导读:本文包含了汞膜电极论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:铋膜电极,溶出伏安法,重金属离子,聚3,4-乙撑二氧噻吩
汞膜电极论文文献综述
李淑香[1]（2016）在《新型非汞膜电极的制备及用于重金属离子检测》一文中研究指出新型非汞膜电极具有无毒、易制备、电极表面容易更新等优点,着重于制备不同类型的非汞膜电极,通过SEM对电极表面膜进行了表征,并通过阳极溶出伏安法对铅、镉离子进行了检测。研究了不同条件下制备的新型非汞膜电极对重金属离子响应性能的影响。1)采用氢气泡模板法制备铋膜电极,通过阳极溶出伏安法,用该电极检测了铅离子和镉离子,实验结果说明,该电极对铅、镉离子具有良好的响应,沉积电流密度为525 mA/cm2,沉积时间为5 s的条件下制备的铋膜电极性能最好,检测过程中120 s为最佳富集时间。Pb~(2+)和Cd~(2+)灵敏度最高分别可达0.44μA/μg·L-1,0.91μA/μg·L-1。但是由于铋膜玻碳电极在电极的测试过程中容易脱落,因而该电极的重复性和稳定性较差。2)为了提高电极的稳定性,用PEDOT对铋膜电极进行了修饰改性,制备了PEDOT/Bi复合修饰电极。通过阳极溶出伏安法,用该电极检测了铅离子和镉离子,检测结果表明,在沉积电流电压为1.1 V,沉积时间为10 min的条件下,制备的PEDOT/Bi复合修饰电极检测性能最好。Pb~(2+)和Cd~(2+)灵敏度分别可达1.24μA/μg·L-1,1.85μA/μg·L-1。并且对该电极进行了重现性和干扰性的测定。得到镉、铅峰电流的相对标准偏差分别为2.83%,6.68%,证明该电极具有较好的重现性,同时具有较好的稳定性。干扰性实验证明了常见的离子对测定结果的干扰很小。3)采用氢气泡模板法制备了锑膜电极,通过阳极溶出伏安法,用该电极检测了铅离子和镉离子,实验结果说明,沉积电流密度为525 mA/cm2,沉积时间为10 s的条件下制备的锑膜电极性能最好。Pb~(2+)和Cd~(2+)灵敏度分别可达0.34μA/μg·L-1,0.07μA/μg·L-1。发现其灵敏度很低,所以对锑膜电极进行了改进,又制备了铋锑复合电极。检测结果显示,其峰值电流都比较高,线性较好,并且灵敏度也都较高,Cd~(2+)灵敏度为0.61μA/μg·L-1,Pb~(2+)的灵敏度为0.65μA/μg·L-1。以上新型非汞膜电极对重金属离子均具有良好的响应能力,因此可以说明新型非汞膜电极具有较大的应用价值。(本文来源于《华北理工大学》期刊2016-12-05）
王静,贺鹏,孙海林,孙凯,左航[2]（2015）在《同位镀汞膜电极同时测定水中的铅和镉》一文中研究指出基于汞修饰玻碳电极,采用阳极溶出伏安法对水中铅和镉同时进行测定。实验结果表明:采用同位镀汞的阳极溶出伏安法同时检测铅和镉可得到灵敏的溶出峰,溶出峰衰减慢,电极维护周期间隔长,当沉积时间为150s时,测量相对标准偏差分别为1.13%和1.40%,检出限分别为0.38μg/L和0.31μg/L,测定地表水及污染源废水铅和镉的回收率均接近100%,可用于地表水及污染源废水中铅和镉同时在线检测。(本文来源于《中国环保产业》期刊2015年06期）
褚华男,刘南,齐春雪,智慧,翟亚男[3]（2014）在《汞膜电极阳极溶出伏安法测定水样中镉的研究》一文中研究指出研究了镀汞的玻碳电极使用查分脉冲阳极溶出法测定水中的重金属元素镉,并对实验条件进行了优化。结果表明,在优化实验条件下,使用汞膜电极可以获得较好的重复性和直线性,测定实际水样可得到很好的加标回收率。镀汞玻碳电极可用于重金属元素镉的实时在线监测。(本文来源于《应用化工》期刊2014年S2期）
