸收光谱等测试方法对单分子胶束和有机-无机纳米复合材料P3HT-CdSe进行表征。结果表明,制备的CdSe纳米颗粒的尺寸均一,并随着PAA嵌段分子量的增加,得到的CdSe纳米颗粒的直径也随之增加;由于内部PAA嵌段与外部P3HT链通过共价键连接,因此,共轭聚合物P3HT链能够稳定的包覆在CdSe纳米颗粒表面上。(本文来源于《郑州大学》期刊2019-04-01）
康新贺,刘淑琴,王妮妮,徐林,于国柱[2]（2018）在《锡偶联星形嵌段苯乙烯-异戊二烯-丁二烯叁元共聚物的制备及表征》一文中研究指出采用阴离子聚合法成功制备了锡偶联星形嵌段苯乙烯(St)-异戊二烯(Ip)-丁二烯(Bd)叁元共聚物。通过核磁共振、气相色谱、凝胶渗透色谱、透射电镜、动态力学分析等方法表征材料的结构与性能,并与通用橡胶进行性能对比。结果表明,St含量低于30%时,共聚物趋于无规分布,St含量高于35%时,苯乙烯嵌段结构产生,随着St含量的增加,共聚物侧基结构含量下降;叁元共聚中St,Ip,Bd的转化率随总转化率的增加而逐渐增大; St含量较低时,共聚物微观相态均一,随St含量的增大,微观相态产生相分离,损耗峰向高温移动,宽度略有增加;嵌段共聚物的物理力学性能与其他橡胶材料相当,抗湿滑性优于通用胶,滚动阻力小于通用胶,是一种理想的轮胎胎面用橡胶材料。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2018年11期）
李嵬,巩西琛,刘晓杰,韩丽,马红卫[3]（2018）在《星形氢化苯乙烯-二烯烃共聚物结构分析方法》一文中研究指出基于活性阴离子聚合方法,通过改变单体投料比例,成功制备了3种二乙烯基苯(DVB)偶联的星形结构苯乙烯-二烯烃共聚物S-IBS,其平均偶联臂数(AGN)达到7.0以上,偶联效率(CE)达到93%。进一步加氢得到氢化苯乙烯-二烯烃(HSD)型共聚物—氢化星形苯乙烯-异戊二烯-丁二烯(HS-IBS),氢化效率达到95%以上,同时对氢化前后的聚合物进行表征以及组成含量计算。将氢化后星形聚合物HS-IBS合理简化视为乙烯-丙烯-苯乙烯(E-P-St)叁元共聚物后,结合~(13)C以及~1H-NMR进行组成含量计算。氢化后组成计算值与实际投料组成以及氢化前核磁计算值误差在1%以内,表明将氢化后聚合物简化视为E-P-St共聚物,进而推算组成的模拟计算方法具有非常好的精确度。这一方法为采用活性阴离子聚合-偶联-氢化的HSD类黏指剂产品剖析建立了可靠的分析和计算方法,能够准确地推断其组成结构,进而分析其合成方法,也便于国内研发人员对这一类产品的结构组成进行有效的解析。(本文来源于《高分子通报》期刊2018年11期）
宁文燕[4]（2018）在《基于PCL/PEG类聚物的线形和星形温敏性嵌段共聚物的合成及性质研究》一文中研究指出刺激响应性聚合物在基因传送、组织工程、人造肌肉、生物标记等领域都有其重要的应用价值。其中温度敏感性聚合物作为一类重要的刺激响应性聚合物,其能够对人体的生理温度做出响应,形成的胶束和物理凝胶被广泛应用到药物输送和组织工程等方面。聚己内酯(PCL)是一种疏水性聚合物,具有良好生物相容性、无毒、可生物降解且降解产物基本上不会导致酸性环境。PCL的疏水链段被亲水链修饰后形成的聚合物,在水溶液中可获得含有疏水性PCL嵌段作为PCL疏水核心和亲水嵌段作为亲水性壳体的两亲性嵌段聚合物,此时将疏水性药物包封在疏水性PCL内核中,就能够快速有效的在人体内发生药物传递与细胞靶向。PEG类聚物聚2-甲基-2-丙烯酸-2-(2-甲氧基乙氧基)乙酯(PMEO2MA)和聚寡聚乙二醇甲醚甲基丙烯酸酯(POEGMA)作为温敏性家族新成员已经引起了人们的广泛关注,MEO2MA和OEGMA 可以随机组成共聚物 P(MEO2MA-co-OEGMA)。