一、天然抵抗力相关巨噬细胞蛋白研究进展（论文文献综述）
陈晶晶,张文风,赵明君,赵丹,张茂云[1]（2022）在《细胞焦亡分子调控机制及其在心力衰竭中研究进展》文中指出细胞焦亡是一种新的形式的炎性程序性的细胞死亡,在炎症的发生发展中作用显着,可由含核苷酸联合的NLRP3炎性小体活化来驱动。了解心力衰竭发展过程中涉及的细胞死亡信号通路的作用对于发现新型针对心力衰竭的靶向疗法和生物标记物至关重要。全文将从NLRP3炎性小体信号通路探讨焦亡的分子调节机制以及焦亡在心力衰竭发生发展、治疗中的作用,探索潜在的诊断标志物和治疗靶点,以期为心力衰竭的诊疗提供新方向与新思路。
刘思文,李建国[2]（2022）在《巨噬细胞极化表型在动脉粥样硬化中的研究进展》文中认为巨噬细胞是机体固有免疫系统的重要组成部分,在机体内分布广泛,巨噬细胞在动脉粥样硬化过程中扮演着极其重要的角色,主要参与泡沫细胞的形成,还参与斑块出血、血栓形成、新生血管形成等病理过程。早期研究发现巨噬细胞M1型有促炎抗脂的作用,巨噬细胞M2型有抗炎促修复的作用,对动脉粥样硬化的发生、发展过程十分重要。但随着对巨噬细胞不同极化表型的深入研究,这种分类被认为过于简单,故本研究就巨噬细胞不同表型及其在动脉粥样硬化中发挥的作用进行综述,以期为动脉粥样硬化的靶点治疗提供理论依据。
张东玥,郑国光[3]（2022）在《巨噬细胞的固有免疫记忆研究进展》文中研究表明根据免疫效应机制和作用特征,通常把免疫分为固有免疫和适应性免疫两种类型。长久以来,免疫学界普遍认为只有适应性免疫存在记忆特性,而近年的研究表明固有免疫也存在记忆现象。经过刺激的固有免疫细胞,通过表观遗传重编程和细胞代谢的改变获得记忆性质,在二次刺激下表现出增强或减弱的免疫反应,这种现象被定义为"训练免疫"或"固有免疫记忆"。巨噬细胞作为重要的固有免疫细胞,也具有免疫记忆性质,在机体免疫中发挥重要作用。固有免疫记忆是一个崭新的概念,它拓宽了免疫记忆的定义,为免疫反应的研究提供了更加全面的视角。该文主要综述巨噬细胞固有免疫记忆的特征、产生机制以及在疾病中的作用。
何健,石建州,刘阳坤,李娜,黄克,陈宇婧,王国川,姚伦广[4]（2022）在《非洲猪瘟病毒研究进展》文中进行了进一步梳理非洲猪瘟（African swine fever, ASF）是由猪感染非洲猪瘟病毒（African swine fever virus, ASFV）后引起的一种急性、出血性传染病,急性死亡率高达100%,给养猪业造成重大经济损失,迄今为止,尚未开发出有效的疫苗和治疗药物.本文从病原学、流行病学、感染与免疫应答以及病毒的防控等方面对ASFV进行综述,以期为ASFV的进一步研究提供参考.
