论文摘要
目的:探讨纤维蛋白溶酶(简称纤溶酶)致大鼠玻璃体后脱离(posterior vitreous detachment,PVD)的效果、剂量、对视网膜组织形态的影响及其作用机制。方法:健康wistar大鼠30只,随机分为A、B两组。右眼分别于角巩膜缘后1.0mm向玻璃体中央部注射纤溶酶2.38ug或4.76ug作为实验眼;左眼注射1ul的平衡盐溶液(balanced salt solution,BSS)作为对照眼。每组随机抽取5只于注射后1h、24h和7d处死。光学显微镜检查视网膜形态、计数视网膜神经节细胞(retinal ganglion cells,RGCs);扫描电镜检查玻璃体视网膜分离情况;透射电镜检查视网膜及玻璃体视网膜交界面的超微结构。结果:光学显微镜检查见A、B两组所有实验眼视网膜形态与细胞结构均正常;RGCs细胞计数,实验组与对照组比较差异无显著性(P >0.05)。扫描电镜检查见所有实验眼均有不同程度PVD发生,且随着纤溶酶剂量的增加和作用时间的延长,效果增强。透射电镜检查一4.76ug纤溶酶作用7d的实验眼,见视网膜内界膜表面光滑,无纤维附着。视网膜细胞超微结构未发生改变,致密层、透明层以及相邻的Müller细胞与对照眼未见差异。结论:大鼠玻璃体腔注射纤溶酶具有分离玻璃体后皮质与视网膜内界膜的作用,导致PVD。PVD的产生效果与药物剂量和作用时间有关,对视网膜形态无影响。
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