PMEO2MA 和 POEGMA的低临界溶解温度(LCST)值分别为26 ℃和90 ℃,其共聚物的LCST值可以通过改变两者的投料比例来精确调节在26 ℃和90 ℃之间。共聚物P(MEO2MA-co-OEGMA)由于其温度响应性、良好的亲水性、突出的生物相容性和无毒性,对靶向药物递送有很大的吸引力,因此已被广泛研究应用于药物输送系统等领域。本文选用具有生物相容性的疏水性PCL、亲水性及温度敏感性P(MEO2MA-co-OEGMA),使用开环聚合(ROP)和可逆加成-断裂链转移自由基聚合(RAFT)设计合成了两种结构不同的温敏性的嵌段聚合物,线形聚合物L-PCL-P(MEO2MA-co-OEGMA)和星形聚合物 S-PCL-P(MEO2MA-co-OEGMA)。并重点研究了两种聚合物的水溶液性质、胶束化以及利用透析法制备了负载茴香脑的共聚物胶束,着重研究了其载药胶束在生理条件下的体外释放行为。具体研究工作如下:1.采用以乙二醇为引发剂的ROP和RAFT的方法合成新型可生物降解两亲性温敏性线形嵌段共聚物L-PCL-P(MEO2MA-co-OEGMA)(tBPs)。使用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、核磁共振氢谱(1HNMR)以及凝胶渗透色谱(GPC)表征证明线形共聚物的成功合成;通过数码照片和透光率测定研究其水溶性和低临界溶解温度(LCST);通过在水性介质中获得共聚物自组装温度响应的胶束,经过荧光探针法,动态光散射(DLS)和透射电子显微镜(TEM)分析研究了两亲性嵌段共聚物的胶束化行为;使用透析法将疏水性药物茴香脑封装在胶束中,通过动态光散射测量确定载药胶束的平均粒径,在体外,测定载药胶束在pH=7.4PBS中的不同温度下茴香脑的累积释放量,结果表明,嵌段共聚物胶束可以有效的封装和控释茴香脑;通过小瓶翻转试验观察研究共聚物在温度诱导下的溶胶-凝胶转变行为。所有这些结果表明:线形嵌段共聚物具有良好的温敏性,在医学中有很大的希望作为潜在的疏水性药物的载体。2.采用以季戊四醇为引发剂的ROP和RAFT聚合的方法合成新型可生物降解两亲性温敏性四臂星形嵌段共聚物S-PCL-P(MEO2MA-co-OEGMA)(sBPs)。通过1HNMR、FT-IR和GPC表征表明星形共聚物的成功合成;利用透光率测试研究了聚合物的温敏性和可逆性行为;CMC和DLS分析研究了两亲性四臂星形嵌段共聚物的自组装行为;通过TEM观察了星形共聚物的胶束形貌;使用透析法将疏水性药物茴香脑封装在胶束中,通过DLS测量确定载药胶束的平均粒径,在体外,分别测定载药胶束在pH=7.4和pH=5.5PBS中的茴香脑的累积释放量,结果表明,星形共聚物胶束可以有效的封装和控释茴香脑。所有这些结果表明:具有温度响应性的星形共聚物胶束作为一种高效的药物载体有望被应用在生物医学和临床医学领域。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2018-05-01）
李福崇,鲁鸿,宋同江,张华强,崔英[5]（2018）在《高枝化星形梳状丁苯嵌段共聚物的合成与性能》一文中研究指出采用单官能引发剂,以四氢呋喃作结构调节剂,通过活性负离子嵌段聚合法合成了高枝化星形梳状丁苯嵌段共聚物,考察了侧链的相对分子质量和结合苯乙烯含量及调节剂用量等对共聚产物的偶联效率、缺口冲击强度和拉伸性能以及微观结构等的影响。结果表明,随侧链相对分子质量的增大,共聚产物的偶联效率逐渐下降,数均分子量不大于5×10~4时的偶联效率较高;控制共聚产物的数均分子量介于(8~20)×10~4之间可使其保持较高的缺口冲击强度和较好的拉伸性能;增大侧链分子中的结合苯乙烯含量导致共聚产物的偶联效率和支化度大幅下降,而增加四氢呋喃用量则导致共聚产物中聚苯乙烯无规度和聚丁二烯的1,2-结构含量增加、偶联效率下降。(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2018年01期）
