论文摘要
目的:研究牛磺酸(taurine,Tau)对环磷酰胺(cyclophosphamide,CTX)增效减毒的作用。方法:取健康昆明小鼠50只,将H22肿瘤细胞种植于小鼠右腋窝皮下,建立移植性肿瘤模型。实验分为五组:模型对照组,CTX(20mg·kg-1)对照组,CTX(20mg·kg-1)+Tau低剂量(50mg·kg-1)组,CTX(20mg·kg-1)+Tau中剂量组(100mg.kg-1),CTX(20mg·kg-1)+Tau高剂量(200mg·kg-1)组。腹腔注射给药,每同1次,连续8d。观察不同剂量Tau与CTX联合用药的抑瘤率,脾指数和胸腺指数;检测骨髓有核细胞数和外周血白细胞数;MTT法检测NK细胞杀伤活性和脾淋巴细胞增殖率。S180肿瘤模型的建立与处置同H22肿瘤模型。结果:H22荷瘤小鼠:①CTX组抑瘤率为50.32%;.Tau+CTX低、中、高剂量组的抑瘤率分别为58.06%,67.74%,72.26%,具有量效关系。②与模型对照组比较,CTX组骨髓有核细胞和外周血白细胞水平降低(P<0.01,P<0.01);与CTX组比较,Tau+CTX组骨髓有核细胞和外周血白细胞水平升高(P<0.05,P<0.01)。③CTX组脾指数和胸腺指数与模型组比较均下降(P<0.05,P<0.01),而Tau+CTX剂量组与CTX组比较,脏器指数升高,差异有显著性(P<0.05,P<0.01)。④CTX组与模型组比较,NK细胞活性下降(P<0.05);Tau+CTX中、高剂量组与CTX组比较,NK细胞活性升高(P<0.01,P<0.01)。⑤CTX组T、B淋巴细胞增殖与模型组无差别;Tau+CTX组T、B淋巴细胞增殖与CTX组比较,活性升高(P<0.05,P<0.01)。S180荷瘤小鼠:①CTX组抑瘤率为56.65%;Tau+CTX低、中、高剂量组的抑瘤率分别为60.10%,72.41%,86.70%,具有量效关系。②CTX组骨髓有核细胞和外周血白细胞水平低于模型对照组(P<0.01,P<0.01);Tau+CTX中、高剂量组骨髓有核细胞和外周血白细胞水平高于CTX组(P<0.05,P<0.01)。③与模型组比较,CTX组脾指数和胸腺指数均下降(P<0.05,P<0.05),而Tau+CTX剂量组与CTX组比较,脏器指数升高,差异有显著性(P<0.05,P<0.01)。④CTX组与模型组比较,NK细胞活性下降(P<0.05);Tau+CTX中、高剂量组与CTX组比较,NK细胞活性升高(P<0.01,P<0.05)。⑤CTX组T、B淋巴细胞增殖与模型组无差别;Tau+CTX组T、B淋巴细胞增殖与CTX组比较,活性升高(P<0.05,P<0.01)。结论:牛磺酸与环磷酰胺联合用药具有增效减毒作用。
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