导读:本文包含了诱导部位论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:参莲提取物,泡沫化,凋亡,内质网应激
诱导部位论文文献综述
赵正,李琦,尹婕,孙立东,冉庆森[1]（2019）在《参莲提取物对ox-LDL诱导的巨噬细胞泡沫化和凋亡的药效学研究及提取部位活性比较》一文中研究指出目的:研究参莲(SL)提取物对氧化型低密度脂蛋白(oxidized low density lipoprotein,ox-LDL)诱导的腹腔巨噬细胞泡沫化和凋亡的药效及SL不同提取部位的活性比较。方法:从C57BL/6J雌性小鼠腹腔中收集腹腔巨噬细胞,体外培养72 h后,分为7组,阴性对照组(NC),模型组(Model,ox-LDL,20 mg·L~(-1)),丹参水溶性提取物组(DS,4.32 mg·L~(-1)+20 mg·L~(-1) ox-LDL),丹参脂溶性提取物组(DZ,2.5 mg·L~(-1)+20 mg·L~(-1) ox-LDL),穿心莲脂溶性提取物组(C,3.18 mg·L~(-1)+20 mg·L~(-1) ox-LDL),SL提取物组(10 mg·L~(-1)+20 mg·L~(-1) ox-LDL),内质网应激诱导剂衣霉素组(TM,1 mg·L~(-1)),药物处理24 h。油红O染色观察脂质积累的情况;钙离子荧光染色联合流式细胞仪检测细胞内钙离子浓度的变化;Annexin V-FITC/PI染色观察细胞的凋亡情况;比色法检测Caspase-3的酶活性;Western blot检测Caspase-12的表达。结果:与NC组相比,Model组和TM组腹腔巨噬细胞内脂质蓄积,凋亡率增加,Caspase-3的酶活性增加,钙离子浓度增加,Caspase-12的活化水平上调。与Model组相比,SL组和C组显着改善细胞内脂质积累的情况;SL组和DZ组显着降低细胞的凋亡率,降低Caspase-3的酶活性,有效降低细胞内钙离子的浓度,显着降低Caspase-12的活化水平。结论:综上所述,以巨噬细胞为靶点,SL提取物可能通过缓解ox-LDL诱导的内质网应激,抑制巨噬细胞源泡沫细胞的凋亡。(本文来源于《中国现代中药》期刊2019年05期）
王鹤辰,包永睿,王帅,李天娇,孟宪生[2]（2019）在《基于微流控芯片技术的中药小蓟诱导肺癌A549细胞凋亡用药部位精准分析》一文中研究指出目的:通过对小蓟药材的不同用药部位进行诱导肿瘤细胞凋亡的精准分析,明确小蓟药材不同药用部位的合理使用。方法:应用微流控芯片平台得到不同用药部位的体外抗癌药效结果,HPLC色谱法建立不同用药部位的指纹图谱,灰色关联度软件计算出不同用药部位指纹图谱中各个峰面积与其凋亡坏死率的关联度,对其关联度较大的成分进行快速鉴定与分析。结果:小蓟药材的不同用药部位的体外药效具有一定的差异性,其中诱导肺癌细胞凋亡坏死能力花>叶>茎≈根;其中橙皮苷、咖啡酸、蒙花苷与抗肿瘤药效关联度排名前叁。结论:本实验明确了小蓟不同用药部位抗肺癌的药效物质基础。基于体外药效,小蓟花有进行深入研究的潜力。为小蓟药材的质量控制以及不同用药部位的合理使用提供了一个科学的依据及分析方法。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年03期）