赵强[4]（2013）在《纳米材料修饰的离子选择性电极及新型汞膜电极阳极溶出伏安法的研究》一文中研究指出重金属污染是指由重金属单质及其化合物对环境造成的污染,该污染主要存在于废水中,另外还有一些存在在于大气和固体废物中。随着科学技术的迅猛发展,促进了经济的快速发展,也为我们生活带来便利,但同时也对我们的生活产生了巨大的负面影响。随着矿山开采、叁废排放、农药使用以及商业制造加工等领域活动的日益增加,出现了较严重的如汞、铅、铬等重金属的污染,而这些重金属不像其他污染物能够通过自然界本身物理的、化学的或生物的净化作用,使其毒性降低或解除。由于重金属具有富集的特性,使得它们能够在生物圈内不断富集,重金属物质进入人体后就会和体内蛋白质及各种酶发生强烈的相互作用,使它们失去活性,同时在人体内进一步富集,当超过一定的限度后,致使人体中毒,如以前发生过的水俣病(汞中毒)和骨痛病(镉中毒)。因此,研究如何快速有效地检测环境中重金属的含量变得尤为重要,而目前的检测方法多是从检测重金属离子浓度的角度进行的,主要有原子吸收光谱法、原子发射光谱法、x-射线荧光法等。以上分析方法普遍存在仪器价格昂贵、仪器操作复杂、分析时间过长、样品预处理繁琐等缺点。因此,对于重金属污染的普遍性,我们需要建立一种经济、实用的快速检测方法,而电化学分析方法就存在仪器操作方便、仪器成本低、样品前处理步骤简单以及可以做到在线实时检测等优点。如今,对于离子检测的电化学分析方法主要包括离子选择性电极分析法以及溶出伏安分析法。本论文着重于新型纳米材料的合成与使用,并将其作为作为载体制作离子选择性电极,同时尝试了新型纳米材料用于溶出伏安分析的研究。第一部分：纳米材料修饰的离子选择性电极的研究1.以多壁碳纳米管衍生物为载体的高性能银离子选择性电极的研究利用多壁碳纳米管衍生物的空间构型和强富电子性,能够提供合适的空间位置和可供配位的孤电子,将其作为中性载体来制备离子选择性电极。本文选择用乙酰基吡啶缩乙二胺Schiff碱修饰的多壁碳纳米管构建了银离子选择性电极。该电极性能在选择性、响应时间等方面较同类电极有了较大的改善,如,能斯特斜率为58.7±0.3mV decade-1,线性范围为1.0×10-6-1.0×10-1mol L-1,检测下限为9.0×10-7mol L-1,pH适用范围为3.0-8.0,响应时间为15s等。此外,该电极具有优良的选择性和较长的使用寿命。为了更加深入的了解电极的响应机理,本论文采用交流阻抗技术和紫外-可见光谱对电极进行了初步的研究,最后将该电极作为指示电极用于滴定溴离子和样品中银离子浓度的测定。2.以MWCNTs@SiO2纳米复合材料的衍生物为载体的新型银离子电极的研究以多壁碳纳米管和二氧化硅的复合物为主体材料,并在此基础上用乙乙二胺进行衍生,将其作为载体首次构建了高选择性超灵敏的银离子碳糊电极。MWCNTs@SiO2纳米复合材料优良的多孔结构和强富电子性以及衍生剂(乙二胺)中N原子的强配位性能能有效地与金属离子形成配位,最后达到能斯特检测的目的。鉴于以上特点,本文以MWCNTs@SiO2纳米复合材料的衍生物为载体的新型银离子电极展示了优良的性能,如,检测限达到了8.0×10-8molL-1,较第一个体系的检测限有一个数量级的提高,可以归因于包裹在多壁碳纳米管外围的二氧化硅的疏松多孔的结构起了决定性的作用。对于合成的这个新型材料我们用扫描电子显微镜和红外光谱进行了有效地表征,并且用交流阻抗技术研究了电极的响应机理。最后,该电极成功的应用于了电位滴定溴离子以及测定水样中氯离子的浓度第二部分：新型汞膜电极阳极溶出伏安法的研究1.以汞掺杂的石墨烯纳米复合材料修饰电极超灵敏溶出伏安检测铅离子的研究本文合成一种新型的汞修饰的石墨烯纳米复合材料,并以此为响应敏感材料制作了汞掺杂的石墨烯纳米复合材料修饰电极。该电极显示了十分优良的性能,检测下限达到了0.13ngL-1,较以前的同类电极有了较明显的提高。对于电极性能的提升,本文从材料的选用、制备、表征,以及实验条件进行了较全面的探讨,对于材料的表征,选用扫描电子显微镜和光电子能谱以及交流阻抗光谱对材料进行了——的表征。之后对实验条件中的沉积电位和沉积时间进行了探讨,在所有条件得到优化之后得到了两条线性(5.0-70.0ngL-1和0.1-10.0μL-1),最后用加标回收法测定了不同水样中铅离子的浓度,并与原子吸收光谱法测定的结果进行了比较。(本文来源于《西南大学》期刊2013-04-15）
