岷江百合实生后代生长习性观测及变异性分析

论文摘要

本研究以岷江百合实生后代为材料,旨在为岷江百合实生繁殖、实生后代在园林中的应用以及百合育种工作提供理论基础。将岷江百合种子、1年生实生球茎和2年生实生球茎分别播种于日光温室和露地,分别得到1年生、2年生和3年生后代,采用随机取样的方法对实生后代进行物候期和表型性状的观测。实验结果如下:1.温室和露地3年生实生后代中分别有16.7%和18.0%的植株进入生殖生长,2年生后代中分别有5.1%和1.4%的植株进入生殖生长;岷江百合实生后代株高、叶面积的动态生长呈“慢—快—慢”的生长趋势;后代的株高、叶片数、叶面积随球茎直径的递减而递减,基干高度随球茎直径的递减而递增;后代叶片着生密度由下至上逐渐减小,即叶间距由下至上逐渐增大;2.球茎重量、茎粗和叶片数与其他大多数指标呈显著或极显著相关性;基干高度与球茎重量和茎粗呈现显著或极显著负相关性;3.岷江百合实生后代株高、茎粗、叶片数、叶面积和基干高度等表型性状的群体内变异程度表现为:相同种植环境下,基质栽培后代变异程度大于园土栽培后代;在均为基质栽培或园土栽培条件下,温室后代群体内变异程度大于露地后代;温室环境下基质栽培后代,花器官群体内变异情况小于园土栽培后代,露地环境下情况相反,基质栽培条件下,温室后代的花冠幅、花柱长和花药长3个指标的群体内变异程度大于露地后代;园土栽培条件下,除花柱长度外其他性状群体内变异程度均表现为温室后代大于露地后代;群体内各类型的变异程度小于群体间变异程度。由于岷江百合实生繁殖具有成本低、繁殖速度快等特点,球茎重量较一致的情况下其后代表型性状相对一致,说明岷江百合可以采用有性繁殖,且其实生后代可以在园林绿化中广泛应用;岷江百合实生后代的表型性状均存在不同程度的变异,为百合的育种工作提供了丰富的选育方向;实验发现岷江百合实生后代的变异更多的存在于群体间,因此岷江百合资源的保护工作要加强群体的保护。

论文目录

• 摘要
• ABSTRACT
• 第一章 文章综述
• 1.1 野生百合资源研究进展
• 1.1.1 资源收集
• 1.1.2 资源保存
• 1.1.3 资源的利用
• 1.2 百合的繁殖
• 1.2.1 有性繁殖
• 1.2.2 无性繁殖
• 1.3 百合资源遗传多样性研究
• 1.3.1 研究意义
• 1.3.2 研究进展
• 1.4 岷江百合研究现状
• 1.4.1 资源调查
• 1.4.2 引种和杂交育种
• 1.4.3 形态学研究
• 1.4.4 细胞生物学研究
• 1.4.5 生化研究
• 1.4.6 分子生物学研究
• 1.4.7 其他
• 1.5 本研究的目的与意义
• 第二章 材料与方法
• 2.1 实验材料
• 2.1.1 材料1
• 2.1.2 材料2
• 2.1.3 材料3
• 2.1.4 材料4
• 2.2 实验方法
• 2.2.1 种子发芽及相关生理指标观测
• 2.2.2 物候期观测
• 2.2.3 表型性状观测
• 2.2.4 动态生长发育观测
• 2.2.5 相关性和变异性分析
• 第三章 结果与分析
• 3.1 种子生理指标的观测
• 3.2 物候期和表型性状观测
• 3.2.1 物候期
• 3.2.2 株高
• 3.2.3 茎粗
• 3.2.4 叶片数
• 3.2.5 叶面积
• 3.2.6 基干高度
• 3.2.7 叶间距
• 3.2.8 球茎
• 3.2.9 花、果实和种子
• 3.3 生长规律观测
• 3.3.1 物候期
• 3.3.2 生长发育规律
• 3.4 生长量分析
• 3.5 表型性状相关性分析
• 3.6 方差分析
• 3.6.1 株高
• 3.6.2 茎粗
• 3.6.3 叶片数
• 3.6.4 叶面积
• 3.6.5 基干高度
• 3.7 变异性分析
• 3.7.1 株高等器官表型性状
• 3.7.2 花器官表型性状
• 3.7.3 各类型后代变异分析
• 第四章 讨论
• 4.1 储藏时间对种子生理指标的影响
• 4.2 实生后代生长规律
• 4.3 实生后代生长量
• 4.4 表型性状相关性
• 4.5 方差分析
• 4.6 表型性状变异性
• 4.6.1 群体内、群体间后代
• 4.6.2 群体内各类型后代
• 第五章 结论
• 参考文献
• 附录
• 致谢
• 作者简介