李梓欣,吕世洁,战瑞雪,田新,史磊,李峰[5]（2021）在《紫锥菊免疫活性成分及作用机制研究进展》文中研究说明紫锥菊作为一种广谱免疫调节剂和免疫促进剂,具有免疫调节、抗病毒以及抗炎等作用。紫锥菊中含有多种活性化合物,能够刺激机体的免疫系统,增强免疫能力。近年来国内外对于紫锥菊的免疫作用研究较多,通过系统性对紫锥菊发挥免疫作用的活性成分以及作用机理进行综述,为紫锥菊在免疫方面的开发和应用提供参考。
程辉,臧鲁燕,孙兆霞,魏西军,李冠冲,李海波[6]（2021）在《CD8+细胞毒性T淋巴细胞对HBV感染的巨噬细胞的杀伤作用》文中研究指明目的:探讨乙型肝炎病毒（HBV）感染的巨噬细胞对CD8+细胞毒性T淋巴细胞杀伤功能的抵抗作用。方法:从健康人群（n=6）和HBV感染患者（n=6）中获得的肝脏活检组织,采用免疫组化方法检测CD68和HBV核心蛋白（HBc）表达。在体外,从外周血单个核细胞（PBMCs）中分离单核细胞衍生的巨噬细胞、CD4+T细胞和CD8+T细胞,将巨噬细胞和CD4+T细胞暴露于HBV中,并与CD8+T细胞以不同的效应与靶标比率共培养。采用流式细胞术分析HBc+靶细胞的消除、HBV感染巨噬细胞的初始反应和HBV包膜的内化动力学。免疫荧光分析HBV包膜与和驻留蛋白不同的细胞内区室[早期内体抗原1（EEA1）、溶酶体相关膜蛋白1（LAMP1）和唾液酸结合免疫球蛋白样凝集素1（Siglec-1）]共定位情况。结果:在来自HBV感染患者的肝脏样本中观察到HBc和CD68的共定位信号。与感染HBV的CD4+T细胞相比,感染HBV的巨噬细胞显着抵抗CD8+T细胞的杀伤（P<0.05）。与CD4+T细胞相比,CD8+T细胞对感染巨噬细胞的反应倾向于产生TNF-α（P<0.01）。相对于HBV包膜与HBc共定位,HBV包膜与Siglec-1共定位显着降低（P<0.01）,但仍显着高于与EEA1或LAMP1的共定位（P<0.01）。结论:HBV感染的巨噬细胞能逃避CD8+T细胞的杀伤作用,这可能与HBV包膜被传递到细胞内含病毒区室有关。
陶佳鑫,毛靖,苏艳伟[7]（2021）在《巨噬细胞极化在坏死性小肠结肠炎发病过程中的作用》文中研究指明目的探讨巨噬细胞极化在新生儿坏死性小肠结肠炎（necrotizing enterocolitis, NEC）发病过程中的作用。方法选用SPF级C57BL/6小鼠建立NEC小鼠模型, 将早产小鼠随机分为对照组（n=10）和NEC组（n=19）。对照组小鼠由母鼠母乳喂养, NEC组小鼠给予缺氧、冷刺激、高渗喂养和脂多糖处理。小鼠出生后96 h收集十二指肠下端至结肠部肠道组织。HE染色观察肠道组织形态;FD70灌胃检测肠道屏障功能;免疫荧光检测肠上皮Pan-keratin表达;原位末端转移酶标记（TUNEL）染色检测肠道上皮细胞凋亡;Western blot检测巨噬细胞极化相关指标CD86和CD206的蛋白表达水平;流式细胞术检测肠道M1型、M2型巨噬细胞比例;RT-PCR检测细胞因子粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、白细胞介素（interleukin, IL）-6、IL-10、IL-12的mRNA表达水平。结果与对照组相比, NEC组小鼠存活率显着降低（100.0%比36.8%）, 肠道组织出现不同等级损伤, 肠上皮完整性遭到破坏, 肠上皮细胞凋亡增多（1.9%±1.1%比7.6%±2.6%, P<0.05）, 肠道通透性增加（1.53±0.80比14.32±1.27, P<0.05）。