导读:本文包含了非水溶液论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:金相分析,非水溶液电解法,夹杂物,硫化物
非水溶液论文文献综述
韩博,田俊,苏丽娟[1]（2019）在《非水溶液电解法提取钢中夹杂物》一文中研究指出用非水溶液电解法提取了45MnVS钢中的硫化物和H13钢中的碳化物,并用电子扫描显微镜对其进行了观察。与金相试样法相比,非水溶液电解法能完整地将夹杂物无损伤的提取出来,避免了金相法研究钢中夹杂物的随机性。45MnVS钢和H13钢的电解电压分别为5 V和3.5 V。用金相法很难观察到H13钢中的碳化物,而采用非水溶液电解法则可以很容易地将钢中碳化物提取出来。(本文来源于《现代冶金》期刊2019年05期）
侯萌[2]（2018）在《非水溶液脱酸法在民国纸质档案脱酸中的应用研究》一文中研究指出由于中国近现代引进西方造纸技术的原因,十九世纪末至二十世纪八十年代纸质档案普遍存在酸化情况。必须脱酸,才能阻止这批档案的逐渐损毁。近年来,国内外出现了许多不同原理,不同方法和不同规模的纸质档案脱酸技术。由国家档案局颁布,2018年10月1日起实施的指导性技术文件DA/Z64.4-2018《纸质档案抢救与修复规范第4部分:修复操作指南》也对脱酸进行了描述。本文简述了在北京市房山区档案馆民国纸质档案脱酸项目中,选用非水溶液脱酸法实施脱酸的应用案例,并列举了档案酸化情况和脱酸效果的一些检测数据。(本文来源于《Proceedings of 2018 3rd SSR International Conference on Social Sciences and Information(SSR-SSI 2018)（Advances in Social and Behavioral Sciences，VOL.25）》期刊2018-11-28）
陈思铭[3]（2018）在《基于乙基乙醇胺的非水溶液法捕集二氧化碳》一文中研究指出分离回收二氧化碳(CO_2)是温室气体减排和利用的重要途径之一。现有技术包括:物理法,化学法和生物法。其中化学法得到广泛关注和应用,其常用溶液为醇胺水溶液,但由于水溶剂高热熔、易挥发、易电离等特点,导致CO_2再生能耗高、溶剂损失大、设备腐蚀严重,限制了该捕集技术的发展。本论文的研究目的是研发一种新型非水溶液,使其兼顾高CO_2吸收效率和再生效率的同时,降低再生温度和再生能耗。使用吸收-解吸实验装置和气液平衡实验装置测量了以N-乙基乙醇胺(EMEA)为主吸收溶质的非水溶液的CO_2捕集效果,实验结果表明,叔胺N,N-二乙基乙醇胺(DEEA)为反应介质时,非水溶液40wt%EMEA+60wt%DEEA具有最高CO_2吸收量(0.68mol CO_2/mol EMEA)和解吸量(0.62mol CO_2/mol EMEA);在高压下(700kPa),EMEA+DEEA的CO_2吸收量与EMEA+H_2O相近。这也是第一种使用叔胺作为反应介质的报道。使用碳核磁,对EMEA+DEEA吸收CO_2反应机理进行定性和定量研究,并与EMEA+H_2O吸收CO_2反应机理进行对比。在非水体系EMEA+DEEA+CO_2中,主要产物为氨基甲酸盐,质子化EMEA和质子化DEEA,DEEA可促进EMEA与CO_2反应;在水体系EMEA+H_2O+CO_2中,主要产物为氨基甲酸盐、碳酸盐、碳酸氢盐、质子化EMEA,水可直接参与化学吸收CO_2形成碳酸盐和碳酸氢盐;EMEA+DEEA+CO_2中的氨基甲酸盐浓度明显高于EMEA+H_2O+CO_2中的氨基甲酸盐浓度。