论文摘要
糖尿病（Diabetes Mellitus,DM）是一种与遗传因素和多种环境因素相关联的以慢性高血糖为特征的代谢紊乱综合症,是一种常见的、多发的内分泌代谢失常性疾病,具有难根治、并发症多、发病率较高的特点,现已成为仅次于肿瘤和心血管疾病之后的第三大病。利用链脲佐菌素（STZ）建立妊娠糖尿病模型,研究妊娠糖尿病对仔鼠不同时期发育的影响。妊娠糖尿病发展为2型糖尿病的几率很高,且其发病机制与2型糖尿病很类似。多糖是传统降糖中药中重要的活性成分,是一种免疫调节剂,具有降血糖、降血脂等多种生理活性,且无毒副作用。利用STZ建立2型糖尿病大鼠模型研究沙蒿多糖（ASP）降血糖作用机理,旨在为糖尿病的辅助性治疗提供一种新的天然药物。1妊娠糖尿病对仔鼠胰腺发育和肝脏抗氧化系统的影响实验组模型1在妊娠的第1天、模型2在妊娠的第7天、模型3在妊娠的第14天,均以35mg/kg.bw剂量,一次性腹腔注射STZ,建立妊娠糖尿病大鼠模型。在仔鼠发育到18天、20天和出生,解剖取仔鼠肝脏,分别测定超氧化物岐化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量,并取胰腺组织用4%多聚甲醛固定,HE染色观察。结果显示,模型各组在发育的各个时期肝脏SOD值明显低于正常对照组,肝脏MDA值模型各组则明显高于正常对照组,提示妊娠糖尿病仔鼠肝脏的抗氧化水平明显低于正常对照组。组织学观察,在发育过程中模型组与正常对照组相比,胰腺发育有所提前,胰岛相比增大。而且妊娠初期、中期和晚期糖尿病对仔鼠发育的影响依次减小。2沙蒿多糖降血糖作用及其机理研究超临界萃取,水提,乙醇沉淀,木瓜蛋白酶+Seveage法脱蛋白提取ASP,利用STZ建立2型糖尿病大鼠模型。实验分为正常对照组、多糖对照组、糖尿病组（模型组）、糖尿病+沙蒿多糖高剂量组（高剂量组）和糖尿病+沙蒿多糖低剂量组（低剂量组）共五组。多糖对照组以188mg/kg·bw、高剂量组以250mg/kg·bw、低剂量组以125mg/kg·bw剂量,每日灌胃沙蒿多糖,连续36天。于第36天在禁食12小时后处死,心脏取血。结果显示,高剂量组与模型组相比,血糖降低（P＜0.01）,血清胰岛素明显升高（P＜0.01）,血清胰高血糖素显著降低（P＜0.01）,血清谷丙转氨酶、血清谷草转氨酶显著降低（P＜0.01）。原位杂交技术观察正常对照组胰岛,超微结构和HE染色观察各组,结果模型组胰岛β细胞分泌颗粒减少,细胞形态异常:高剂量组胰岛增生,胰岛β细胞分泌颗粒增多,糖尿病症状明显减轻。其作用机理可能为沙蒿多糖有助于胰岛β细胞的修复,促进胰岛分泌胰岛素,调节胰岛素和胰高血糖素的分泌,从而降低血糖。