Western blot结果显示NEC组CD86蛋白表达上升（1.0±0.01比1.5±0.10, P<0.05）, CD206蛋白表达下降（1.0±0.01比0.6±0.05, P<0.05）;流式细胞学结果显示NEC组CD68+CD86+M1型巨噬细胞比例增加（1.90%±0.19%比10.20%±0.38%, P<0.05）, CD68+CD206+M2型巨噬细胞比例减少（5.8%±0.33%比3.7%±0.56%, P<0.05）, 促炎因子粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子、IL-6、IL-12的mRNA（分别为1.00±0.05比1.80±0.17, 1.00±0.13比2.00±0.58, 和1.00±0.05比1.40±0.22, P<0.05）表达水平明显上升, 抗炎因子IL-10的mRNA（1.00±0.22比0.00±0.01, P<0.05）表达水平明显下降。结论巨噬细胞向促炎型M1型极化在NEC的发病过程中起重要作用。
黄霞,康喜龙,孟闯,顾丹,焦新安,潘志明[8]（2021）在《非洲猪瘟病毒及其疫苗研究进展》文中提出以非洲猪瘟病毒（African swine fever virus, ASFV）为研究对象,分别从病毒的结构、感染与免疫机制、传播途径、致病性等方面总结了ASFV的病原学特性;全面分析了非洲猪瘟（African swine fever, ASF）疫苗的研究现状:灭活疫苗无法提供保护,亚单位疫苗、核酸疫苗以及病毒载体疫苗通常提供部分保护,减毒活疫苗可提供同源保护且最有潜力应用于临床。在此基础上,发现ASFV的复杂性以及免疫生物学特征的不确定性影响疫苗的研发进度,提出中国ASF疫苗研发所面临的挑战,以期为疫苗的研发提供新的认识和途径。
苏可,王经琳,任昊桢,施晓雷[9]（2021）在《训练免疫在相关疾病中的研究进展》文中提出训练免疫（trained immunity,TI）是不依赖T、B细胞的,区别于传统固有免疫特征的一种记忆性固有免疫应答,在机体初次感染后对相同或不同病原体再次感染表现高反应性。训练免疫作为一种新兴的观点,具体机制涉及固有免疫、代谢及表观遗传之间的交互作用。基于此,本文总结了脂多糖（lipopolysaccharide,LPS）、卡介苗（bacille calmette-guerin,BCG）、激素等刺激对单核/巨噬细胞、自然杀伤细胞等先天免疫细胞以及非经典免疫细胞的表观遗传和代谢修饰的影响,并探讨了调节训练免疫在炎症、神经系统疾病以及新冠肺炎等方面的作用。
杨朝国,吴俐莎,杨晶艳[10]（2021）在《人抗SARS-CoV-2感染适应性免疫应答的研究进展》文中进行了进一步梳理由SARS-CoV-2感染引起的COVID-19为全球流行病,严重威胁全球公共卫生,感染无特异性免疫力人群影响人们改变社交行为和习惯,产生全球经济负担,目前尚无有效治疗药物。因此,自然感染诱导的适应性免疫应答备受关注。自然感染SARS-CoV-2可诱导绝大多数成人产生体液免疫应答和细胞免疫应答,形成高滴度S蛋白特异性IgM、IgG和IgA类抗体、高水平中和抗体、强CD4+T细胞应答、特异性记忆B细胞和记忆T细胞,可获得抗SARS-CoV-2感染的免疫保护,但免疫保护持续时间仍不确定。对SARS-CoV-2感染诊断、血清学监测、免疫策略、感染防控及疫苗开发等有重要意义。
二、天然抵抗力相关巨噬细胞蛋白研究进展（论文开题报告）
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
三、天然抵抗力相关巨噬细胞蛋白研究进展（论文提纲范文）
（1）细胞焦亡分子调控机制及其在心力衰竭中研究进展（论文提纲范文）
| 1 细胞焦亡与心力衰竭研究进展 |
| 1.1 细胞死亡与细胞焦亡 |
| 1.1.1 现代医学对于细胞焦亡的认识和研究进展 |
| 1.1.2 中医对于细胞焦亡的认识和研究进展 |
| 1.2 细胞焦亡在心力衰竭中的作用 |