李福崇,李旭,宋同江,张华强,陶惠平[6]（2017）在《设计合成高枝化星形梳状丁苯嵌段共聚物》一文中研究指出丁苯透明抗冲树脂是以烷基锂为引发剂,采用负离子溶液聚合技术制备的一类高苯乙烯含量的苯乙烯/丁二烯嵌段共聚物,被广泛应用于泡罩包装、透明容器、玩具业、医疗设备和办公室用品等行业,本文采用活性阴离子嵌段共聚物法(采用的引发剂是单官能的,THF为单官能结构调节剂)设计合成了高枝化星形梳状丁苯嵌段共聚物。考察了相对分子质量、苯乙烯含量及调节剂用量对偶联效率、力学性能及微观结构的影响。结果表明,当侧链相对分子质量小于5万时,聚合物偶联效率和支化度分别可以达到69.5%和29.4;控制聚合产物相对分子质量在8至20万,最高缺口冲击强度和扯断伸长率分别达263.4 Mpa和158.8%;增加苯乙烯含量会导致偶联效率和支化度大幅度降低;当THF/Li(mol)为1时,所得聚合物具有较好的微观结构,增加THF用量会导致苯乙烯无规度和聚丁二烯中1,2-组分含量增加,偶联效率和支化度降低。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题A：高分子化学（1）》期刊2017-10-10）
李聪聪,李宝会,李卫华[7]（2017）在《多臂星形嵌段共聚物Bn-A-Bn自组装相行为的自洽场研究》一文中研究指出嵌段共聚物是化学性质不同的嵌段由共价键连接形成的大分子。嵌段共聚物能够自组装形成各种有序的周期性结构,且这些尺寸在纳米量级的有序结构在很多领域都具有应用潜力,因而吸引了人们的关注。嵌段共聚物分子的拓扑结构对嵌段共聚物自组装的相行为有重大影响。例如,它对球状相区的大小具有显着影响,例如当B组分为小组分时,线型ABA叁嵌段共聚物比AB两嵌段共聚物能够形成更大的球状相区域。另外,多臂嵌段共聚物A-B_m(m>=2)也可以显着增大A组分形成球的相区域,并且导致稳定的复杂Frank-Kasper球状相。那么,如果把这两种拓扑结构对相行为的影响结合起来,获得多臂星形嵌段共聚物B_n-A-B_n分子结构,那么它的球状相区是比前面两类分子都更大,还是介于它们之间呢?在该工作中,我们主要通过自洽场理论计算了该类型嵌段共聚物的相行为,分析其球状相的稳定性机制,相关的理论结果和实验结果基本符合。(本文来源于《中国化学会2017全国高分子学术论文报告会摘要集——主题E：高分子理论计算模拟》期刊2017-10-10）
杨凌雪,丁伟,周晓婉,付虹,李振东[8]（2017）在《基于单电子转移活性自由基聚合制备星形丙烯酰胺叁元共聚物》一文中研究指出采用单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)方法,以丙烯酰胺(AM)、2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)和N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为单体原料,Cu0粉为催化剂,四氯化碳(CCl4)为引发剂,叁(2-二甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为配体,在水溶液中实现了星形叁元共聚物P(AM-AMPS-NVP)的合成。通过IR与13 C-NMR分析,证明所得聚合物是目标产物。通过系列实验,考察了催化剂用量、引发剂用量、配体用量及w(单体)和单体物质的量比对叁元共聚物P(AM-AMPS-NVP)聚合反应的影响。结果表明,得到共聚物的最佳制备条件为引发温度25.0℃,单体n(AM)∶n(AMPS)∶n(NVP)=8.5∶1∶0.5,反应物溶液中w(单体)=25%,引发剂w(CCl4)=0.082%、催化剂w(Cu0)=0.019 0%、配体w(Me6-TREN)=0.073%时,所得聚合物产品相对分子质量最高,达到227万。(本文来源于《化工科技》期刊2017年03期）
