导读:本文包含了帕罗西汀论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:轻度抑郁,失眠,帕罗西汀,小剂量奥氮平
帕罗西汀论文文献综述
陆剑尧,龙丽云[1]（2019）在《帕罗西汀联合小剂量奥氮平对轻度抑郁伴失眠患者临床效果及睡眠指标分析》一文中研究指出目的分析轻度抑郁伴发失眠患者应用帕罗西汀与小剂量奥氮平联合治疗的效果,并评估患者睡眠指标及心理状态的变化。方法选取2018年1月～12月诊治76例轻度抑郁伴发失眠患者资料,按随机数表分两组,对照组予帕罗西汀,研究组予帕罗西汀与小剂量奥氮平联合方案,分析两组临床效果、睡眠指标及心理状态情况。结果治疗后,研究组入睡时间、睡眠效率、睡眠质量、睡眠时间等PSQI评分均比对照组少,比较差异具统计学意义(P <0.05);且研究组SDS、SAS评分比对照组少,差异比较具统计学意义(P <0.05)。结论轻度抑郁伴发失眠患者应用帕罗西汀与小剂量奥氮平联合治疗,能有效提高患者睡眠指标,并改善患者心理状态。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年12期）
徐勇,蒋志锋,何泽民,胡庭刚[2]（2019）在《帕罗西汀联合氯丙嗪治疗精神分裂症疗效及安全性分析》一文中研究指出目的探讨帕罗西汀联合氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选取医院2016年4月至2018年5月收治的精神分裂症患者82例,按治疗方式不同分为观察组与对照组,各41例。对照组患者给予氯丙嗪治疗,观察组患者在对照组基础上联合帕罗西汀治疗,两组均治疗8周。结果观察组临床总有效率为95. 12%,明显高于对照组的70. 73%(P <0. 05);治疗后,两组阳性与阴性症状量表评分均明显下降,且观察组明显低于对照组(P <0. 05);治疗后,两组汉密尔顿抑郁量表评分均明显下降,且观察组明显低于对照组(P <0. 05);观察组并发症发生率为21. 95%,与对照组的19. 51%相当(P> 0. 05)。结论与单用氯丙嗪相比,帕罗西汀联合氯丙嗪可提高精神分裂症的整体临床疗效,改善患者阴性症状与减轻抑郁程度,且安全性较好。(本文来源于《中国药业》期刊2019年23期）
吴利利,孟辉,吴阿莉,彭威风,苏庆华[3]（2019）在《四逆散联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床研究》一文中研究指出[目的]探讨四逆散联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床效果。[方法]将就诊于周口市中医院80例抑郁症患者分为两组,对照组40例,帕罗西汀片;治疗组40例,服用四逆散联合帕罗西汀片。所用患者连续进行8周临床治疗,比较汉密顿抑郁量表(HAMD)和抑郁自评量表(SDS)评分,5-羟色胺和皮质醇水平变化。[结果]临床治疗8周后,治疗组HAMD和SDS两项评分明显低于对照组评分,存在显着差异(P <0. 05)。5-羟色胺和皮质醇含量测定结果显示患者药物治疗后5-羟色胺水平显着升高(P <0. 05)而皮质醇水平显着降低(P <0. 05),治疗组和对照组比较也存在显着差异。另外临床观察结果显示治疗组不良发生率显着低于对照组。[结论]四逆散联合帕罗西汀片可以显着增加患者体内5-羟色胺水平,降低皮质醇水平,在临床上有很好的临床治疗效果,为治疗抑郁症提供了新的方案,值得在临床中广泛应用。(本文来源于《实用中医内科杂志》期刊2019年11期）
张玲如,尤雪梅,郭岩,王娟[4]（2019）在《电针治疗联合帕罗西汀对神经衰弱患者症状及睡眠质量的影响》一文中研究指出神经衰弱属于神经症的一种,在神经内科临床治疗中,神经衰弱患者占较大的比例。患者在患上神经衰弱病症之前往往都具有自卑、多疑、敏感、急躁、好胜心强烈等不良性格特点,再加上长时间存在压力与不安,从而使个体对生活事件的弛张调节存在障碍,就会导致精神容易激动或者大脑经常困乏,并且会经常产生烦恼心理、容易发怒、浑身乏力、会产生失眠症状、部分肌肉酸痛等[1]。神经内科类的疾病的治疗方法较少,并且其疗效均不显着。神经衰弱患者的治疗原则是在排除器质性疾病之后,对患者进行配合药物的心理治疗与行为治疗。(本文来源于《山西医药杂志》期刊2019年22期）