| 2 NLRP3炎症小体信号通路研究进展 |
| 2.1 NLRP3炎症小体信号通路概述 |
| 2.1.1 NLRP3 |
| 2.1.2 ASC |
| 2.1.3 Caspase-1 |
| 2.2 NLRP3炎症小体信号通路与慢性心力衰竭的关系 |
（2）巨噬细胞极化表型在动脉粥样硬化中的研究进展（论文提纲范文）
| 1 巨噬细胞 |
| 2 巨噬细胞极化与动脉粥样硬化 |
| 3 各类巨噬细胞亚型 |
| 3.1 M1巨噬细胞 |
| 3.2 M2巨噬细胞 |
| 3.3 M4巨噬细胞 |
| 3.4 Mox巨噬细胞和M(Hb)巨噬细胞 |
| 4 小结与展望 |
（3）巨噬细胞的固有免疫记忆研究进展（论文提纲范文）
| 1 固有免疫记忆的特征 |
| 2 巨噬细胞固有免疫记忆的发现 |
| 3 巨噬细胞固有免疫记忆的产生机制 |
| 3.1 参与固有免疫记忆的巨噬细胞表面受体 |
| 3.2 巨噬细胞表观遗传重编程 |
| 3.2.1 组蛋白修饰 |
| 3.2.2 miRNA调控 |
| 3.3 巨噬细胞细胞代谢变化 |
| 4 巨噬细胞固有免疫记忆在疾病中的作用 |
| 4.1 感染性疾病 |
| 4.2 移植排斥反应 |
| 4.3 动脉粥样硬化 |
| 4.4 自身炎症性疾病 |
| 4.5 肿瘤 |
| 5 展望 |
（4）非洲猪瘟病毒研究进展（论文提纲范文）
| 1 非洲猪瘟病毒病原学特征 |
| 1.1 形态结构 |
| 1.2 基因组 |
| 1.3 理化性质 |
| 1.4 非洲猪瘟病毒的临床表现 |
| 1.5 非洲猪瘟病毒的病理变化 |
| 1.6 非洲猪瘟病毒感染与免疫机制 |
| 2 非洲猪瘟流行病学 |
| 3 蛋白与功能 |
| 3.1 结构蛋白的功能 |
| 3.2 非结构蛋白的功能 |
| 4 非洲猪瘟的防控 |
| 4.1 检测技术 |
| 4.2 疫苗研究进展 |
| 4.3 抗病毒药物研究进展 |
| 4.4 消毒剂研究进展 |
| 5 展望 |
（5）紫锥菊免疫活性成分及作用机制研究进展（论文提纲范文）
| 1 免疫活性成分 |
| 1.1 多糖及糖蛋白 |
| 1.2 咖啡酸衍生物 |
| 1.3 烷基酰胺类化合物 |
| 2 免疫调节作用机制 |
| 2.1 调节免疫器官的生长发育 |
| 2.2 改善血液的免疫功能和生化指标 |
| 2.3 调节免疫细胞功能 |
| 2.3.1 对淋巴细胞的影响 |
| 2.3.2 对单核/巨噬细胞的影响 |
| 2.3.3 对其它免疫细胞的影响 |
| 2.4 其它 |
| 3 结论 |
（6）CD8+细胞毒性T淋巴细胞对HBV感染的巨噬细胞的杀伤作用（论文提纲范文）
| 材料和方法 |
| 1 实验材料 |
| 2 方法 |
| 2.1 患者样品收集及免疫组织化学染色 |
| 2.2 原代细胞纯化与细胞培养 |
| 2.3 细胞培养 |
| 2.4 HBV纯化 |
| 2.5HBV感染靶细胞的制备 |
| 2.6 CD8+T细胞的制备[6] |
| 2.7 CTL消除检测 |
| 2.8 识别检测 |
| 2.9 流式细胞术分析 |
| 2.1 0 免疫荧光分析 |
| 3 统计学处理 |
| 结果 |
| 1 HBV感染与肝脏巨噬细胞共定位 |
| 2 HBV感染的巨噬细胞抵抗CD8+T细胞杀伤 |
| 3 CD8+T细胞对HBV感染巨噬细胞的初始反应 |
| 4 HBV包膜可瞬时递送到细胞内隔室 |
| 讨论 |
（8）非洲猪瘟病毒及其疫苗研究进展（论文提纲范文）
| 1 非洲猪瘟病毒 |
| 1.1 结构与理化特性 |
| 1.2 传播途径 |
| 1.3 致病性 |
| 1.4 感染与免疫机制 |
| 2 非洲猪瘟疫苗研究进展 |
| 2.1 灭活疫苗 |
