论文摘要
具有高度三维共轭结构的三明治型（sandwich-type）稀土及一些其它金属的酞菁、卟啉类配合物由于具有独特的光、电性质吸引着人们越来越浓厚的研究兴趣。该类型化合物具有扩展的平面共轭分子结构和较小的HOMO-LUMO能级差,因而显示出特殊的光谱学、电化学及其它物理化学性能;在分子导体、分子磁体、分子元器件、液晶和非线性光学材料等多方面具有潜在的应用价值。用一定的成膜技术将其制备成微观上分子排列高度有序的薄膜材料更能体现出该类化合物优良的物化特性。由于该类化合物的平面分子结构及环间强烈的π电子相互作用,因此成为有序超分子体系组装中重要的构建模块（building blocks）。Langmuir-Blodgett（LB）技术可在分子水平上对构建模块进行组装,因此也成为组装酞菁类化合物有序超分子体系的理想手段。对三明治型不对称稀土酞菁配合物进行有序超分子体系的组装及其结构的表征,可以为更好地开发新的分子材料和分子电子元器件提供科学的理论依据。本论文中我们运用LB技术将三明治型不对称酞菁稀土配合物M[PcPc（OC8H17） 8] （M=Eu,Tb,Er,Lu）以及M[PcPc（OC8H17） 8] （M=Er,Lu）与硬脂酸混合组装成有序超分子体系,然后采用了压力-面积等温线,紫外-可见吸收光谱,偏振紫外-可见吸收光谱,低角X射线衍射,透射电子显微镜（TEM）等多种手段对有序超分子组装体系的结构进行了表征;对Eu[PcPc（OCsH17） 8] LB膜内形成的自组装结构以及Er[PcPc（OC8H17） 8] 、Lu[PcPc（OC8H17） 8] 与硬脂酸的混合LB膜进行了初步探索。研究结果如下:一、不对称三明治型稀土酞菁配合物M[PcPe（OC8H17） 8] （M=Eu,Tb,Er,Lu）有序超分子体系的组装和结构表征用π-A等温线表征了系列中心离子不同,取代基及取代位置相同的具有新颖特性的不对称稀土酞菁配合物M[PcPc（OC8H17） 8] （M=Eu,Tb,Er,Lu）在气/液界面的单层膜。结果表明,该类稀土配合物均可在气/液界面上形成稳定的单层凝聚膜,同时得到了各种物质在气/液界面上的极限分子面积,发现山东大学硕士学位论文分子的极限分子面积随中心离子半径的增加而呈现增大趋势。 用垂直提拉法制备了四种不对称稀土酞蓄配合物M[PcPc（OCsHl7）s]（M=Eu,Tb,Er,Lu）的多层LB膜,并用紫外一可见吸收光谱、偏振紫外一可见吸收光谱研究了Eu[PcPc（O CSH,7）s]分子在LB膜中的排列。与溶液中的吸收光谱比较,Eu[PePe（oCsH,7）s]LB膜的吸收光谱中Q吸收带发生红移,说明LB膜中盘状稀土双酞著分子聚集形成了弄聚集体。偏振紫外一可见吸收光谱的研究结果表明,在 LB膜中,盘状稀土双酞著分子平面与基片之间成一定的夹角,由此推算出的界面单分子面积和由:一A等温线推导的结果具有良好的一致性。用低角X射线衍射实验表征了膜的结构。结果表明M[P cPc（OCsHl7）s]（M一Eu,Tb,Er,Lu）的LB膜具有很好的层间有序性。实验得到了一级Bragge衍射峰,根据Bragge方程计算出四种化合物单层膜的厚度分别为:2.14nln（Eu【PePe（OCsH,7）s]）,2.22nm（Tb[PcPe（OCsH17）s]）,2.12nm（Er[PePc（OCsH;7）8]）和2.19nln（L u[PcPc（OC8H17）s]）,结合偏振紫外一可见吸收光谱测定的双酞著分子的取向角,可以认为该系列盘状不对称稀土双酞著分子在膜中以face一to一face方式倾斜排列,edge一。n取向。 用TEM观察了运用Langmuir单层膜技术在不同的恒定界面压力下沉积的M汇[P cPc（oCsH;7）s」（M二Eu,Lu）单层膜,发现双酞菩分子形成了取向高度有序的条带状超分子体系结构。结合紫外一可见光谱、偏振紫外一可见光谱、低角X射线衍射等对LB膜进行的研究,表明形成的超分子体系是由盘状分子以face一to一face排列方式形成的单分子线。在该柱状超分子体系中,双酞著分子间以非共价的相互作用相互堆积。这为今后对其功能性质的研究打下了基础。二、不对称稀土酞著夹心化合物M【PePe（OC:H17）51（M=Er,Lu）与硬脂酸混合LB膜的研究 不对称稀土酞警化合物M[PcPc（o CsH17）sl（M二Er,Lu）虽然在气/液界面上能形成稳定的单分子膜,但我们在制备多层LB膜时,发现其转移比较小且不够稳定,因此我们采用夹带法将MfPePe（oesH一,）8]（M二Er,Lu）与硬脂酸（摩尔比1:5）混合成膜,用:一A等温线表征了在气/液界面的混合单层膜。结果表明,该类稀土配合物与硬脂酸混合后均可在气/液界面上形成稳定的单山东大学硕士学位论文层凝聚膜,同时得到了各种物质在气/液界面上的极限分子面积,发现分子的极限分子面积随中心离子半径的增加而增大。 用垂直提拉法制备了两种不对称稀土酞蓄化合物M[PcPc（0C祖、7）s]（M二Er,Lu）/sA（摩尔比1:5）的多层LB膜,膜的转移非常稳定,转移比接近于1。并用紫外一可见吸收光谱、偏振紫外一可见吸收光谱研究了双酞著分子在LB膜中的排列。与溶液中的吸收光谱比较,两种化合物与硬脂酸混合LB膜的吸收光谱中Q吸收带发生红移,说明LB膜中盘状稀土双酞着分子聚集形成了J-聚集体。偏振紫外一可见吸收光谱的研究结果表明,在LB膜中,盘状稀土双酞著分子平面与基片之间成一定的夹角,夹角大小顺序为Lu[[PePe（oeoH17）s]>Er[[P epe（OesH;7）。」,这和由二一A等温线推导的结果一致。用低角x射线?