薛峰,高志伟[5]（2019）在《帕罗西汀治疗伴焦虑症状Meige综合征的临床疗效分析》一文中研究指出目的对帕罗西汀治疗伴焦虑症状Meige综合征的疗效进行观察。方法 27例服用氯硝西泮和维生素E治疗效果不佳且经量表检查确定伴焦虑症状的Meige综合征患者,采用随机数字表法分为治疗组(12例)和对照组(15例)。两组患者均继续采用氯硝西泮和维生素E治疗,治疗组在此基础上加用帕罗西汀。比较两组患者治疗效果、焦虑自评量表(SAS)评分,观察治疗组患者帕罗西汀用量、不良反应发生情况及随访情况。结果治疗12周后,治疗组患者总有效率为100.0%,高于对照组的60.0%,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗12周后,治疗组患者SAS评分为(45.40±3.78)分,低于对照组的(54.60±4.25)分,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组所有患者达到显效标准时帕罗西汀用量:3例为20 mg/d, 8例为40 mg/d, 1例为60 mg/d。治疗组患者治疗期间除2例在服药开始时有轻度恶心外未见其他严重不良反应,餐后或餐中服药后缓解。其中症状完全改善的2例患者给予氯硝西泮片逐步减量停用后未见焦虑症状反复,随访已经1年以上。结论对于伴焦虑症状Meige综合征患者添加帕罗西汀治疗安全有效。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年32期）
陈丹纯,黄洁文[6]（2019）在《莉芙敏联合帕罗西汀对更年期综合征患者抑郁症的疗效观察》一文中研究指出目的研究莉芙敏联合帕罗西汀对更年期综合征患者抑郁症的疗效。方法随机选取2017年6月～2018年12月某院诊治的更年期抑郁症患者150例,并利用数字随机法将150例患者分为试验组和对照组,每组75例。其中试验组给予口服莉芙敏(1片/次,每天2次)和帕罗西汀(每次20 mg,每天1次),对照组仅仅给予口服帕罗西汀(每次20 mg,每天1次),两组均服用1个月。比较两组治疗前后的HAMD评分和Kupperman评分法评估疗效、血尿常规、血压、心电图和肝肾功能等,以及比较两组患者的不良反应情况。结果根据HAMD减分率显示,试验组的总有效率高于对照组(P <0.05);根据Kupperman评分法显示,试验组的评分低于对照组(P <0.05),说明联合用药的疗效明显比单纯使用帕罗西汀更好。对比两组患者治疗前后的血尿常规、血压、心电图和肝肾功能等,发现差异无统计学意义(P> 0.05)。结论莉芙敏联合帕罗西汀对更年期综合症患者抑郁症具有显着的疗效,且安全方便、不良反应少。(本文来源于《中国处方药》期刊2019年11期）
张红胜,孙丽新,LI,Huilin,CHEN,Zuoming[7]（2019）在《动力性心理治疗联合帕罗西汀对抑郁症的临床效果及心理状态分析》一文中研究指出目的观察抑郁症应用帕罗西汀、动力性心理疗法联合治疗的效果。方法选取2017年7月-2018年7月在新乡医学院第二附属医院就诊的90例抑郁症患者临床资料,按不同治疗方案分两组,每组45例。对照组行帕罗西汀治疗,观察组在其基础上联合动力性心理治疗,比较两组疗效。结果观察组治疗总有效率高于对照组(P<0.05),观察组治疗后HADM评分比对照组低(P<0.05);观察组治疗后心理、生理、社会、环境评分均比对照组高(P<0.05)。结论抑郁症通过帕罗西汀、动力性心理疗法联合治疗后,抑郁心态明显改善,且生活质量提升,疗效显着。(本文来源于《临床研究》期刊2019年11期）
唐显群,韩祖成,陈钧[8]（2019）在《解郁丸联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁临床疗效研究》一文中研究指出[目的]通过前瞻性队列研究观察解郁丸联合帕罗西汀治疗中风后抑郁的临床疗效及安全性。[方法]选取自2017年1月—2018年9月期间住院的360名符合纳入、排除标准及患者是否接受中医治疗分为观察组和对照组,对照组给予住院基础治疗、康复治疗及帕罗西汀抗抑郁治疗,观察组在对照组基础上给予解郁丸口服治疗,干预前后对两组患者的美国国立卫生院神经功能缺损评分量表(NIHSS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、安全性指标进行比较。[结果]两组患者分别于干预1个月、3个月后行NIHSS评分、HAMD评分、SDS量表评分较治疗前评分均降低;干预1个月后两组组间比较、组内比较NIHSS评分、HAMD评分、SDS评分差异均无统计学差异(P>0.05);两组干预3个月后NIHSS、HAMD、SDS评分组内比较、组间比较差异均具有统计学意义(P<0.05)。治疗3个月后实验组患者临床总有效率为90.00%,对照组总有效率为78.33%,两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。[结论]解郁丸联合帕罗西汀组治疗中风后抑郁临床疗效优于单纯帕罗西汀组。(本文来源于《天津中医药》期刊2019年11期）