付千,徐瑞,段欢,余惠凡,邱韵涵[3]（2019）在《刺山柑乙酸乙酯部位对APAP诱导肝损伤的保护作用及体外抗氧化活性测定》一文中研究指出目的探讨刺山柑乙酸乙酯部位(CSEA)对对乙酰氨基酚(APAP)诱导的肝损伤的保护作用及体外抗氧化能力。方法小鼠20只雄性KM小鼠随机分为对照组,模型组,CSEA低,高剂量组(50和200 mg·kg~(-1))。除对照组外其它小鼠给药7天后,腹腔注射APAP(300 mg/kg)建立肝损伤模型。检测生化指标ALT、AST活性以及氧化应激指标T-SOD、MDA、GSH和T-AOC的含量;酶联免疫法(ELISA)法检测肝组织中TNF-α、IL-6和IL-1β含量;HE染色观察肝脏病理学改变;DPPH自由基和羟自由基清除实验检测CSEA的体外抗氧化活性。结果 CSEA能显着降低ALT、AST、MDA、TNF-α、IL-1β和IL-6水平,增加T-SOD、GSH和T-AOC水平,改善肝组织病理变化;CSEA对DPPH自由基和羟自由基有比较高的清除作用。结论 CSEA有较好的体外抗氧化能力并且对APAP诱导的肝损伤具有保护作用,其机制可能与抗氧化和抗炎作用有关。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年03期）
虞天一,何风霞,赵晨卉,余明皓,赵聃[4]（2018）在《亚溶解型C5b-9刺激GMC诱导KLF4与PCAF结合及结合部位的鉴定》一文中研究指出目的:鉴定亚溶解型C5b-9刺激大鼠肾小球系膜细胞(GMC)诱导Kruppel样因子4(KLF4)与P300/CBP相关因子(PCAF)相互结合以及结合部位。方法:以亚溶解型C5b-9刺激GMC,应用免疫沉淀(IP)和免疫印迹(IB)法检测KLF4与PCAF相互结合情况。另构建KLF4、PCAF过表达和KLF4、PCAF不同结构域的质粒,将质粒转染GMC,应用IP和IB鉴定KLF4与PCAF的结合部位。结果与结论:亚溶解型C5b-9刺激GMC后能够诱导KLF4与PCAF相互结合,KLF4结合于PCAF转录结合结构域,而PCAF则结合在KLF4的转录激活结构域。(本文来源于《东南大学学报(医学版)》期刊2018年06期）
饶志粒,曹海娟,石博宇,罗杰,刘小波[5]（2019）在《荆防药对正丁醇提取部位分离物A对LPS诱导的RAW264.7细胞炎症的影响》一文中研究指出该研究以LPS诱导的RAW264. 7细胞炎症模型为载体,观察荆防药对正丁醇提取部位分离物A组分的体外抗炎作用,及其调控NF-κB,PI3K/AKT信号通路的抗炎作用机制。建立LPS诱导的RAW264. 7细胞炎症模型,荆防药对正丁醇提取部位分离物A组分预处理3 h,取细胞上清ELISA法测定炎症因子IL-6,IL-1β,TNF-α含量; Griess法测定NO含量; RT-PCR法测定RAW264. 7炎症细胞中IL-6,IL-1β,TNF-α,IFN-γ,i NOS,PI3K,AKT,CHUK,NF-κB1,Rela mRNA表达; Western blot法测定细胞中PI3K,AKT,NF-κB p50,p65,p105总蛋白及磷酸化蛋白p-PI3K,p-AKT,p-p65的表达水平。并采用LC-MS及数据库对比鉴定分离物A中可能的化学成分。结果显示,荆防药对正丁醇提取部位分离物A组分显着抑制LPS致RAW264. 7细胞炎症模型上清中NO,IL-6,IL-1β,TNF-α炎症因子的释放(P<0. 05或P<0. 01),降低IL-6,IL-1β,TNF-α,IFN-γmRNA表达水平,显着下调炎症模型细胞中PI3K,AKT mRNA表达及蛋白磷酸化表达水平(P<0. 05或P<0. 01);显着降低炎症模型细胞NF-κB p50,p-p65,i NOS蛋白水平,以及NF-κB1,Rela mRNA表达水平,上调CHUK基因表达。成分分析共鉴定出分离物A组分含化合物196种,其中isoobtusilactone,5-O-甲基维斯阿米醇苷,蒽贝素(embelin),升麻素苷含量较高。综上,荆防药对正丁醇提取部位分离物A组分体外对LPS诱导的RAW264. 7细胞炎症模型具有较好抗炎效应,作用发挥与其抑制PI3K/AKT信号通路活化及NF-κB信号通路活化有关,蒽贝素可能为其抗炎作用发挥的主要有效成分之一。(本文来源于《中国中药杂志》期刊2019年05期）