使用吸收-解吸实验装置对溶液稳定性进行考察,EMEA+DEEA的CO_2循环吸收量和解吸量稳定且大于EMEA+H_2O;EMEA+DEEA可发生硫化降解和氧化降解;EMEA+DEEA的热稳定性高于EMEA+H_2O。硫化降解后的EMEA+DEEA可通过离子交换法进行净化。通过测量溶液的密度和粘度,计算其热力学性质。EMEA+H_2O中的分子间作用力大于 EMEA+DEEA;EMEA+DEEA 的热膨胀率大于 EMEA+H_2O;EMEA+DEEA 和EMEA+H_2O的活化焓、活化熵和活化吉布斯自由能均为正值。使用湿壁柱装置测量EMEA+DEEA吸收CO_2的动力学性质,CO_2在EMEA+DEEA中的化学反应速率随着温度和EMEA浓度的增大而增大;CO_2传质通量随温度的变化趋势为N_(CO_2,313K)>N_(CO_2,328K)>N_(CO_2,298K);其化学反应适用于叁分子反应机理模型。向EMEA+DEEA中添加TiO_2形成“纳米流体”以强化非水溶液捕集CO_2性能,实验结果表明,添加TiO_2能提高EMEA+DEEA的CO_2解吸速率,解吸量和循环吸收量。(本文来源于《大连理工大学》期刊2018-01-14）
杨旭[4]（2017）在《非水溶液电解法提取钢中夹杂物的溶解性和电解效率的研究》一文中研究指出随着经济建设的发展,对于钢铁产品的质量要求日益严格,而钢中非金属夹杂物对于钢铁质量的影响至关重要,包括夹杂物的尺寸、数量、种类、分布等,因此准确获得钢中非金属夹杂物的相关信息意义深远。非水溶液电解法由于能够完整提取钢中非金属夹杂物,获得其叁维形貌及准确尺寸信息,因此成为研究夹杂物的一种有效手段,但是其局限在于对夹杂物溶解性影响情况不明,电解效率极低。基于前人对于非水溶液的研究,本课题选用常用的叁种非水电解溶液(10%AA、4%MS、2%TEA),研究了其对夹杂物的溶解情况及电解效率影响因素,并选择10%AA电解液对铝脱氧硫系易切削钢进行电解提取到了Al2O3、镁铝尖晶石和硫化锰类夹杂物。在10%AA、4%MS、2%TEA电解液中,夹杂物均有不同程度的溶解,其溶解度受浸泡时间、粒度、晶型、种类、外加电压、混合铁屑等影响。纳米级夹杂物的溶解度极大,因此本文认为非水溶液电解法不适宜提取纳米级夹杂物,比较适用于提取微米级夹杂物。在电解提取钢中夹杂物时,电压范围宜选择2~4V,电解时间控制在10小时以内,并设置滤膜隔离夹杂物,防止与铁屑混合。通过对10%AA、4%MS、2%TEA电解液的电解效率研究发现,虽然通过阳极极化曲线的测定,选择的电压避免了阳极钝化区域,但是电解液会随着电解反应的进行会发生变性及阳极氧化情况,所以电解效率还是会逐渐降低。电极距离选择不当,不合理的提高电解效率,会出现阳极结晶现象。电流过小,电解效率低,电流过大,阳极表面易氧化,电解液易变性。实验数据表明,电极距离宜控制在4cm,电流密度宜控制50~75mA/cm2。对于本文所选择的铝脱氧硫系易切削钢,10%AA的综合性能最好,因此选择该种电解液进行电解提取夹杂物实验。对比在试样表面观察的夹杂物种类及数量和电解后得到的夹杂物,发现两种方法观察的夹杂物种类无差异,但是前者测定的夹杂物粒度范围及最大尺寸偏小,与后者相差一个数量级。通过金相分析,钢中硫化物主要呈颗粒状分布,而通过电解提取出来的夹杂物以棒状为主,非水溶液电解提取夹杂物为原始叁维状态,能提供更全面准确的夹杂物形貌信息。因此本文认为非水溶液电解法提取夹杂物是一种获得夹杂物的有效手段。(本文来源于《重庆大学》期刊2017-05-01）
