论文题目: 核心结合因子α亚基对釉原蛋白转录调控的研究
论文类型: 博士论文
论文专业: 口腔临床医学
作者: 朱庆林
导师: 吴补领,费俭,余擎
关键词: 核心结合因子,成釉细胞,成釉蛋白,釉质发育,转录调控
文献来源: 第四军医大学
发表年度: 2005
论文摘要: 牙齿的发育矿化是上皮和间充质相互作用的结果,这是一个由众多信号通路参与的复杂过程,这些通路从细胞外的各种信号分子开始,经过表面受体、跨膜信号转导,胞内信号传递等一系列过程,引发特异性基因的表达,导致了特异性的细胞生物学行为,作为体内非常特殊的一种钙化器官,牙齿的发育过程尤其体现了这样一种特异性行为。作为引发钙化的成釉细胞与成牙本质细胞这两种特殊的细胞,二者分泌的基质特异性蛋白是形成这两种矿化组织的关键,成釉细胞所分泌的釉原蛋白是釉质形成过程中含量最丰富的蛋白,它的缺陷可以直接导致遗传性牙釉质发育不全的产生,那么是什么因素导致了这种蛋白在成釉细胞表达的组织特异性呢?通常人们在这方面最为关注的是转录环节的问题。因此,寻找重要的转录调控因子,便成为一个重要的研究内容,Cbfα1是一种成骨分化特异性转录因子,许多矿化相关蛋白如ALP、OC、OPN、BSP等均受其调控。基因敲除的小鼠不仅全身骨发育异常,还出现牙齿发育障碍。Cbfα1的转录因子特性和它在牙齿发育过程中的表达特征提示其可能具有调节釉原蛋白的转录活性的能力。以下进行的各项研究验证了这个设想。 通过对釉原蛋白编码区上游8.5k bp的区域进行检索和对这段序列上是否具有潜在的Cbfα1结合位点进行的分析,发现釉原蛋白的上游序列中的确存在可能与Cbfα1结合的位点。根据最为严谨、也是比较公认的一种核心序列的碱基排列方式—PuACCPuCA,总共有三个位点最为可能,其中两个分别位于转
论文目录:
缩略语表
中文摘要
英文摘要
前言
文献回顾
研究内容
第一部分 釉原蛋白基因启动子的生物信息学分析
第二部分 釉原蛋白基因转录调控区域的克隆以及不同报告载体的构建
实验一 釉原蛋白基因转录调控区域的克隆
实验二 不同长度的启动子报告载体的构建
第三部分 核心结合因子a1对釉原蛋白启动子活性的影响
实验一 可以激活釉原蛋白启动子的细胞模型的筛选
实验二 釉原蛋白启动子报告载体在Hela细胞中剂量效应的研究
实验三 核心结合因子a1对不同细胞中釉原蛋白启动子的作用研究
实验四 cbfα1对釉原蛋白启动子作用的剂量效应研究
实验五 内源性釉原蛋白在Hela细胞中的表达检测
第四部分 cbfα1与各结合位点作用的实验研究
实验一 核心结合因子a1对釉原蛋白启动子作用位点的确定
实验二 cbfα1与相应位点的体外结合实验
实验三 Hela细胞中内源性Cbfα1的表达检测
全文总结
参考文献
简历
致谢
发布时间: 2005-07-19
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