论文摘要
水泡口炎病毒（vesicular stomatitis virus，VSV）是弹状病毒科的原型病毒，为有包膜的负链RNA病毒。由于它可以在肿瘤细胞中选择性复制而被用于肿瘤治疗，在多种肿瘤模型中都表现出明显的抗肿瘤作用，因此VSV是一种较有前途的溶瘤病毒。但可复制的溶瘤病毒应用于肿留临床治疗始终存在着安全隐患，因此有必要探寻更为安全的利用病毒治疗肿瘤的方法。文献报道，在VSV病毒编码的五种蛋白中基质（Matrixprotein，M）蛋白在VSV诱导的细胞病变中起着重要的作用，如：引起细胞变圆和细胞凋亡，而且在没有VSV其他蛋白成分存在的情况下M蛋白仍然可以引起细胞这些特征性病变。基于M蛋白的这一重要功能，同时为了避免复制完全型病毒在临床治疗中可能面临的诸多问题，我们设想将VSV病毒的功能基因—M蛋白基因用于肿瘤的基因治疗研究中，通过其诱导肿瘤细胞凋亡，从而达到抗肿瘤效应。同时M蛋白基因导入机体后表达的M蛋白又可以激发机体的抗肿瘤免疫反应，从而使M蛋白的抗肿瘤作用增强。 为了探讨这一假设，我们构建了含有VSV M蛋白基因的真核表达质粒pcDNA3.1（+）-M，简称为（p-m），经酶切、RT-PCR测序鉴定M基因插
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