论文摘要
目的：筛选杜仲抗皮肤光老化的有效部位；对有效部位抗皮肤光老化的药效学和作用机理进行研究。方法：采用大孔吸附树脂柱将杜仲提取物分离成两个部位：水洗脱（WE）和醇洗脱部位（EE）,采用UVA及UVB辐照的HaCaT和ESF-1细胞光老化模型,以细胞形态、细胞活性、LDH.SOD活力、MDA含量为指标,筛选杜仲抗皮肤光老化的有效部位；将该部位采用内服和外用两种方式作用于光老化模型小鼠,观察组织形态学、SOD活力及MDA含量的变化；将该部位作用于UVA辐照的ESF-1细胞光老化模型,应用酶联免疫法（ELISA法）检测细胞培养液中MMP-1.MMP-3.TIMP-1.Ⅰ型胶原蛋白（ColⅠ）、弹性蛋白（Ela）的含量结果：WE对HaCaT及ESF-1细胞光老化模型均无显著影响。EE能够显著提高UVA、UVB光老化HaCaT及ESF-1细胞活性,降低培养液中LDH活力及MDA含量、提高SOD活力。EE内服后能够改善小鼠皮肤组织老化现象,提高小鼠血浆中SOD活力、降低MDA含量,但仍可见小鼠表皮和角质层增厚,真皮层纤维组织断裂、破碎,卷曲扭结等现象。外用后,能够改善小鼠皮肤组织老化现象,提高小鼠血浆中SOD活力、降低MDA含量。组织受损程度明显减轻,较接近正常组织,真皮层可见较完整的纤维组织,少见断裂、破碎,未出现卷曲扭结。EE在250μg·mL-1时能抑制UVA照射ESF-1细胞MMP-1及弹性蛋白的异常分泌,促进胶原蛋白的合成,但对TIMP-1及MMP-3的分泌无影响。结论：EE对UV致HaCaT.ESF-1细胞光老化均有保护作用,确定EE为抗皮肤光老化的有效部位。EE具有抗皮肤光老化的药理作用,且外用优于内服。推测其机制与能清除氧自由基、提高氧化酶活性、保护细胞膜结构,抑制基质金属蛋白酶及弹性蛋白的异常分泌,促进胶原蛋白合成有关。本研究切实深化了杜仲抗皮肤光老化的基础研究,为杜仲应用于预防和延缓皮肤光老化提供理论依据。