柔脉抗栓胶囊治疗慢性脑供血不足的临床研究

柔脉抗栓胶囊治疗慢性脑供血不足的临床研究

论文摘要

目的:观察柔脉抗栓胶囊治疗慢性脑供血不足的临床疗效。方法:120例慢性脑供血不足的患者随机分为2组。治疗组60例予以柔脉抗栓胶囊4粒/次,口服,每日2次。瘀阻脑络证单纯口服本胶囊;肝肾阴虚证者同时服用六味地黄丸10粒,3次/日;气虚血瘀证者以黄芪30g/日;肝阳上亢证者以天麻15g,菊花15g/日,开水浸泡30分钟,分次送服胶囊。对照组60例予以肠溶阿司匹林50mg--100mg,口服,每日1次;尼莫地平片口服,20mg/次,每日3次。疗程3个月,疗程结束后比较两组治疗前后临床症状、血栓素B2和6-酮前列腺素F1a、C反应蛋白、经颅多普勒(TCD)检查、血液流变学指标的变化情况,以及TIA和脑梗死的发生率,评定其总体疗效,并对观察时间已达1年的患者进行复查及疗效评定。结果:治疗3个月及1年后,治疗组临床症状较对照组有明显改善(P均<0.05);治疗组的愈显率和有效率分别为33.4%、71.7%和45.8%、79.1%,明显优于对照组的11.7%、48.4%和18.5%、58.1%(P均<0.05);治疗组TIA和脑梗死的发生率分别为1.7%、1.7%和8.3%、4.2%,低于对照组的3.3%、3.3%和14.8%、11.1%;治疗组血栓素B2均低于对照组(P<0.05),6-酮前列腺素F1a明显高于对照组(P<0.05),血栓素B2/6-酮前列腺素F1a显著低于对照组(P<0.01);治疗组C反应蛋白均明显低于对照组(P均<0.05);治疗组TCD检查指标(PI值)增高幅度较对照组偏低,血液流变学指标均低于对照组(P均<0.05)。治疗前后肝功能、肾功能等安全指标检测无明显变化,也无其它明显不良反应。结论:柔脉抗栓胶囊治疗慢性脑供血不足安全有效,能较好改善CCCI患者的临床症状,降低患者TIA及脑梗死的发生率,且能调整血栓素B2/6-酮前列腺素F1a水平,降低患者C反应蛋白,并对TCD主要指标(PI)及血液流变学异常有一定改善作用。

论文目录

  • 中文摘要
  • Abstract
  • 前言
  • 正文
  • 1. 临床资料
  • 1.1 一般资料
  • 2. 方法
  • 2.1 CCCI 的诊断标准
  • 2.2 纳入标准
  • 2.3 排除标准
  • 2.4 脱落与剔除标准
  • 2.5 治疗方法
  • 2.6 观察内容
  • 2.7 指标检测
  • 2.8 临床疗效评定
  • 2.9 统计方法
  • 3. 结果
  • 3.1 治疗3 个月及疗程满1 年的患者的症状评分及疗效评定结果
  • 3.2 治疗3 个月及疗程满1 年的患者的 TIA 及脑梗死的发生率比较结果
  • 3.3 治疗3 个月及疗程满1 年的患者的血浆血栓素 82(TX82)、6-酮前列腺素 F1a(6-keto-PGF1a)及TXB/6-keto-PGF1a 指标测定结果
  • 3.4 治疗前与治疗3 个月及1 年后 C 反应蛋白(CRP)指标测定结果
  • 3.5 治疗3 个月及疗程满1 年的患者的 TCD 主要指标测定结果
  • 3.6 治疗3 个月及疗程满1 年的患者的血液流变学主要指标测定结果
  • 3.7 不良反应与安全性观测结果
  • 讨论
  • 1. 对 CCCI 的认识
  • 1.1 祖国医学对 CCCI 证候特点、病因病机及辨证论治的认识
  • 1.2 现代医学对 CCCI 的认识
  • 2. 检测指标的意义、柔脉抗栓胶囊对检测指标的影响及分析
  • 2.1 症状评分
  • 2.2 3 个月及1 年后临床疗效评定
  • 2.3 TIA 及脑梗死的发生率
  • 2/6-keto-PGF1a 指标检测'>2.4 血栓素 82(TX82)、6-酮前列腺素 F1a(6-keto-PGF1a)及TXB2/6-keto-PGF1a 指标检测
  • 2.5 C 反应蛋白指标检测
  • 2.6 TCD 主要指标检查
  • 2.7 血液流变学检查
  • 3. 柔脉抗栓胶囊的组成及作用机理探讨
  • 全文总结
  • 问题与展望
  • 创新点
  • 参考文献
  • 附录 1:缩略词表
  • 附录 2:文献综述
  • 致谢
  • 个人简历
  • 相关论文文献

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