导读:本文包含了大负荷运动训练论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:骨骼肌,运动负荷,叁羧酸循环,酶活性
大负荷运动训练论文文献综述
李洁,杨静,赵丽丽[1]（2019）在《不同负荷运动训练对大鼠骨骼肌线粒体叁羧酸循环的影响及其机制研究》一文中研究指出目的:探讨不同负荷运动训练对大鼠骨骼肌线粒体叁羧酸循环的影响及其机制。方法:将雄性Wistar大鼠50只随机均分为5组:安静对照组(C)、低负荷运动训练组(LT)、中等负荷运动训练组(MT)、高负荷运动训练组(HT)和极高负荷运动训练组(ST),每组10只。各运动组分别进行6周的跑台运动训练。训练方案结束后,取腓肠肌样本,提取线粒体,测定线粒体柠檬酸合成酶(CS)、异柠檬酸脱氢酶(ICD)和α—酮戊二酸脱氢酶(α-KGDHC)活性;线粒体Ga~(2+)含量、胞浆NADH、NAD~+、ATP和ADP含量,以及ICD mRNA转录水平。结果:(1)不同负荷运动训练组线粒体CS、ICD和α-KGDHC的活性均显着高于安静对照组(P<0.01),且CS和ICD活性由高到低顺序均为:MT组>HT组>ST组>LT组>C组,α-KGDHC活性由高到低顺序为:HT组>MT组>ST组>LT组>C组。(2)不同负荷运动训练组线粒体Ca~(2+)含量均显着高于安静对照组(P<0.01),其含量由高到低顺序为:MT组>HT组>ST组>LT组>C组;胞浆NADH/NAD~+和ATP/ADP的比值均显着低于安静对照组(P<0.01),其比值由低到高顺序为:MT组<ST组<HT组<LT组<C组。(3)不同负荷运动训练组ICD mRNA转录水平均高于安静对照组(P<0.01),其水平由高到低顺序为:MT组>HT组>ST组>LT组>C组。结论:低负荷、中等负荷、高负荷及极高负荷运动训练均可提高大鼠骨骼肌线粒体叁羧酸循环功能,且中等负荷运动训练效果最佳。其机制与胞浆NADH/NAD~+和ATP/ADP比值、线粒体摄钙能力及限速酶基因的表达有关。(本文来源于《武汉体育学院学报》期刊2019年05期）
李超,其日格日,赵启南,乌英嘎,康德措[2]（2019）在《蒙古马高负荷运动训练前后COX4I2、FABPpm和CAV-1基因表达量的研究》一文中研究指出为研究蒙古马高负荷运动训练前后COX4I2、FABPpm和CAV-1基因表达量的影响,实验选择3匹5岁雌性蒙古马,采用qRT-PCR方法检测为期4个月的强度递增高负荷运动训练后蒙古马臀中肌3种基因在mRNA水平的表达变化。结果表明:经训练后蒙古马肌肉中COX4I2和FABPpm基因表达量均显着升高(P<0.05);CAV-1基因表达量也有升高(P>0.05)。可见,COX4I2、FABPpm和CAV-1基因与蒙古马的运动能力存在密切关系。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2019年04期）
白东义,苏日嘎,芒来,乌伊罕,赵一萍[3]（2018）在《蒙古马长期高负荷运动训练前后肌肉发育关键基因的表达研究》一文中研究指出旨在比较研究长期高负荷运动训练前后蒙古马肌肉组织中与肌肉发育相关关键基因的表达量,从而为马匹耐力训练方案的制定提供数据支持。本研究以3匹5岁雌性蒙古马为试验对象,对其进行为期4个月的连续性高负荷耐力运动训练,并在实施运动训练前后采集臀中肌肌肉用于后续研究。采用RT-qPCR和Western blot方法,比较分析长期高负荷运动训练前后蒙古马肌肉组织中MYL-2和TNNC1基因在转录和翻译水平的表达量。