朱辛来[6]（2018）在《探究2,4-D对绿豆不同部位愈伤组织诱导的影响》一文中研究指出不同浓度的生长素对植物愈伤组织的诱导情况不同,植物的不同器官组织在离体培养时对生长素的敏感性也会有所不同。本文以MS作为基本培养基,以绿豆幼苗的根、芽、茎作为供试外植体材料,探究了不同浓度的2,4-D配比对绿豆各愈伤组织诱导作用的影响。结果表明,2,4-D浓度为2mg/L时,愈伤组织经过诱导后的形成效果最佳,浓度激素的浓度太高或太低都会影响愈伤组织的正常生长;外植体根据种类的不同,对愈伤组织的诱导能力也各不相同,研究发现在植物的颈尖是愈伤组织形成能力最强的地方,叶次之,根尖最差。(本文来源于《农村科学实验》期刊2018年14期）
龚雪,韩奇亨,任凯,张国俊,张春红[7]（2018）在《瑶药黄稔根不同极性部位对LPS诱导RAW264.7细胞炎症的保护作用》一文中研究指出目的:黄稔根不同极性部位对脂多糖(LPS)刺激小鼠单核巨噬白血病细胞RAW264.7细胞炎症保护作用的初步探讨。方法:用系列浓度(12.5、25、50、100、200μg/m L)的黄稔根的不同极性部位(石油醚部位、乙酸乙酯部位、正丁醇部位、水部位)处理RAW264.7细胞,MTT法检测细胞增殖活性;通过LPS(1μg/m L)诱导RAW264.7细胞建立炎症模型,采用系列浓度黄稔根不同极性部位处理炎症模型,MTT法检测黄稔根4个不同极性部位对细胞的保护作用。结果:在实验浓度范围内,黄稔根的不同极性部位对细胞无细胞毒性作用。与LPS模型组比较,浓度为50、100、200μg/m L黄稔根乙酸乙酯部位和正丁醇部位能显着改善LPS诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7的炎症反应,具有较好的浓度依赖性。黄稔根石油醚部位与LPS模型组相比仅在200μg/m L浓度下有保护性作用。而不同浓度的黄稔根水部位未表现出保护作用。结论:初步证明了黄稔根乙酸乙酯部位及正丁醇部位对LPS诱导RAW264.7巨噬细胞炎症的保护作用。(本文来源于《中国民族医药杂志》期刊2018年07期）
乔绍洋,常成花,张超,聂焱鑫[8]（2018）在《探究无外源激素诱导下黄皮心香茎段组培根与茎的发生部位》一文中研究指出在植物组织培养中,都是通过植物体细胞繁殖而成。然而根与茎的发生是植物组织培养中最为关键的两个过程,一旦有了根、茎、叶,便成了一个完整的植株。针对根与茎的发展部位及原理进行了相关的说明。(本文来源于《新课程(下)》期刊2018年07期）
尹业辉,李思婷,王少军,李彩彩[9]（2018）在《针刺可调控酵母聚糖诱导的高敏感模型直结肠部位TRPV1与NGF的表达》一文中研究指出目的:探讨直结肠高敏感小鼠直结肠部位瞬时感受器电位香草酸受体1(TRPV1)、神经生长因子(NGF)的表达与针刺干预的相关性。方法:实验用雄性C57BL/6小鼠,用酵母聚糖诱导内脏高敏感模型,对照组注射生理盐水。实验设高敏感组(Z+C)、高敏感针刺预处理组(Z+A1)、高敏感针刺组(Z+A2)、盐水注射组(S+C)、盐水注射针刺预处理组(S+A1)、盐水注射针刺组(S+A2)。