低频重复经颅磁刺激对锂—匹鲁卡品致痫大鼠痫性发作及海马神经元Bcl-2/Fas、Caspase-3表达的影响

论文摘要

目的:采用低频重复经颅磁刺激（rTMS）对氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠进行预处理,观察大鼠痫性发作行为和海马神经元凋亡相关基因Bcl-2/Fas和Caspase-3的表达,探讨低频rTMS对痫性发作的影响及可能机制。方法:将大鼠随机分为刺激频率0.3Hz组（0.3Hz刺激组）、刺激频率0.5Hz组（0.5Hz刺激组）、刺激频率0.8Hz组（0.8Hz刺激组）、刺激频率1.0Hz组（1.0Hz刺激组）和假刺激组,分别进行相应的预处理后,制作氯化锂-匹罗卡品癫痫模型,观察各组造模后70min内痫性发作的潜伏期和痫性发作行为表现。另选大鼠21只,随机分为3组:0.5Hz刺激组（9只）;假刺激组（6只）;空白对照组（6只）。分别对大鼠进行rTMS预处理后,制作氯化锂-匹罗卡品癫痫模型,分别于痫性发作后12h、24h、72h处死取脑,进行HE染色和Bcl-2/Fas及Caspase-3免疫组织化学染色。观察各组大鼠海马神经元Bcl-2/Fas及Caspase-3的表达。结果:不同频率刺激组痫性发作潜伏期均比假刺激组延长,差异均有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）,其中以0.5Hz刺激组最明显;0.5Hz刺激组痫性发作潜伏期较0.3Hz刺激组、0.8Hz刺激组、1.0Hz刺激组延长,差异均有统计学意义（P＜0.05）。不同频率刺激组出现的痫性行为表现窜动的次数均较假刺激组少,差异有统计学意义（P＜0.05或P＜0.01）;0.5Hz刺激组大鼠出现痫性行为的次数较0.3Hz刺激组、0.8Hz刺激组、1.0Hz刺激组减少,但差异无统计学意义（P＞0.05）。0.5Hz刺激组海马CA1区各时段Bcl-2蛋白阳性表达细胞数均较假刺激组多,其中12h差异有统计学意义（P＜0.05）,24h差异也有统计学意义（P＜0.01）,72h无统计学意义（P＞0.05）;0.5Hz刺激组海马CA1区各时段Fas蛋白阳性表达细胞数均较假刺激组少,其中12h和24h差异均有统计学意义（P＜0.01）,72h无统计学意义（P＞0.05）;0.5Hz刺激组海马CA1区各时段Caspase-3蛋白阳性表达细胞数均较假刺激组少,差异均有统计学意义（P＜0.05）。结论:1.适量的低频rTMS可延长痫性发作潜伏期、减少痫性发作次数、减轻痫性发作程度,具有抗痫作用。2.低频rTMS抗痫机制可能与海马神经元Bcl-2表达增强及Fas和Caspase-3表达降低有关。

论文目录

• 中文摘要
• Abstract
• 缩略词
• 前言
• 第一部分 低频rTMS对致痫大鼠痫性发作的影响
• 材料与方法
• 一、材料
• 二、方法
• （一） 实验分组
• （二） 癫痫模型建立
• （三） 经颅磁刺激方法
• （四） 脑电图记录方法
• （五） 行为学观察
• 三、统计学处理
• 结果
• 一、各组致痫大鼠痫性发作潜伏期的比较
• 二、各组致痫大鼠痫性发作行为比较
• 三、各组致痫大鼠痫性发作程度的比较
• 讨论
• 结论
• 第二部分 低频rTMS对致痫大鼠海马神经元Bcl-2/fas及Caspase-3表达的影响
• 材料与方法
• 一、材料
• 二、方法
• （一） 实验动物分组
• （二） 经颅磁刺激方法
• （三） 癫痫模型建立
• （四） 灌注取材
• （五） 冰冻切片
• （六） HE染色
• （七） 免疫组织化学染色
• （八） 结果分析
• 三、统计学处理
• 结果
• 一、动物模型表现
• （一） 0.5Hz刺激组
• （二） 假刺激组
• （三） 空白对照组
• 二、大鼠海马神经元病理表现
• （一） HE染色
• （二） 免疫组化Bcl-2染色
• （三） 免疫组化Fas染色
• （四） 免疫组化Caspase-3染色
• 讨论
• 结论
• 问题与展望
• 参考文献
• 综述
• 附录（图片及发表文章情况）
• 致谢