结果表明,经长期高负荷运动训练后蒙古马骨骼肌中MYL-2和TNNC1基因在mRNA水平的表达量极显着高于运动训练前(P<0.01)。在蛋白水平,MYL-2的表达量在运动训练后有了极显着的增加(P<0.01),而TNNC1在运动后虽有增加但未达到显着水平(P>0.05)。长期的高负荷运动训练对蒙古马肌肉发育相关基因MYL-2和TNNC1的表达均有促进作用,从而能够促进肌肉的发育,对蒙古马的耐力形成至关重要。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2018年08期）
赵启南,芒来,白东义,赵一萍,李蓓[4]（2018）在《蒙古马高负荷运动训练前后miRNA差异表达分析》一文中研究指出为研究蒙古马高负荷运动训练前后miRNA差异表达,利用二代测序技术对6匹经4个月高负荷运动训练的蒙古马进行了调查,筛选训练前后发生差异表达的相关基因及其所参与的生物学过程。在训练前与训练后两个时期分别采集肌肉样品,建立蒙古马肌肉miRNA文库,对训练前后表达量发生显着变化的差异miRNA进行靶基因预测,并进行GO功能富集与KEGG Pathway分析。结果表明:1)在蒙古马高负荷训练前后两个文库中,分别筛选得到366和346个miRNA,共表达miRNA达248种,分别预测得到7 620和7 535个靶基因。其中高丰度表达的miRNA有miR-1、miR-378、miR-21、miR-101、miR-133a等;2)靶基因参与调控的生物学过程包括:发育过程、解剖结构发育、蛋白质结合、酶结合等;3)KEGG Pathway结果显示,在210条被注释的信号通路中与运动代谢相关的有:调节肌动蛋白细胞骨架,钙信号通路、心肌收缩等。本研究结果可为探究蒙古马强耐力的基本分子机理提供理论基础,同时也为了解蒙古马运动学特性提供新思路。(本文来源于《中国农业大学学报》期刊2018年03期）
康德措,其日格日,赵启南,赵一萍,芒来[5]（2018）在《蒙古马高负荷运动训练前后MSTN基因、CKM基因表达量分析》一文中研究指出为探讨蒙古马高负荷调教训练前后MSTN、CKM基因的表达情况,实验首先采用SYBR GreenⅠ荧光定量RT-PCR方法对4个常用内参基因(TTN、18s r RNA、GAPDH、β-actin)在臀中肌内的稳定性进行评估;确定内参基因后,对MSTN、CKM基因转录水平进行测定。结果表明:在蒙古马臀中肌中稳定度依次为GAPDH(1.087)>β-actin(1.211)>TTN(1.285)>18s r RNA(1.460),选取稳定度最高的GAPDH基因作为内参基因;高负荷运动训练后MSTN基因m RNA表达量较训练前上调,而CKM基因则下调。本研究为蒙古马运动性能相关基因的研究奠定了基础。(本文来源于《中国畜牧杂志》期刊2018年01期）
赵启南,芒来,白东义,赵一萍,李蓓[6]（2017）在《蒙古马高负荷运动训练前后转录组差异表达分析》一文中研究指出旨在对蒙古马高负荷运动训练前后转录组差异表达进行分析。本试验对6匹进行了4个月高负荷运动训练的蒙古马进行研究,分别在训练前后两个时期采集肌肉样品,利用二代测序技术对肌肉样品建立转录组文库,对发生显着变化的差异基因进行GO功能富集和KEGG Pathway分析,寻找训练前后发生显着变化的代谢通路及相关候选基因。结果表明,在转录组筛选到的1 102个显着差异表达基因中,有299个在训练后发生下调,803个发生上调。这些差异基因被注释到3 398条GO term上。其中与运动学相关的生物学过程有:肌肉结构发育、心血管系统发育、循环系统发育、肌肉组织发育、肌肉器官发育、肌肉收缩和肌肉细胞分化等。对差异表达基因进行KEGG pathway分析,结果表明,差异基因被富集到如扩张型心肌病、肥厚型心肌病、心肌收缩、钙信号通路、肌动蛋白骨架调节等与运动相关的193条通路中。本研究结果为探究蒙古马强耐力的基本分子机理提供理论基础,同时也为理解蒙古马运动学特性提供新的思路。(本文来源于《畜牧兽医学报》期刊2017年06期）