张勇强,高官荣[5]（2015）在《非水溶液预镀镍在钛合金电镀前处理中的应用》一文中研究指出回顾了多种钛合金电镀前处理的工艺方法。介绍了一种在TC4钛合金、TA1工业纯钛上获得耐磨、可焊的镀镍/金工艺,其流程主要包括除油、酸蚀、活化、预镀镍、电镀镍、化学镍和电镀金。试验了二甲基亚砜、乙二醇–醋酸–乳酸、乙二醇–柠檬酸等3种非水溶液体系预镀镍工艺。结果发现,采用乙二醇–柠檬酸体系预镀镍后所得金、镍镀层与钛基材结合良好,经过5次-65~200°C冲击循环以及多次"250°C-冷水"淬火试验后均无起泡、开裂,正常的摩擦试验后镀层没有被破坏。该工艺对解决钛合金材料的可焊性、导电性、耐磨性等问题不失为一种新的尝试,值得进一步的研究。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2015年24期）
孙娜[6]（2015）在《非水溶液用固体参比电极的研究》一文中研究指出本文选取脲醛树脂为电极的框架材料,以氯化钾为活性物质,以Ag/AgCl电极为基底电极,制备了一种固体参比电极。在电极体中加入既溶于水也溶于有机溶剂的惰性电解质,以增加电极在非水系统的热力学可逆性。研究惰性电解质的种类、用量及其他制备条件对该固体参比电极性能的影响。研究了电极在不同极性有机溶剂中的性能。研究的方法是将制得的固体参比电极连入叁电极体系,以铂电极为对电极,以金电极为工作电极,测定不同溶液中FcMeOH的循环伏安曲线及连续扫描的循环伏安曲线,由此分析得出所制固体参比电极的稳定性和重现性,结果表明:加入惰性电解质Bu4NPF6或Et4NClO4的参比电极均具有良好的稳定性和重现性,其中,加入了Et4NClO4的参比电极相比加入了Bu4NPF6的参比电极电化学性能更为理想,但是加入了LiClO4为惰性电解质的固体参比电极稳定性和重现性较差,不能作为自制固体参比电极体中的惰性电解质。而无惰性电解质的参比电极在有机溶剂中也不稳定。即有必要在参比电极和有机溶剂中同时添加一定量的满足实验要求的惰性电解质。以Et4NClO4为惰性电解质的非水溶液固体参比电极用于乙腈溶液、不同比例的乙腈和苯的混合溶液中FcMeOH的循环伏安测定,结果说明该固体参比电极能在不同极性的溶剂中保持较高的稳定性和重现性。制备不同固化pH条件下的以Et4NClO4为惰性电解质的固体参比电极,对其形貌进行SEM表征显示,pH=5制备条件下的固体参比电极孔道较丰富,孔径较均匀。对上述固态参比电极分别进行电化学阻抗测定和循环伏安连续扫描,得出pH=5制备条件下的固体参比电极电化学性能较好。对所制备的固态参比电极分别进行了BET比表面积分析,其结果结合电化学表征分析得出:制备的参比电极均含有介孔结构,且电极体材料孔径差别不大,其孔径和比表面积对电极性能影响亦较小。制备不同固化温度条件下的以Et4NClO4为惰性电解质的固体参比电极,对其形貌进行SEM表征,并应用电化学阻抗和循环伏安曲线测定测定其性能显示,5℃条件下固化的电极体结构中孔径大小非常均匀,孔道丰富、数目繁多,且电化学性能最好。即在5℃、pH=5的制备条件下以Et4NClO4为惰性电解质的非水溶液用固体参比电极性能最好。(本文来源于《河北科技大学》期刊2015-05-01）
任聚杰,孙娜,李柳佳,翟淼[7]（2014）在《一种新型非水溶液用全固态参比电极的研究》一文中研究指出随着锂电池、离子液体及传统有机溶剂中的电化学过程研究的不断深入,非水溶液电化学研究也越来越受到重视[1-3]。水溶液用参比电极在非水溶液电化学研究中受到限制,同时为了改善常用的几种非水溶液用参比电极存在的缺陷[4],研究一种新型的非水溶液用参比电极是非常有必要的。我们制备了以脲醛树脂为框架、氯化钾为活性物质、高氯酸四乙基铵为惰性电解质的全固态银/氯化银参比电极,在电分析测试中表现出良好的稳定性和重现性。(本文来源于《中国化学会第29届学术年会摘要集——第04分会：纳米生物传感新方法》期刊2014-08-04）