王志登,孙汝东[5]（2013）在《Nafion修饰汞膜电极微分脉冲阳极溶出伏安法测定蔬菜中的铅》一文中研究指出采用Nafion修饰汞膜电极微分脉冲阳极溶出伏安法测定蔬菜中的铅,选择0.1 mol/L NH4NO3作为支持电解质,富集时间420 s,搅拌速度300 r/min,Nafion修饰体积10μL,考察了共存离子的干扰。方法在0.01μg/L～14.0μg/L范围内线性良好,检出限为0.2μg/L,铅酸电池厂附近蔬菜样品的测定结果与石墨炉原子吸收光谱法相吻合,加标回收率为89.5%～106%。(本文来源于《环境监测管理与技术》期刊2013年01期）
方利,段德良,鲁建丽,吕政富,武云[6]（2012）在《镧离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极的制备及电分析测定铅》一文中研究指出在镧离子掺杂类普鲁士蓝(La-PB)修饰的玻碳电极表面电沉积汞膜,制备了一种新型化学修饰复合汞膜电极La-PB/MFE/GC;研究了修饰层厚度、镀汞方式和汞膜成长过程对复合汞膜形成的影响;并以Pb2+为探针离子,对镧、钴离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极和常规玻碳汞膜电极的汞膜稳定性和金属离子的溶出伏安行为等进行了对比研究;同时,应用该电极结合示差脉冲阳极溶出伏安法对实际水样中微量Pb2+的质量浓度进行了测定.结果表明,Pb2+在该复合汞膜电极上的阳极溶出氧化峰电流在4.82×10-9～4.82×10-7mol/L范围有良好的线性关系(r=0.995 5,n=13),检出限为9.06×10-10mol/L,RSD值为2.6%,加标回收率为97%～102%.可用于实际样品的测定.(本文来源于《昆明学院学报》期刊2012年03期）
宋青云,马永钧,侯秀芳[7]（2010）在《化学修饰型复合汞膜电极测定双黄连口服液中黄芩苷的含量》一文中研究指出目的:利用铕离子掺杂普鲁士蓝(europium-doped prussian blue analogue,Eu-PB)化学修饰型复合汞膜电极(GC/Eu-PB/MFE)建立了黄芩苷的测定方法,并探讨了其电化学行为。方法:在BR(pH6.0)支持电解质中,采用差示脉冲伏安法(DPV)和循环伏安法(CV)。结果:GC/Eu-PB/MFE电极与传统玻碳汞膜电极(GC/MFE)相比,同浓度的黄芩苷在GC/Eu-PB/MFE上响应灵敏度高,重复性好。黄芩苷在该电极上表现较强的吸附行为,其还原峰电位为-1.22 V(vs SCE)。还原峰电流与黄芩苷浓度在8.0×10-9～1.0×10-6mol.L-1呈线性关系(r=0.999 2),检测下限为1.2×10?9mol.L-1(S/N=3)。不经预分离直接测定双黄连口服液中黄芩苷的含量,平均回收率为99.83%,平均RSD 2.3%(n=8)。结论:GC/Eu-PB/MFE用于双黄连口服液中黄芩苷含量的测定,检测限低、灵敏、可靠,可用于该制剂的质量控制。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2010年18期）
朱爱花,朱亚玲,崔胜云[8]（2010）在《玻碳汞膜电极上还原型谷胱甘肽的电化学行为及分析应用》一文中研究指出利用循环伏安法(CV)研究了玻碳汞膜电极上谷胱甘肽(GSH)的电化学行为和定量测定方法.在含有GSH的B.R.缓冲溶液(pH=4.0)中,当汞膜电极处汞的氧化电位为正电位时,电极表面生成的亚汞离子与GSH作用生成配合物,并沉积在电极表面起预富集GSH的作用;当电极向负方向扫描时,CV图上出现灵敏的汞的阴极溶出峰电流,且该溶出峰电流与溶液中的GSH浓度呈良好的线性关系.利用该方法对基体成分简单的针剂中的GSH和植物提取液(枸杞)中的GSH含量进行了测定,并与显色光度法的测定结果进行了比较,结果表明两者基本吻合.对电极反应机理和影响阴极溶出伏安特性的像酸度、干扰成分、扫描速率及电流函数等因素作了探讨,并提出了电极反应机理.(本文来源于《延边大学学报(自然科学版)》期刊2010年02期）
宋青云,马永钧,候秀芳[9]（2009）在《化学修饰型复合汞膜电极的研究进展》一文中研究指出简单介绍了常规玻碳汞膜电极的优点及存在的问题,重点评述了化学修饰型复合汞膜电极产生的必然性、类型、制备及应用,并对其发展趋势作了展望。共引用文献42篇。(本文来源于《分析仪器》期刊2009年05期）
