DSOD和DDOD酰腙配合物的合成及其在重金属检测中的应用研究

DSOD和DDOD酰腙配合物的合成及其在重金属检测中的应用研究

论文摘要

重金属离子污染的问题自19世纪中叶以来就一直受到世界各国人民的关注,在我国,对重金属离子含量的分析与监测在环境保护、工业生产等领域都是十分重要的项目。荧光分析法因其成本低廉、灵敏度较高,在重金属离子的分析领域仍有生命力和发展空间,研究新型的具有高选择性与荧光特性的配体是一项十分有意义的课题。 酰腙化合物是近年来受到较多关注的一类席夫碱(shiff base)化合物,其特点是配位能力强、配位方式多样、合成容易,同时具有很强的生物及药物活性,因此在生物、光学材料、分析化学及催化化学等领域都有广泛的研究。本课题合成了新的酰腙化合物双水杨醛草酰二腙、双2,4-二羟基苯甲醛草酰二腙,并合成了相应的锌、铜、钻、镉的配合物。利用了红外、元素分析等手段对所合成的化合物进行了表征,并研究了其荧光特性。根据荧光特性研究的结果,对锌离子与所合成的两个酰腙化合物在溶液中的荧光反应进行了研究,结果表明,锌离子与双水杨醛草酰二腙的荧光反应以乙醇为溶剂,pH为7.00时,该化合物与锌离子生成配合物的荧光强度最强;体系的荧光强度与锌离子的浓度在0~35.0μg/L的范围内呈良好的线性关系,检测下限达0.50μg/L;通过对16种常见离子在该体系中的干扰的实验研究,证明双水杨醛草酰二腙对锌离子有良好的选择性;对含锌营养食盐及人发中的锌进行了测定,结果满意。而锌离子与双2,4-二羟基苯甲醛草酰二腙的荧光反应以乙醇为溶剂,pH为5.10时,该化合物与锌离子生成配合物的荧光强度最强,体系的荧光强度与锌离子的浓度在0~26.0μg/L的范围内呈良好的线性关系,检测下限达0.10μg/L;通过对16种常见离子在该体系中的干扰的实验研究,证明双2,4-二羟基苯甲醛草酰二腙对锌离子有良好的选择性。

论文目录

  • 摘要
  • Abstract:
  • 第一章 前言
  • 1.1 重金属元素污染的危害
  • 1.1.1 重金属元素污染的特点
  • 1.1.2 重金属离子对人体的危害
  • 1.1.3 主要的重金属离子检测方法
  • 1.2.酰腙化合物及其金属配合物的荧光发光机理
  • 1.2.1 酰腙化合物简介
  • 1.2.2 有机配位体的结构与荧光效率的关系
  • 1.2.3 金属离子的影响
  • 1.3 酰腙化合物在重金属分析中的研究概况
  • 1.4 本论文的研究内容
  • 第二章 DSOD和DDOD的合成及性质表征
  • 2.1 实验部分
  • 2.1.1 实验仪器及试剂
  • 2.1.2 实验步骤及方法
  • 2.1.2.1 双水杨醛草酰二腙(DSOD)的合成
  • 2.2 DSOD和DDOD的性质及表征
  • 2.2.1 物理性质
  • 2.2.2 结构鉴定
  • 2.2.2.1 元素分析结果
  • 2.2.2.2 红外图谱分析
  • 2.2.2.3 热重分析
  • 2.2.3 DSOD和DDOD的荧光图谱
  • 2.2.3.1 固体荧光图谱
  • 2.2.3.2 溶液荧光图谱
  • 2.2.3.3 酸度对DSOD及DDOD的荧光强度的影响
  • 2.3 小结
  • 第三章 DSOD及DDOD系列金属配合物的合成及表征
  • 3.1 实验部分
  • 3.1.1 实验仪器及试剂
  • 3.1.2 实验步骤
  • 3.1.2.1 DSOD的金属配位化合物的合成
  • 3.1.2.2 DDOD的金属配合物的合成
  • 3.2 实验结果与讨论
  • 3.2.1 酸度对化合物合成反应的影响
  • 3.2.2 各金属配合物的表征
  • 3.2.2.1 Zn的DSOD配位化合物的表征
  • 3.2.2.2 Cu的DSOD配位化合物的表征
  • 3.2.2.3 Co的DSOD配位化合物的表征
  • 3.2.2.4 Cd的DSOD配位化合物的表征
  • 3.2.2.5 Co的DDOD配位化合物的表征
  • 3.2.2.6 Cu的DDOD配位化合物的表征
  • 3.3 小结
  • 第四章 DSOD及DDOD金属配合物的荧光性质及应用研究
  • 4.1 仪器及试剂
  • 4.2 实验部分及结果讨论
  • 4.2.1 DSOD测定锌离子的研究
  • 4.2.1.1 各金属离子对DSOD的荧光增强作用实验
  • 4.2.1.2 DSOD检测锌的最佳条件研究
  • 4.2.2 DDOD测定锌离子的研究
  • 4.2.2.1 各金属离子对DDOD的荧光增强作用实验
  • 4.2.2.2 DDOD检测锌的最佳条件研究
  • 4.3 小结
  • 第五章 总结
  • 5.1、研究成果
  • 5.2、研究意义
  • 5.3、论文不足之处及展望
  • 参考文献
  • 附录
  • 致谢
  • 相关论文文献

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