Western blot方法检测针刺后叁里、上巨虚,直结肠部位TRPV1、NGF表达的变化,双重免疫荧光染色的方法检测脊神经节神经元TRPV1与植物凝集素B4(IB4)双标记神经元表达的变化。结果:(1)在直结肠部位Z+C组TRPV1、NGF的表达较S+C组明显增高,针刺后Z+A2组有明显下调趋势,而Z+A1组无显着性变化;(2)脊神经节部位Z+C组TRPV1及IB4表达较S+C组均明显增多,针刺后明显下调;(3)Z+C组IB4阳性神经元上TRPV1表达比率减7少,针刺后上调。结论:直结肠部位TRPV1、NGF参与针刺缓解直结肠高敏感效应,其效应与非肽能神经元的调控有关。(本文来源于《辽宁中医杂志》期刊2018年07期）
宋雪慧,孙京京,陈艳芬,沈志滨,余邦伟[10]（2018）在《东风桔不同萃取部位对CSE诱导的16HBE细胞存活率的影响及其抗炎机制》一文中研究指出目的研究东风桔不同极性萃取部位对香烟烟雾提取物(CSE)诱导的人支气管上皮细胞(16HBE)存活率的影响以及炎症相关因子的表达,探讨其作用机制。方法通过CSE刺激16HBE细胞,使其产生炎性反应,并通过MTT法检测细胞活力、TNF-α等炎症因子的变化,研究东风桔不同极性萃取部位对CSE刺激的16HBE细胞产生的作用。结果叁氯甲烷、乙酸乙酯和正丁醇部位对CSE刺激的16HBE细胞产生了保护作用,细胞存活率较模型组有显着增高,同时抑制了炎症因子的释放,其中乙酸乙酯部位高剂量组、正丁醇部位高、中剂量组效果与模型组比较差异有统计学意义。结论乙酸乙酯部位和正丁醇部位可提高CSE刺激的16HBE细胞的存活率,可通过抑制炎症因子的激发达到抗炎作用。(本文来源于《广东药科大学学报》期刊2018年04期）
诱导部位论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:通过对小蓟药材的不同用药部位进行诱导肿瘤细胞凋亡的精准分析,明确小蓟药材不同药用部位的合理使用。方法:应用微流控芯片平台得到不同用药部位的体外抗癌药效结果,HPLC色谱法建立不同用药部位的指纹图谱,灰色关联度软件计算出不同用药部位指纹图谱中各个峰面积与其凋亡坏死率的关联度,对其关联度较大的成分进行快速鉴定与分析。结果:小蓟药材的不同用药部位的体外药效具有一定的差异性,其中诱导肺癌细胞凋亡坏死能力花>叶>茎≈根;其中橙皮苷、咖啡酸、蒙花苷与抗肿瘤药效关联度排名前叁。结论:本实验明确了小蓟不同用药部位抗肺癌的药效物质基础。基于体外药效,小蓟花有进行深入研究的潜力。为小蓟药材的质量控制以及不同用药部位的合理使用提供了一个科学的依据及分析方法。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
诱导部位论文参考文献
[1].赵正,李琦,尹婕,孙立东,冉庆森.参莲提取物对ox-LDL诱导的巨噬细胞泡沫化和凋亡的药效学研究及提取部位活性比较[J].中国现代中药.2019
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[3].付千,徐瑞,段欢,余惠凡,邱韵涵.刺山柑乙酸乙酯部位对APAP诱导肝损伤的保护作用及体外抗氧化活性测定[J].时珍国医国药.2019
[4].虞天一,何风霞,赵晨卉,余明皓,赵聃.亚溶解型C5b-9刺激GMC诱导KLF4与PCAF结合及结合部位的鉴定[J].东南大学学报(医学版).2018
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