论文摘要
目的:研究脑缺血损伤后睾丸酮对神经元和星形胶质细胞(AST)凋亡的影响。方法:将昆明种小白鼠随机分成正常对照组、脑缺血损伤组、脑缺血损伤+睾丸酮治疗组、睾丸切除+脑缺血损伤组、睾丸切除+脑缺血损伤+睾丸酮治疗组。睾丸切除后15d,待血清睾丸酮水平降至最低,采用右颈总动脉结扎制作脑缺血损伤模型,给与睾丸酮治疗,分别在2d、7d后取全脑固定。石蜡包埋切片,采用HE染色、TUNUL法染色,观察切除小鼠睾丸及补充睾丸酮后小鼠脑缺血损伤引起的神经元和星型胶质细胞凋亡情况。结果:1.HE染色的光镜观察:正常对照组没有病理改变。脑缺血损伤2d组可见细胞有坏死,神经元胞浆浓缩,尼氏体不清,核溶解消失。睾丸切除+脑缺血损伤2d组可见炎性坏死明显,可见坏死细胞核碎裂,有炎细胞浸润,范围较广,且凋亡细胞多见,与TUNUL染色结果相一致。脑缺血损伤7d组有少量神经元坏死,胶质细胞增生,为损伤后的修复反应。睾丸切除+脑缺血损伤7d组有胶质细胞增生,坏死神经元胞核溶解,凋亡细胞核固缩,数量较少。脑缺血+睾丸酮治疗2d组有细胞坏死,坏死细胞核溶解。睾丸切除+脑缺血损伤+睾丸酮治疗2d组可见较多的凋亡细胞,神经元有坏死,炎性细胞多见。脑缺血损伤+睾丸酮治疗7d组细胞坏死较脑缺血损伤+睾丸酮治疗2d组不明显,胶质细胞增生。睾丸切除+脑缺血损伤+睾丸酮治疗7d组可见坏死的神经元胞核固缩,胶质细胞增生,坏死灶明显。2.TUNUL染色:正常对照组没有细胞凋亡出现。脑缺血损伤组、脑缺血损伤组+睾丸酮治疗组、睾丸切除+睾丸酮治疗
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