杨凌雪[9]（2017）在《单电子转移活性自由基聚合制备星形丙烯酰胺类共聚物》一文中研究指出丙烯酰胺类共聚物是当今应用范围最广的一类高分子聚合物,由丙烯酰胺与不同单体合成的丙烯酰胺类共聚物可应用于众多领域。星形丙烯胺酰胺类共聚物相比于线性具有溶解性好、粘滞性低、流体力学体积小等优点,因此,本文选用单电子转移活性自由基聚合法(SET-LRP),来实现星形丙烯酰胺类共聚物的合成,具体内容如下:确定丙烯酰胺(AM)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)为聚合反应单体,四氯化碳(CCl4)作为聚合反应的引发剂,Cu0粉作为催化剂,叁(2-甲氨基乙基)胺(Me6-TREN)为配体,在水溶液中通过SET-LRP方法,合成星形丙烯酰胺二元共聚物P(AM-co-NVP)。经过红外光谱(FT-IR)和核磁共振碳谱(13C-NMR)对聚合产品的表征,确定Cl端基的存在,证实目标产物的合成。以Cu0粉为聚合反应催化剂,四氯乙烷(C2H2Cl4)为聚合反应引发剂,以水为溶剂,Me6-TREN为配体,采用SET-LRP方法合成星形丙烯酰胺二元共聚物P(AM-co-AMPS)。采用红外光谱(FT-IR)及核和磁共振碳谱(13C-NMR)表征所得产物的结构,结果表明所得产品为星型结构。以Cu0/(Me6-TREN)为聚合反应催化体系,四氯化碳(CCl4)为聚合反应引发剂,采用单电子转移活性自由基聚合(SET-LRP)方法,以水为溶剂合成星形丙烯酰胺叁元共聚物P(AM-NVP-AA),经红外光谱(FT-IR)及核磁共振碳谱(13C-NMR)结构表征证明最终所得为目标产物。2-丙烯酰胺基-2-甲基丙磺酸(AMPS)、N-乙烯基吡咯烷酮(NVP)与丙烯酰胺进行叁元共聚反应,Cu0/(Me6-TREN)作为聚合反应催化系统,以四氯化碳(CCl4)为聚合反应引发剂,采用SET-LRP法在水溶液中实现了星形丙烯酰胺叁元共聚物P(AM-AMPS-NVP)的合成。通过红外光谱(FT-IR)及核磁共振碳谱(13C-NMR)对聚合产物进行表征,证明所得聚合物为目标产物。(本文来源于《东北石油大学》期刊2017-05-01）
赵四杰[10]（2017）在《星形两亲性嵌段共聚物的设计、合成及其作为药物载体的性能研究》一文中研究指出在过去几十年中,由于其独特的支化结构,星形两亲性嵌段共聚物作为药物载体吸引了研究者们广泛的关注。星形聚合物具有形成稳定的单分子胶束的能力,即使在体内循环过程中被大量体液和血液的环境高度稀释,胶束结构也能稳定存在,不会发生解离。然而,星形两亲性嵌段共聚物的结构对其自组装形成的胶束作为药物载体性能的影响尚未有系统而深入的研究。同时,另一方面,具有永久稳定结构的胶束,如通过交联胶束的内核或者外壳实现其结构上的稳定性,在实际和临床应用中同样存在问题,这是因为胶束在体内循环过程中在到达靶细胞前需要保持其稳定性,以尽可能的减少对正常组织的毒副作用,但在到达靶细胞后需要在细胞内环境中有效释放出药物以实现理想的治疗效果。