基于纳米金探针的6-巯基嘌呤分析方法研究

论文摘要

近年来,金纳米粒子因其具有很多宏观粒子所不具备的小尺寸效应、表面效应、光学效应以及特殊的生物亲和效应,已经广泛应用于临床医学、材料学等领域。而且在医学检验领域,金纳米粒子标记技术成为目前第四大标记技术。金纳米粒子所具备的特殊的物理与化学性质,在许多研究领域中表现出了潜在的应用价值。目前,金纳米粒子的分析应用主要是通过化学修饰后作为光谱探针与其它物质结合反应,但是用不经过任何化学改性的金纳米粒子作探针,结合光度法或RRS法测定药物的分析方法报道还很少见。研究的主要内容有：综述了金纳米粒子的制备和表征方法、光谱性质及其在分析化学中的应用和抗癌药物6-巯基嘌呤的性质、作用及分析现状等。利用金纳米粒子作探针,建立了一种分光光度法检测微量抗癌药物6-巯基嘌呤的新方法。6-巯基嘌呤自组装到金纳米粒子上以后,溶液的颜色由亮红色变为深蓝色,吸收光谱发生明显的变化。反应前,金纳米粒子在520 nm处出现了其典型的等离子共振吸收带,而6-巯基嘌呤在可见区无吸收峰；反应后,520 nm吸收峰处的吸光度降低,而在680 nm处出现一较强吸收峰,该吸收峰为结合产物的待征吸收峰。并且,在该波长下吸光度与6-巯基嘌呤的浓度呈良好线性关系,检出限为17μg/L。对浓度为0.25mg/L的6-巯基嘌呤进行了11次平行测定,RSD为2.9%。将该法用于检测人尿样中的6-巯基嘌呤含量,方法简便、灵敏度高、抗干扰性强,检测结果令人满意。以金纳米粒子为探针,建立了一种共振瑞利散射光谱法检测6-巯基嘌呤的新方法。在pH为5.50的B-R缓冲溶液中,金纳米粒子与6-巯基嘌呤自组装成体积更大的结合产物,从而使体系的共振瑞利散射光谱强度急剧增强。在实验中,研究了其共振瑞利散射光谱特征,并且考察了影响反应的一些因素和共存物质的影响。结果表明：在最佳条件下,6-巯基嘌呤浓度在0.017～0.32 mg/L范围内与共振瑞利散射光谱强度成线性关系,方法的灵敏度较高,其检出限（3σ）为8μg/L,对浓度为0.12mg/L的6-巯基嘌呤进行了11次平行测定,RSD为5.1%。考察共存物质对6-MP测定的影响,发现该方法具有较好的选择性。根据所确定的最佳条件,建立了一种共振瑞利散射光谱法检测6-巯基嘌呤的新方法,并将该方法用于人尿样中6-巯基嘌呤含量的测定,获得较好的结果。

论文目录

• 摘要
• Abstract
• 目录
• 第1章 前言
• 1.1 金纳米粒子的制备与表征
• 1.1.1 金纳米粒子的制备方法
• 1.1.2 金纳米粒子的表征方法
• 1.2 金纳米粒子的光谱性质
• 1.2.1 表面等离子共振吸收峰
• 1.2.2 共振Rayleigh散射光谱
• 1.2.3 荧光特性
• 1.3 金纳米粒子在分析化学中的应用
• 1.3.1 在金属离子分析中的应用
• 1.3.2 在生物分析中的应用
• 1.3.3 在药物分析中的应用
• 1.3.4 展望
• 1.4 6-巯基嘌呤的性质作用及其分析现状
• 1.4.1 6-巯基嘌呤的性质作用
• 1.4.2 6-巯基嘌呤的分析现状
• 1.4.3 小结
• 1.5 选题意义及创新点
• 第2章 基于金纳米粒子自组装分光光度法检测6-巯基嘌呤
• 2.1 引言
• 2.2 实验部分
• 2.2.1 主要仪器
• 2.2.2 主要试剂
• 2.2.3 实验内容
• 2.3 结果与讨论
• 2.3.1 金纳米粒子及其与6-MP组装体系的表征
• 2.3.2 吸收光谱分析
• 2.3.3 最佳实验条件的选择
• 2.3.4 稳定性实验
• 2.3.5 标准曲线的绘制
• 2.3.6 检出限
• 2.3.7 共存物质的影响
• 2.3.8 精密度实验
• 2.3.10 回收率实验
• 2.3.11 样品的测定
• 2.4 本章小结
• 第3章 金纳米粒子探针共振瑞利散射光谱法检测6-巯基嘌呤
• 3.1 引言
• 3.2 实验部分
• 3.2.1 仪器
• 3.2.2 试剂
• 3.2.3 实验方法
• 3.3 结果与讨论
• 3.3.1 金纳米粒子表征
• 3.3.2 共振散射光谱
• 3.3.3 金纳米粒子与6-巯基嘌呤结合共振瑞利散射增强原因
• 3.3.4 适宜的反应条件
• 3.3.5 标准曲线的绘制
• 3.3.6 检出限
• 3.3.7 共存物质的影响
• 3.3.8 仪器精密度实验
• 3.3.9 回收率实验
• 3.3.10 样品测定
• 3.4 本章小结
• 第4章 结语
• 4.1 结论
• 4.2 不足与展望
• 参考文献
• 致谢