刘锦仪,陈伟,吴志刚,邵明[7]（2016）在《低负荷运动训练对帕金森病患者步态及平衡功能的效果》一文中研究指出目的探讨低负荷运动训练对帕金森病患者步态及平衡功能的影响。方法 2015年5~8月,12例住院帕金森病患者在用药不变,未接受其他物理康复训练情况下,接受2周共14次低负荷帕维尔康复训练器运动训练。训练前后进行叁维步态分析,采用Berg平衡量表进行评估。结果患者训练后步长、跨步长、步速均较训练前改善(P<0.05),受累严重侧的改善率优于次严重侧;步频、跨步周期、步行时间、单支撑相、双支撑相、脚离地百分比、脚触地百分比等训练前后对比无显着性差异(P>0.05)。训练后Berg平衡量表评分改善(P<0.05)。结论低负荷运动训练能改善帕金森病患者的步态及平衡功能。(本文来源于《中国康复理论与实践》期刊2016年01期）
赵启南[8]（2015）在《蒙古马高负荷运动训练前后转录组与miRNA文库特征及关联分析》一文中研究指出蒙古马是典型的草原马种,经历了漫长的自然选择和人工选择,在草原上以半野生状态生存,所以蒙古马能适应极端恶劣的气候环境及粗放的饲养条件。其基因组中蕴藏着大量的与耐力、抗病、抗寒相关的具有重要利用价值的基因。本实验对6匹蒙古马进行了4个月高负荷运动训练,分别在训练前后采集血液和肌肉样品,检测血液中生理生化指标的变化情况的同时,利用二代测序技术对肌肉样品分别建立转录组和mi RNA文库,对训练前后表达量差异显着的基因进行GO功能富集和KEGG Pathway分析,找到训练前后发生显着变化的代谢通路及运动相关候选基因,并将转录组数据与差异mi RNA靶基因进行关联性分析,绘制蒙古马高负荷训练前后mi RNA与差异表达m RNA的靶向调控网络关系图。然后在体外培养的蒙古马骨骼肌细胞上进行载体构建与细胞转染实验,从而在细胞水平上验证了mi RNA与m RNA的靶向调控关系。经过实验分析本文得到的主要研究结果如下:1.训练后血液中血糖、肌酸激酶、平均血红蛋白含量、平均血红蛋白浓度、血小板计数、血小板压积显着上升;而尿素、血红蛋白、血红细胞、白细胞、淋巴细胞、单核细胞、中性粒细胞、红细胞分布宽度显着下降;血小板平均体积、血细胞比容、红细胞平均容量、乳酸脱氢酶、天冬氨酸转移酶、丙氨酸氨基转移酶训练前后虽然有变化,但不显着。2.转录组数据库筛选到了1102个显着差异基因,其中299个在训练后发生上调,803个下调。这些差异基因同时被注释到3398条GO terms与193条pathway上。其中与运动学紧密相关的生物过程有:肌肉结构发育、心血管系统发育、循环系统发育、肌肉组织发育、肌肉器官发育、肌肉收缩、肌细胞分化、扩张型心肌病、肥厚性心肌病、心肌收缩、钙信号通路、肌动蛋白骨架调节等。3.mi RNA文库共筛选得到248个差异mi RNA,其中54个上调,194个下调。将差异显着的mi RNA进行靶基因预测后进行GO功能富集分析发现,涉及的生物学过程包括:发育过程、解剖结构发育、蛋白质结合、酶结合等。并对531个靶基因进行了KEGG pathway注释,在210条被注释的信号通路中,显着富集并与运动相关的pathway包括:调节肌动蛋白细胞骨架,钙信号通路、心肌收缩等经典信号通路等。