本学位论文针对上述科学问题,首先以小分子支化醇为内核,通过可控聚合,制备了叁种具有相同组成、不同臂数的星形两亲性嵌段共聚物,系统研究了制备得到的星形两亲性嵌段共聚物的结构对其自组装行为及其作为药物载体性能的影响以筛选出具有最优化性能的星形聚合物,在第二章工作中进一步将具有还原敏感性的二硫键引入到上述具有最优化性能的星形两亲性聚合物结构中,用二硫键桥接疏水和亲水链段,并研究了其对细胞内还原环境敏感的体外药物释放行为。本学位论文主要包括以下研究内容:1.以2-羟甲基-1,3-丙二醇、季戊四醇和双季戊四醇叁种小分子支化醇为内核,通过开环聚合(ROP)和原子转移自由基聚合(ATRP)制备了叁种具有相同组成、不同臂数的星形两亲性嵌段共聚物3,4,6s-PCL-POEGMA。DLS和芘荧光探针技术测定的结果证实所得星形两亲性嵌段共聚物在水中形成平均直径小于60 nm的单分子胶束。体外负载抗癌药物阿霉素(DOX)的实验结果表明,所制备的叁种星形两亲性嵌段共聚物中,4s-PCL-POEGMA胶束的载药量最高。更重要的是,体外药物释放研究显示,这些通常认为由非pH敏感性单体构成的星形胶束具有独特的pH调控的释药行为,即在肿瘤弱酸性条件pH 6.0下的释放速度明显快于在生理正常条件pH 7.4下的释放。酸触发的降解实验和酸碱滴定实验结果进一步揭示了这种令人感兴趣的pH响应性释药行为主要归因于星形聚合物的由寡聚聚乙二醇单体(OEG)构成的刷形亲水外壳。综合考虑以上结果,所制备的叁种星形共聚物胶束中,4s-PCL-POEGMA胶束的性能最佳。2.通过具有还原敏感性的二硫键桥接疏水PCL链段和亲水POEGMA链段,成功制备了4s-PCL-SS-POEGMA。DLS和TEM结果表明,当聚合物浓度大于0.25 mg/ml时,4s-PCL-SS-POEGMA在水中形成的是胶束聚集体;当聚合物浓度小于等于0.25 mg/ml时,4s-PCL-SS-POEGMA在水中形成的是流体力学直径小于80 nm的球形单分子胶束。体外释药结果表明,与在正常生理pH值和肿瘤弱酸性条件下相比,4s-PCL-SS-POEGMA胶束在模拟细胞内还原条件(含10 mM TCEP)下释放DOX的速度更快且在72 h内累积释放量高达79%,这表明4s-PCL-SS-POEGMA能对细胞内还原环境做出响应,二硫键的断裂使得胶束结构被破坏,导致了负载的药物快速释放。该载体材料在药物传递系统中有潜在应用前景。(本文来源于《兰州大学》期刊2017-04-01）
星形共聚物论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用阴离子聚合法成功制备了锡偶联星形嵌段苯乙烯(St)-异戊二烯(Ip)-丁二烯(Bd)叁元共聚物。通过核磁共振、气相色谱、凝胶渗透色谱、透射电镜、动态力学分析等方法表征材料的结构与性能,并与通用橡胶进行性能对比。结果表明,St含量低于30%时,共聚物趋于无规分布,St含量高于35%时,苯乙烯嵌段结构产生,随着St含量的增加,共聚物侧基结构含量下降;叁元共聚中St,Ip,Bd的转化率随总转化率的增加而逐渐增大; St含量较低时,共聚物微观相态均一,随St含量的增大,微观相态产生相分离,损耗峰向高温移动,宽度略有增加;嵌段共聚物的物理力学性能与其他橡胶材料相当,抗湿滑性优于通用胶,滚动阻力小于通用胶,是一种理想的轮胎胎面用橡胶材料。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
星形共聚物论文参考文献
[1].袁国晓.共轭聚合物基多臂星形嵌段共聚物的设计、合成及应用[D].郑州大学.2019
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[10].赵四杰.星形两亲性嵌段共聚物的设计、合成及其作为药物载体的性能研究[D].兰州大学.2017