子囊菌DS-9701细胞培养特性及细胞产物的研究

论文摘要

本论文对子囊菌DS-9701菌体细胞进行了破壁方法的选择研究,并釆用SDS-PAGE分析方法研究了子囊菌DS-9701在不同培养温度下生长,其细胞可溶性蛋白质表达的差异性。同时以正交设计的方法研究了各种营养条件对子囊菌DS-9701细胞生长的影响。结果获得了较理想的破壁效果,子囊菌DS-9701细胞经破壁处理后,菌丝细胞全部破碎,生殖细胞（分生孢子）残余数分别为 0.132、0.178、0.115和0.239。SDS-PAGE分析表明在不同的生长条件下,子囊菌DS-9701菌体细胞内可溶性蛋白质的表达存在显著差异。各种营养条件也影响子囊菌DS-9701菌体细胞的生长特性。 本文还对子囊菌DS-9701细胞液体深层培养产生红色素的培养基进行了优化研究,获得最佳产生红色素的培养基配方和细胞液体深层培养产生红色素的过程曲线及菌体对数生长曲线,确定了细胞液体深层培养产生红色素的最佳培养条件。

论文目录

• 中文摘要
• 英文摘要
• 第一章 引言
• 1.1 文献综述
• 1.1.1 培养条件对细胞基因表达及细胞产物合成的影响
• 1.1.2 细胞破壁对产物研究的影响
• 1.1.3 色素
• 1.2 本论文的立题意义
• 1.3 本论文的主要研究内容
• 1.4 本论文的主要创新点
• 1.5 本论文的研究方案
• 第二章 子囊菌DS-9701菌株活化及复壮
• 2.1 材料和方法
• 2.1.1 菌种
• 2.1.2 培养基
• 2.1.3 主要试剂和仪器设备
• 2.1.4 培养方法
• 2.1.5 子囊菌DS-9701菌株复壮的观察方法
• 2.2 结果与讨论
• 2.2.1 子囊菌DS-9701复壮后的营养细胞和生殖细胞
• 2.2.2 讨论
• 第三章 子囊菌DS-9701细胞破壁方法的研究
• 3.1 材料和方法
• 3.1.1 菌种
• 3.1.2 培养基
• 3.1.3 主要试剂和仪器设备
• 3.1.4 培养方法
• 3.1.5 样品处理
• 3.1.6 分析方法
• 3.2 结果与讨论
• 3.2.1 血细胞计数板计数结果
• 3.2.2 菌体细胞可溶性蛋白质SDS-PAGE分析
• 3.3 本章小结
• 第四章 温度对子囊菌DS-9701细胞生长表达的影响
• 4.1 材料和方法
• 4.1.1 菌种
• 4.1.2 培养基
• 4.1.3 主要试剂和仪器设备
• 4.1.4 培养方法
• 4.1.5 分析方法
• 4.2 结果与讨论
• 4.2.1 温度对子囊菌DS-9701菌体细胞形态的影响
• 4.2.2 菌体细胞可溶性蛋白质SDS—PAGE的分析结果
• 4.2.3 色素含量的测定
• 4.3 本章小结
• 第五章 子囊菌DS-9701细胞产红色素的培养基配方优化研究
• 5.1 培养基配方的正交设计实验
• 5.1.1 材料和方法
• 5.1.2 结果与讨论
• 5.2 碳源单因素实验
• 5.3 氮源单因素实验
• 5.4 生长因子单因素实验
• 5.5 起始pH值对子囊菌DS-9701细胞培养产红色素的影响
• 5.6 本章小结
• 第六章 子囊菌DS-9701细胞培养的生长特性及产物研究
• 6.1 材料和方法
• 6.1.1 菌种
• 6.1.2 培养基
• 6.1.3 主要试剂和仪器设备
• 6.1.4 培养方法
• 6.1.5 分析方法
• 6.2 结果与讨论
• 6.2.1 细胞液体深层培养的生长特征
• 6.2.2 细胞液体深层培养时碳源含量的变化分析
• 6.2.3 细胞液体深层培养时pH的变化分析
• 6.2.4 细胞液体深层培养时产色素的特征分析
• 6.3 本章小结
• 第七章 主要结论及进一步展望
• 7.1 主要结论
• 7.2 进一步展望
• 参考文献
• 致谢