杨富开[9]（2019）在《甜梦胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗女性更年期抑郁症伴焦虑临床观察》一文中研究指出目的观察更年期抑郁症伴焦虑患者应用甜梦胶囊与盐酸帕罗西汀治疗的效果。方法选取2017年4月—2018年11月鹰潭市人民医院收治的58例更年期抑郁症伴焦虑患者,采用随机数字表法分为2组,各29例。对照组使用盐酸帕罗西汀治疗,观察组予以盐酸帕罗西汀与甜梦胶囊联合治疗。比较2组心理状况[汉密尔顿抑郁量表(Hamilton depression scale,HAMD)评分、汉密尔顿焦虑量表(Hamilton anxiety scale,HAMA)评分]、氧化应激指标[丙二醛(Malonic dialdehyde,MDA)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)]。结果 2组治疗后HAMD与HAMA评分及MDA均下降、SOD上升,且观察组幅度大于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论针对更年期抑郁症伴焦虑女性患者,予以甜梦胶囊与盐酸帕罗西汀联合治疗可有效减少负性情绪,利于减轻氧化应激反应,改善患者心理状况。(本文来源于《中国中医药现代远程教育》期刊2019年21期）
程晓亮,李厚丽,张雷,姚鸿萍[10]（2019）在《LC-MS/MS法同时测定人血浆中氟西汀、去甲氟西汀、帕罗西汀和氟伏沙明的质量浓度》一文中研究指出目的建立一种简单、快速的能同时测定血浆中氟西汀、去甲氟西汀、帕罗西汀和氟伏沙明质量浓度的LC-MS/MS方法。方法血浆经乙腈沉淀后,上清液直接进样分析。色谱柱为Hypersil GOLD aQ,流动相为乙腈-1 mL·L~(-1)甲酸溶液,梯度洗脱。正离子检测,扫描方式为选择性反应监测,氟西汀、去甲氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明和内标罗红霉素的检测离子对分别为m/z 310.2→44.4,296.1→134.1,330.2→192.1,319.2→259.1和837.7→679.3。结果血浆中氟西汀、去甲氟西汀、帕罗西汀和氟伏沙明的质量浓度在1～1 000 ng·mL~(-1)范围内线性关系良好,最低定量下限为1 ng·mL~(-1)。氟西汀、去甲氟西汀、帕罗西汀和氟伏沙明的日内和日间精密度RSD值均小于15%,日内和日间相对误差在-15%～15%之间,药物的提取回收率均大于90%,无显着基质效应。药物在反复冻融3次、室温下保存12 h和-80℃保存1个月的条件下稳定。该方法成功应用于抑郁症患者的氟西汀、去甲氟西汀、帕罗西汀和氟伏沙明血药质量浓度监测。结论建立的LC-MS/MS分析方法简便、灵敏、准确,可用于临床血药质量浓度的监测。(本文来源于《西北药学杂志》期刊2019年06期）
帕罗西汀论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨帕罗西汀联合氯丙嗪治疗精神分裂症的临床疗效及安全性。方法选取医院2016年4月至2018年5月收治的精神分裂症患者82例,按治疗方式不同分为观察组与对照组,各41例。对照组患者给予氯丙嗪治疗,观察组患者在对照组基础上联合帕罗西汀治疗,两组均治疗8周。结果观察组临床总有效率为95. 12%,明显高于对照组的70. 73%(P <0. 05);治疗后,两组阳性与阴性症状量表评分均明显下降,且观察组明显低于对照组(P <0. 05);治疗后,两组汉密尔顿抑郁量表评分均明显下降,且观察组明显低于对照组(P <0. 05);观察组并发症发生率为21. 95%,与对照组的19. 51%相当(P> 0. 05)。结论与单用氯丙嗪相比,帕罗西汀联合氯丙嗪可提高精神分裂症的整体临床疗效,改善患者阴性症状与减轻抑郁程度,且安全性较好。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
帕罗西汀论文参考文献
[1].陆剑尧,龙丽云.帕罗西汀联合小剂量奥氮平对轻度抑郁伴失眠患者临床效果及睡眠指标分析[J].中国处方药.2019
[2].徐勇,蒋志锋,何泽民,胡庭刚.帕罗西汀联合氯丙嗪治疗精神分裂症疗效及安全性分析[J].中国药业.2019
[3].吴利利,孟辉,吴阿莉,彭威风,苏庆华.四逆散联合帕罗西汀治疗抑郁症的临床研究[J].实用中医内科杂志.2019
[4].张玲如,尤雪梅,郭岩,王娟.电针治疗联合帕罗西汀对神经衰弱患者症状及睡眠质量的影响[J].山西医药杂志.2019
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[8].唐显群,韩祖成,陈钧.解郁丸联合帕罗西汀治疗卒中后抑郁临床疗效研究[J].天津中医药.2019
[9].杨富开.甜梦胶囊联合盐酸帕罗西汀治疗女性更年期抑郁症伴焦虑临床观察[J].中国中医药现代远程教育.2019
[10].程晓亮,李厚丽,张雷,姚鸿萍.LC-MS/MS法同时测定人血浆中氟西汀、去甲氟西汀、帕罗西汀和氟伏沙明的质量浓度[J].西北药学杂志.2019