| 2.2 减毒活疫苗 |
| 2.2.1 传统减毒活疫苗 |
| 2.2.2 基因工程减毒活疫苗 |
| 2.3 亚单位疫苗、核酸疫苗及病毒载体疫苗 |
| 2.3.1 p30与p54 |
| 2.3.2 p72 |
| 2.3.3 CD2v |
| 3 我国非洲猪瘟疫苗研发的挑战 |
| 4 总结与展望 |
（9）训练免疫在相关疾病中的研究进展（论文提纲范文）
| 1 训练激活物 |
| 1.1 脂多糖（lipopolysaccharide,LPS) |
| 1.2 几丁质 |
| 1.3 β-葡聚糖 |
| 1.4 卡介苗（bacille calmette-guerin,BCG) |
| 1.5 乙型肝炎病毒（hepatitis B virus,HBV) |
| 1.6 各类代谢产物 |
| 1.7 各类受体激活剂 |
| 2 训练细胞 |
| 2.1 吞噬细胞 |
| 2.2 NK细胞 |
| 2.3 ILC |
| 2.4 非经典免疫细胞 |
| 3 TI的机制 |
| 3.1 代谢重组机制 |
| 3.2 表观遗传重编程机制 |
| 4 TI在相关疾病中的进展 |
| 4.1 炎症疾病 |
| 4.2 神经系统疾病 |
| 4.3 新型冠状病毒肺炎 |
| 5 结论及展望 |
（10）人抗SARS-CoV-2感染适应性免疫应答的研究进展（论文提纲范文）
| 1 人对SARS-CoV-2的T细胞免疫应答 |
| 1.1 急性SARS-CoV-2感染诱导的T细胞免疫应答 |
| 1.2 SARS-CoV-2特异性T细胞亚型应答 |
| 1.3 交叉反应性T细胞 |
| 2 人对SARS-CoV-2的B细胞免疫应答 |
| 2.1 SARS-CoV-2感染诱导抗体应答的抗原 |
| 2.2 外周血SARS-CoV-2特异性抗体动态变化 |
| 2.3 不同临床类型COVID-19患者对SARS-CoV-2的抗体应答 |
| 2.4 交叉反应性抗体 |
| 3 SARS-CoV-2感染诱导的免疫记忆 |
| 4 SARS-CoV-2再感染 |
| 5 COVID-19长期症状(Long COVID-19) |
| 6 总结与展望 |
四、天然抵抗力相关巨噬细胞蛋白研究进展（论文参考文献）
- [1]细胞焦亡分子调控机制及其在心力衰竭中研究进展[J]. 陈晶晶,张文风,赵明君,赵丹,张茂云. 辽宁中医药大学学报, 2022
- [2]巨噬细胞极化表型在动脉粥样硬化中的研究进展[J]. 刘思文,李建国. 中西医结合心脑血管病杂志, 2022(02)
- [3]巨噬细胞的固有免疫记忆研究进展[J]. 张东玥,郑国光. 中国细胞生物学学报, 2022(01)
- [4]非洲猪瘟病毒研究进展[J]. 何健,石建州,刘阳坤,李娜,黄克,陈宇婧,王国川,姚伦广. 南阳师范学院学报, 2022
- [5]紫锥菊免疫活性成分及作用机制研究进展[J]. 李梓欣,吕世洁,战瑞雪,田新,史磊,李峰. 现代中药研究与实践, 2021(06)
- [6]CD8+细胞毒性T淋巴细胞对HBV感染的巨噬细胞的杀伤作用[J]. 程辉,臧鲁燕,孙兆霞,魏西军,李冠冲,李海波. 中国病理生理杂志, 2021(12)
- [7]巨噬细胞极化在坏死性小肠结肠炎发病过程中的作用[J]. 陶佳鑫,毛靖,苏艳伟. 中国小儿急救医学, 2021(12)
- [8]非洲猪瘟病毒及其疫苗研究进展[J]. 黄霞,康喜龙,孟闯,顾丹,焦新安,潘志明. 生物学杂志, 2021
- [9]训练免疫在相关疾病中的研究进展[J]. 苏可,王经琳,任昊桢,施晓雷. 南京医科大学学报(自然科学版), 2021(11)
- [10]人抗SARS-CoV-2感染适应性免疫应答的研究进展[J]. 杨朝国,吴俐莎,杨晶艳. 中国人兽共患病学报, 2021(11)