论文摘要
目的:观察肠康饮(CKY)作用于UC大鼠的疗效及其机制。方法:将70只健康Wistar大鼠随机分成6组,A组:正常对照组10只、B组:模型对照组12只、C组:CKY低剂量组12只、D组:CKY中剂量组12只、E组:CKY高剂量组12只、F组:SASP对照组12只。A组注入0.25m10.9%生理盐水灌肠,其余5组注入100mg/kg TNBS加50%乙醇0.25ml混合试剂灌肠。造模后第二天,C、D、E组分别按CKY11g/kg、22g/kg及44g/kg体重灌胃,F组按0.5g/kg体重灌胃,A、B组给予蒸馏水按10ml/kg体重灌胃。每日一次,灌胃体积均为10mL/kg,连续21天后按DAI标准评分、结肠组织损伤大体形态学评分和病理组织学评分。测定结肠组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性和诱导型一氧化氮合酶(iNOS)表达。结果:大鼠DAI评分、结肠组织损伤大体形态学评分和病理组织学评分、肠组织SOD活性及iNOS表达,E组与B组比较有极显著性差异(P＜0.01);D、F组与B组比较有显著性差异(P＜0.05);B、C组与A组比较有极显著性差异(P＜0.01);D、F组与A组比较有显著性差异(P＜0.05)。结论:CKY是治疗UC大鼠模型的有效药物。E组疗效较F组为优。CKY可能是通过增强肠组织中SOD活性和降低iNOS表达达到治疗目的。
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