4.把mi RNA与转录组文库获得的数据结果进行关联分析,筛选出29个mi RNA对236个基因具有显着靶向调控作用。其中15个上调mi RNA靶向下调68个m RNA;14个下调mi RNA靶向上调168个m RNA。将mi RNA的靶基因结合差异表达基因进行GO功能富集和KEGG Pathway分析,涉及与运动直接相关的通路有:肌动蛋白细胞骨架调节、钙离子信号通路、心肌收缩、肥厚性心肌病,扩张型心肌病等。5.对mi RNA-1及其靶基因IGF1进行载体构建和细胞转染实验,通过RT-PCR检测mi RNA-1、Pre-mir-1及IGF1相对表达量,结果说明Pre-mir-1成功进入骨骼肌细胞,加工为成熟的mi RNA-1,抑制沉默了靶基因IGF1的表达,验证了mi RNA-1与IGF1靶向调控关系及m RNA-mi RNA联合分析结果的正确性。(本文来源于《内蒙古农业大学》期刊2015-12-01）
王灿,曹建民,贺峰,邓晓磊[9]（2015）在《虾青素对递增负荷运动训练大鼠骨骼肌p38MAPK信号通道蛋白表达的影响》一文中研究指出1研究目的观察天然虾青素和递增负荷耐力训练对大鼠骨骼肌p38MAPK蛋白表达及其磷酸化的影响。2研究方法 40只8周龄SPF级雄性SD大鼠适应性饲养3天后,以数字随机法随机分为四组:安静对照组(10只)、安静+营养组(10只)、运动对照组(10只)和运动+营养组(10只)。每笼5只,以基础饲料和蒸馏水常规饲养,自由饮食饮水,自然昼夜节律变化光(本文来源于《2015第十届全国体育科学大会论文摘要汇编(叁)》期刊2015-11-05）
王灿,曹建民,贺峰,邓晓磊[10]（2015）在《虾青素对递增负荷运动训练大鼠骨骼肌p38MAPK信号通路蛋白表达的影响》一文中研究指出目的:观察天然虾青素和递增负荷耐力训练对大鼠骨骼肌p38MAPK蛋白表达及其磷酸化的影响。方法:40只8周龄SPF级雄性SD大鼠适应性饲养3天后,以数字随机法随机分为四组:安静对照组(10只)、安静+营养组(10只)、运动对照组(10只)和运动+营养组(10只)。每笼5只,以基础饲料和蒸馏水常规饲养,自由饮食饮水,自然昼夜节律变化光照。采用灌胃的方式补充虾青素,灌胃剂量为20 mg/kg体重(通过预实验获得最佳剂量)。运动方案为四周递增负荷耐力训练,第一周跑台速度为18 m/min,运动时间为20 min,跑台坡度为0°,其后每周跑台速度依次增加3 m/min,运动时间依次增加10 min,跑台坡度为0°。每周运动6天,每天运动1次。末次运动结束后12小时,腹腔注射2%戊巴比妥钠麻醉并取材。迅速取各组大鼠两侧腓肠肌,并保存在-80℃超低温冰箱内待测。采用化学比色法测定超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)活性和丙二醛(MDA)含量;采用免疫印迹法(Western blot)检测大鼠骨骼肌中p38-丝裂原活化的蛋白激酶(p38MAPK)及其磷酸化水平。实验数据用平均数±标准差(x±s)表示,采用SPSS19.0统计软件进行one-way ANOVA检验,显着性水平为P<0.05,非常显着性水平为P<0.01。结果:1)四周递增负荷耐力训练后,SOD酶活性,运动对照组低于安静对照组,但不具有显着差异,运动+营养组高于运动对照组,但不具有显着差异;MDA含量,运动对照组高于安静对照组,且具有非常显着差异(P<0.01),运动+营养组低于运动对照组,且具有非常显着差异(P<0.01);CAT酶活性,运动对照组低于安静对照组,且具有非常显着差异(P<0.01)运动+营养组高于运动对照组,且具有显着差异(P<0.05);GSH-Px酶活性,运动对照组低于安静对照组,但不具有显着差异,运动+营养组高于运动对照组,但不具有显着差异。