论文摘要
研究背景及目的：激素性股骨头坏死是临床常见的难治性疾病之一。抗凝、降脂、增加成骨、促进纤溶等方法仅仅针对股骨头坏死发病机制中的某一方面,治疗效果并不确切、并发症较多,而且股骨头坏死发生后再进行治疗只能延缓病程的发展,并不能使病情逆转,因此预防股骨头坏死意义更大。白藜芦醇是多酚类化合物的一种,具有抗氧化、改善脂质代谢和血管内皮功能、调节炎症因子及抑制血小板的聚集和黏附等多种功能,而这些在激素性股骨头坏死的发病机制中起重要作用,因此,我们采用白藜芦醇对兔激素性骨坏死模型进行干预,明确白藜芦醇是否降低骨坏死发生率并探讨其作用机制。方法：选取新西兰大白兔72只,随机分为四组。白藜芦醇预防组（Pro组）：共30只,静脉注射1次LPS（脂多糖内毒素,10μg/kg）和3次MPS（甲基强的松龙,20mg/kg）,每次注射时间间隔24h。注射LPS当日开始腹腔注射白藜芦醇4mg/kg/d，共2周。骨坏死模型组（AVN组）：共30只,与Pro组相同时间点静脉注射等量LPS及MPS,同时腹腔注射等量稀释酒精,共2周。白藜芦醇对照组（Res组）：共6只,与Pro组相同时间点静脉注射等量生理盐水,同时腹腔注射白藜芦醇4mg/kg/d，共2周。空白对照组（Con组）：共6只,与Pro组相同时间点静脉注射等量生理盐水,同时每日腹腔注射等量稀释酒精,共2周。静脉注射MPS 2周和3个月后处死动物并留取双侧股骨及肱骨标本。ELISA法检测不同时间点血浆组织纤溶酶原激活剂（t-PA）、纤溶酶原激活剂抑制物-1（PAI-Ⅰ）、血栓调节蛋白（TM）和血管内皮生长因子（VEGF）水平。动态增强MRI观察不同时间股骨头血流灌注情况。HE染色及免疫组化评估各组骨坏死发生率、组织因子（TF）和VEGF表达情况。结果：2周时骨坏死模型组骨坏死率为80.0%,白藜芦醇预防组为43.8%,两组间具有明显差异（P=0.043）。3个月时两组骨坏死率分别为50%和36.4%,无统计学差异。白藜芦醇对照组和空白对照组无骨坏死发生。MPS注射后1周、2周和4周时骨坏死模型组血浆TM和VEGF浓度明显高于白藜芦醇预防组,但3个月时两组无明显差异。骨坏死模型组和白藜芦醇预防组t-PA和PAI-1浓度呈波浪状改变,两组间无明显差异。MPS注射1周时骨坏死模型组ME明显降低,2周时明显升高,3个月时下降,而白藜芦醇预防组ME变化不明显。骨坏死模型组TF及VEGF表达阳性（++）或强阳性（+++）,而白藜芦醇预防组TF及VEGF表达弱阳性（+）或阳性（++）。结论：经静脉单次小剂量内毒素和3次大剂量甲基强的松龙可成功诱导出兔激素性骨坏死模型。动态增强MRI能有效判断股骨头灌注情况,与病理学表现具有一致性,是早期诊断骨坏死的一个可靠方法。白藜芦醇可通过多种机制改善骨组织局部血供、降低骨坏死的发生率。
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