刘延强,王丽君,郭俊波,胡晓军,李丽芬[8]（2013）在《高铁扣件弹簧钢中夹杂物的非水溶液电解分析及其控制》一文中研究指出采用非水溶液电解法从某厂高铁弹簧钢扣件中无损伤地提取了非金属夹杂物,通过扫描电镜观察和能谱分析,确定了夹杂物的类型、尺寸及形状,并分析了其对扣件性能的影响。针对该钢种,计算了钢液-夹杂物-熔渣之间的化学平衡,得到CaO-SiO2-Al2O3系平衡时的等[O]线和等[Al]线,为实际生产降低氧含量及夹杂物控制提供了一定的理论依据。(本文来源于《炼钢》期刊2013年03期）
蔡文达[9]（2013）在《新颖绿色非水溶液电镀技术》一文中研究指出水溶液电镀具有操作简便、高析镀速率、成本低廉且适合量产等优点,是常用之材料表面改质技术。但是对于活泼(譬如:镁合金等)、或者氢脆敏感性高的金属基材,则不适合采用水溶液电镀。本报告介绍两种非水溶液电解质的电镀技术,可以弥补上述传统水溶液电镀的缺点。第一项是离子液体电镀,可以在活泼之镁合金表面电镀纯铝(本文来源于《2013海峡两岸功能材料科技与产业峰会摘要集》期刊2013-05-23）
朱露[10]（2012）在《非水溶液制备Al_2O_3纳米颗粒及表征》一文中研究指出Al2O3纳米材料因为具有很多优异的性能而被广泛的应用,因而制备Al2O3纳米颗粒粉体具有很重要的意义。非水溶液法是近年来发展起来的一种制备纳米材料的方法.用此方法可制备出颗粒尺寸细小、粒径分布窄、分散性好以及纯度高的纳米材料。因而我们采用非水溶液法制备Al2O3纳米颗粒的前驱体,并通过表面修饰技术提高前驱体的分散性。前驱体经热处理后得到Al2O3纳米颗粒粉体,研究了前驱体在热处理过程中的相变、所得Al2O3纳米颗粒的尺寸、形貌以及团聚程度等。(1)我们以A!(NO3)3·9H2O为铝源,PVP做表面活性剂,CH3COONa(?)乍为水解剂在乙二醇溶剂中,通过溶剂热法在180℃和5h条件下制备得到Al2O3前驱体纳米颗粒。由于无机纳米颗粒表面易于吸附-OH和H2O等亲水性的官能团,这些官能团之间会以强烈的氢键及桥羟基的形式链接,使得颗粒之间的团聚比较严重。因而我们采用表面修饰技术,用乙酰乙酸乙酯作为修饰剂,它能取代Al(OH)3纳米颗粒表面所带的-OH等亲水性的官能团,使得颗粒表面带上乙酰乙酸乙酯这样的疏水性官能团,有效的降低了氢键及桥羟基形成的几率,提高了Al(OH)3纳米颗粒的分散性。我们制备了不同乙酰乙酸乙酯与Al(OH)3摩尔比条件下的样品,通过SEM分析确定当乙酰乙酸乙酯与Al(OH)3摩尔比为0.3：1时所得Al(OH)3纳米颗粒的分散性最好。因而我们对在这个最佳摩尔比条件下所制备的样品进行了一系列的表征分析,发现修饰后的样品颗粒的分散性提高了,但是其转变为α-Al2O3的转变温度相比于未修饰的样品升高了50℃,完全转变为α-Al2O3后发生了严重的烧结。其热重分析表明修饰后的样品在700℃失重大于未修饰的样品。FTIR表征说明乙酰乙酸乙酯是以化学键合的方式与Al(OH)3纳米颗粒表面结合的。随着反应物Al(NO3)3·9H2O浓度增大至0.05M,修饰后所得Al2O3纳米颗粒的尺寸没有发生明显变化,但当反应物浓度增大到0.10M时,修饰后所得Al2O3纳米颗粒的尺寸明显增大,且尺寸分布变宽。(2)我们以Al(NO3)3·9H2O为铝源,Ci7H33COONa作为水解剂、表面活性剂以及模板剂,通过溶剂热法在乙二醇溶剂中制备得到了分散性较好的球形Al(OH)3纳米颗粒。随着反应物Al(NO3)3·9H2O的浓度从0.005M增大至0.02M,所得Al(OH)3纳米颗粒的平均颗粒尺寸从41nm增加到77nm。通过一系列实验发现,反应温度和时间对产物的形貌及颗粒尺寸没有影响。