2)四周递增负荷耐力训练后,P-p38MAPK/p38MAPK值,运动对照组低于安静对照组,但不具有显着性差异,运动+营养组低于运动对照组,且具有显着差异(P<0.05)。结论:1)四周递增负荷耐力训练引发机体的氧化应激反应,造成自由基代谢系统紊乱,抑制p38MAPK信号通路的激活。2)补充天然虾青素可以减少骨骼肌自由基的产生,清除自由基代谢产物,降低脂质过氧化反应;同时虾青素有效地提高骨骼肌内抗氧化酶的活性,从而提高机体的抗氧化能力,强化了抗氧化防御体系,维持氧化-抗氧化系统平衡。补充虾青素还可以进一步抑制p38MAPK信号通道的激活,下调p38MAPK的磷酸化水平。(本文来源于《2015年中国生理学会运动生理学专业委员会会议暨“运动与心血管保护”学术研讨会论文摘要汇编》期刊2015-09-18）
大负荷运动训练论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为研究蒙古马高负荷运动训练前后COX4I2、FABPpm和CAV-1基因表达量的影响,实验选择3匹5岁雌性蒙古马,采用qRT-PCR方法检测为期4个月的强度递增高负荷运动训练后蒙古马臀中肌3种基因在mRNA水平的表达变化。结果表明:经训练后蒙古马肌肉中COX4I2和FABPpm基因表达量均显着升高(P<0.05);CAV-1基因表达量也有升高(P>0.05)。可见,COX4I2、FABPpm和CAV-1基因与蒙古马的运动能力存在密切关系。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
大负荷运动训练论文参考文献
[1].李洁,杨静,赵丽丽.不同负荷运动训练对大鼠骨骼肌线粒体叁羧酸循环的影响及其机制研究[J].武汉体育学院学报.2019
[2].李超,其日格日,赵启南,乌英嘎,康德措.蒙古马高负荷运动训练前后COX4I2、FABPpm和CAV-1基因表达量的研究[J].中国畜牧杂志.2019
[3].白东义,苏日嘎,芒来,乌伊罕,赵一萍.蒙古马长期高负荷运动训练前后肌肉发育关键基因的表达研究[J].畜牧兽医学报.2018
[4].赵启南,芒来,白东义,赵一萍,李蓓.蒙古马高负荷运动训练前后miRNA差异表达分析[J].中国农业大学学报.2018
[5].康德措,其日格日,赵启南,赵一萍,芒来.蒙古马高负荷运动训练前后MSTN基因、CKM基因表达量分析[J].中国畜牧杂志.2018
[6].赵启南,芒来,白东义,赵一萍,李蓓.蒙古马高负荷运动训练前后转录组差异表达分析[J].畜牧兽医学报.2017
[7].刘锦仪,陈伟,吴志刚,邵明.低负荷运动训练对帕金森病患者步态及平衡功能的效果[J].中国康复理论与实践.2016
[8].赵启南.蒙古马高负荷运动训练前后转录组与miRNA文库特征及关联分析[D].内蒙古农业大学.2015
[9].王灿,曹建民,贺峰,邓晓磊.虾青素对递增负荷运动训练大鼠骨骼肌p38MAPK信号通道蛋白表达的影响[C].2015第十届全国体育科学大会论文摘要汇编(叁).2015
[10].王灿,曹建民,贺峰,邓晓磊.虾青素对递增负荷运动训练大鼠骨骼肌p38MAPK信号通路蛋白表达的影响[C].2015年中国生理学会运动生理学专业委员会会议暨“运动与心血管保护”学术研讨会论文摘要汇编.2015