论文目录
相关论文文献
- [1].一种稀土配合物/聚合物纳米复合塑料薄膜的制备方法[J]. 橡塑技术与装备 2017(02)
- [2].长荧光寿命稀土配合物荧光探针的研究进展[J]. 化工新型材料 2017(10)
- [3].羧酸类大分子稀土配合物的合成、表征及性能研究[J]. 材料导报 2014(02)
- [4].稀土配合物发光材料的研究进展[J]. 化工中间体 2011(08)
- [5].二苯羧酸类稀土配合物对藤黄微球菌抑制作用的微量热研究[J]. 应用化学 2017(05)
- [6].稀土配合物在有机电致发光器件中的应用[J]. 中国科学:化学 2018(08)
- [7].稀土配合物/聚合物白光材料的研究进展[J]. 有机化学 2019(12)
- [8].多柔比星稀土配合物与人血清白蛋白相互作用的研究[J]. 分析科学学报 2011(05)
- [9].羧酸-含氮杂环稀土配合物的合成及荧光性能研究[J]. 内蒙古大学学报(自然科学版) 2019(02)
- [10].间位苯基桥联双脒基稀土配合物的合成与表征[J]. 杭州师范大学学报(自然科学版) 2018(06)
- [11].发光稀土配合物材料的研究现状与进展[J]. 广东化工 2017(20)
- [12].阿魏酸稀土配合物的合成及抗凝血性能研究[J]. 化学与生物工程 2011(12)
- [13].不同稀土配合物对小麦生理特性的影响[J]. 贵州农业科学 2015(12)
- [14].铕/钬-苯甲酸-邻菲罗啉混合稀土配合物的合成与表征及荧光性质[J]. 青岛科技大学学报(自然科学版) 2009(05)
- [15].吡啶甲酰三氟丙酮稀土配合物的合成、表征和荧光性能研究[J]. 稀土 2008(06)
- [16].双核稀土配合物的合成及表征[J]. 潍坊学院学报 2008(04)
- [17].新型稀土配合物红色有机电致发光器件[J]. 光电子.激光 2008(03)
- [18].氮氧自由基-稀土配合物[J]. 化学进展 2008(Z2)
- [19].稀土配合物催化碳二亚胺与膦氢化合物的反应[J]. 中国稀土学报 2018(01)
- [20].三明治型酞菁的稀土配合物构建场效应晶体管[J]. 中国稀土学报 2017(01)
- [21].双稀土配合物的多路径能量传递与近红外发光性能[J]. 科学通报 2020(21)
- [22].三元稀土配合物的合成与性能比较[J]. 科技经济导刊 2016(13)
- [23].基于稀土配合物和离子液体的新型稀土发光材料研究进展[J]. 发光学报 2018(04)
- [24].2,6-二甲基-3,5-二庚酮稀土配合物的合成、结构以及光学性能研究（英文）[J]. 黑龙江大学自然科学学报 2018(01)
- [25].圆极化发光稀土配合物[J]. 乙醛醋酸化工 2018(09)
- [26].壳寡糖稀土配合物对于大菱鲆体内富集镉的影响[J]. 中国海洋大学学报(自然科学版) 2010(11)
- [27].一种稀土配合物橡胶防老剂及其制备方法与应用[J]. 橡胶科技 2016(10)
- [28].2,2,2-胺三乙酰-吡啶及其稀土配合物的合成、表征与荧光性质[J]. 材料导报 2008(02)
- [29].卓酚酮偶氮稀土配合物的合成及其光谱性质[J]. 山西大学学报(自然科学版) 2011(S2)
- [30].氯化镧三元稀土配合物对红细胞的影响[J]. 中国现代药物应用 2010(12)
标签：不对称双酞菁稀土配合物论文; 单层膜论文; 技术论文; 超分子体系论文;