随着C17H33COONa与Al(NO3)3·9H2O的摩尔比从0.3：1增大到1：1,所得产物的产量逐渐增加；当C17H33COONa与Al(N3)3·9H2O的摩尔比从1：1增大到3：1时,所得产物的产量逐渐减少；当C17H33COONa与Al(NO3)3·9H2O的摩尔比为3：1时,没有得到产物。所得球形Al(OH)3纳米颗粒经900℃煅烧2h后得到具有多孔结构的球形γ-Al2O3纳米颗粒,用BJH法测得其孔径分布在1.8-10nm之间,SEM和HAADF-STEM分析表明它是由尺寸为2-10nm的颗粒团聚而成的。前驱体经1100℃煅烧2h后得到α-A1203纳米颗粒,颗粒尺寸较小的首先发生烧结,颗粒尺寸较大的则很好的保持了球形形貌。我们讨论了这种多孔结构Al2O3纳米颗粒的形成机理。(3)我们以Al(NO3)3·9H2O为铝源,PVP做表面活性剂,CH3COONa作为水解剂在乙二醇溶剂中,通过回流的方法在180℃和5h条件下制备得到Al2O3前驱体纳米颗粒。XRD以及SEM分析说明所得前驱体是平均颗粒尺寸为20nm的非晶态颗粒,颗粒之间团聚比较严重。经1100℃煅烧2h后得到颗粒尺寸比较小的α-Al2O3纳米颗粒,烧结实验证明所得α-Al2O3纳米颗粒具有较好的烧结活性。(本文来源于《兰州大学》期刊2012-05-01）
非水溶液论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
由于中国近现代引进西方造纸技术的原因,十九世纪末至二十世纪八十年代纸质档案普遍存在酸化情况。必须脱酸,才能阻止这批档案的逐渐损毁。近年来,国内外出现了许多不同原理,不同方法和不同规模的纸质档案脱酸技术。由国家档案局颁布,2018年10月1日起实施的指导性技术文件DA/Z64.4-2018《纸质档案抢救与修复规范第4部分:修复操作指南》也对脱酸进行了描述。本文简述了在北京市房山区档案馆民国纸质档案脱酸项目中,选用非水溶液脱酸法实施脱酸的应用案例,并列举了档案酸化情况和脱酸效果的一些检测数据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
非水溶液论文参考文献
[1].韩博,田俊,苏丽娟.非水溶液电解法提取钢中夹杂物[J].现代冶金.2019
[2].侯萌.非水溶液脱酸法在民国纸质档案脱酸中的应用研究[C].Proceedingsof20183rdSSRInternationalConferenceonSocialSciencesandInformation(SSR-SSI2018)（AdvancesinSocialandBehavioralSciences，VOL.25）.2018
[3].陈思铭.基于乙基乙醇胺的非水溶液法捕集二氧化碳[D].大连理工大学.2018
[4].杨旭.非水溶液电解法提取钢中夹杂物的溶解性和电解效率的研究[D].重庆大学.2017
[5].张勇强,高官荣.非水溶液预镀镍在钛合金电镀前处理中的应用[J].电镀与涂饰.2015
[6].孙娜.非水溶液用固体参比电极的研究[D].河北科技大学.2015
[7].任聚杰,孙娜,李柳佳,翟淼.一种新型非水溶液用全固态参比电极的研究[C].中国化学会第29届学术年会摘要集——第04分会：纳米生物传感新方法.2014
[8].刘延强,王丽君,郭俊波,胡晓军,李丽芬.高铁扣件弹簧钢中夹杂物的非水溶液电解分析及其控制[J].炼钢.2013
[9].蔡文达.新颖绿色非水溶液电镀技术[C].2013海峡两岸功能材料科技与产业峰会摘要集.2013
[10].朱露.非水溶液制备Al_2O_3纳米颗粒及表征[D].兰州大学.2012