梁丰[10]（2009）在《新型钛基汞膜电极伏安法测定磺胺类药物》一文中研究指出采用电沉积和光化学沉积法制备了钛基汞膜修饰电极。采用正交设计方法对参数条件进行了优化。在最佳条件下,运用两种修饰电极分别采用循环伏安法以及微分脉冲伏安法测定磺胺嘧啶和甲氧苄啶。并分别对这两种磺胺类药物的电化学反应进行了伏安机理探讨。在B-R缓冲溶液中,磺胺嘧啶在电沉积法制备的钛基汞膜电极上有很好的电流响应信号。其峰电流明显高于裸钛丝电极。通过正交实验得出最佳条件:pH值为1.98,初始电位为276mV,扫描速度为100mV/s,取样间隔为1s,电沉积时间为8 min。在1.2×10~(-6)～1×10~(-4)mol/L范围内,氧化峰电流与磺胺嘧啶的浓度呈现良好的线性关系,R=0.99495,检测限为3.86×10~(-7) mol/L,采用模拟样品对该方法进行验证,得出回收率为93.83%～111.5%。采用紫外光照射钛电极表面氧化钛层能够光催化还原Hg~(2+)生成Hg微粒,在Ti基电极上光化学沉积Hg比电化学沉积Hg对磺胺嘧啶具有更强的吸附作用,在最佳条件下,磺胺嘧啶在0.48 V左右处产生一个灵敏氧化峰,峰电流与磺胺嘧啶的浓度呈现良好的线性关系,R=0.99715,检测限为4.35×10~(-9) mol/L,回收率为94.18%～111.2%。运用微分脉冲伏安法分别检测磺胺嘧啶和甲氧苄啶。光化学沉积Hg膜Ti基电极以及微分脉冲伏安法的运用使得灵敏度较前两组实验有大幅度提高。磺胺嘧啶的检测限为3.68×10~(-11) mol/L,回收率范围为96.87%～110.3%;甲氧苄啶的检测限3.25×10~(-11) mol/L,回收率范围为94.18%～103.3%。通过计算,得出各种参数为:电子转移数n_(SD)=2,n_(TMP)=3;电子转移系数α_(SD)=0.74,α_(TMP)=1.03;质子转移数m_(SD)=1,m_(TMP)=1。(本文来源于《中南大学》期刊2009-06-30）
汞膜电极论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
基于汞修饰玻碳电极,采用阳极溶出伏安法对水中铅和镉同时进行测定。实验结果表明:采用同位镀汞的阳极溶出伏安法同时检测铅和镉可得到灵敏的溶出峰,溶出峰衰减慢,电极维护周期间隔长,当沉积时间为150s时,测量相对标准偏差分别为1.13%和1.40%,检出限分别为0.38μg/L和0.31μg/L,测定地表水及污染源废水铅和镉的回收率均接近100%,可用于地表水及污染源废水中铅和镉同时在线检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
汞膜电极论文参考文献
[1].李淑香.新型非汞膜电极的制备及用于重金属离子检测[D].华北理工大学.2016
[2].王静,贺鹏,孙海林,孙凯,左航.同位镀汞膜电极同时测定水中的铅和镉[J].中国环保产业.2015
[3].褚华男,刘南,齐春雪,智慧,翟亚男.汞膜电极阳极溶出伏安法测定水样中镉的研究[J].应用化工.2014
[4].赵强.纳米材料修饰的离子选择性电极及新型汞膜电极阳极溶出伏安法的研究[D].西南大学.2013
[5].王志登,孙汝东.Nafion修饰汞膜电极微分脉冲阳极溶出伏安法测定蔬菜中的铅[J].环境监测管理与技术.2013
[6].方利,段德良,鲁建丽,吕政富,武云.镧离子掺杂类普鲁士蓝复合汞膜电极的制备及电分析测定铅[J].昆明学院学报.2012
[7].宋青云,马永钧,侯秀芳.化学修饰型复合汞膜电极测定双黄连口服液中黄芩苷的含量[J].中国中药杂志.2010
[8].朱爱花,朱亚玲,崔胜云.玻碳汞膜电极上还原型谷胱甘肽的电化学行为及分析应用[J].延边大学学报(自然科学版).2010
[9].宋青云,马永钧,候秀芳.化学修饰型复合汞膜电极的研究进展[J].分析仪器.2009
[10].梁丰.新型钛基汞膜电极伏安法测定磺胺类药物[D].中南大学.2009